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细胞迁移分析试剂盒(24孔板,8μM)

Cell Migration Assay Kit (24 well,8μM)

产品货号
KTA5010

产品特点:

  • 一体化24孔迁移板设计,操作步骤少,节省实验时间
  • 配套即用型固定液、染色液与洗脱液,实验流程经过系统优化,重复性高
  • 8 μm孔径适合多种贴壁或悬浮细胞,可灵敏检测细胞迁移能力差异
  • 选择规格

    12 T
    ¥2698
    现货(次日发货)
    12 T×4
    ¥5998
    现货(次日发货)
    🎉 限时优惠

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    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    亚科因生物研发的细胞迁移分析试剂盒(24孔板,8 μM)(Cell Migration Assay Kit, 24 well, 8 μM)是一款基于改良Transwell原理的体外迁移模型工具,可在标准24孔板中快速评估细胞穿越8 μm孔径聚碳酸酯膜的能力,为细胞状态与功能研究提供可靠数据。

    背景知识

    细胞迁移性是指细胞在趋化因子、生长因子或机械刺激等外来信号作用下,由一处向另一处定向移动的能力。该过程广泛参与伤口愈合、胚胎发育、免疫细胞趋化、肿瘤转移等生理与病理事件。本试剂盒通过将细胞接种于上室、下室加入趋化诱导剂,细胞在浓度梯度驱动下穿过8 μm微孔并贴附于膜下表面;随后经固定、染色及洗脱,即可通过比色或显微镜计数定量迁移细胞数,从而客观反映细胞的迁移潜能。

    应用领域

    适用于肿瘤细胞侵袭研究、药物筛选、创伤修复机制探索、免疫细胞趋化分析及干细胞归巢等细胞状态相关实验。

    细胞迁移分析试剂盒(24孔板,8μM)

    产品参数

    中文名称 细胞迁移分析试剂盒(24孔板,8μM)
    英文名称 Cell Migration Assay Kit (24 well,8μM)
    产品货号 KTA5010
    试剂盒组分 •24-Well Migration Plate
    •Fixation Solution
    •Staining Solution
    •Elution Solution
    保存建议 请参阅说明书中各个组件的存储条件,自发货之日起,按照推荐的保存条件,有效期最少6个月。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    自备耗材

    • 迁移性细胞系
    • 10%胎牛血清的细胞培养基
    • 无血清培养基(即 0%胎牛血清的细胞培养基)
    • 细胞培养箱(37℃,5% CO2)
    • PBS、棉签、镊子、96孔板、24孔板、可调节式移液枪及枪头
    • 显微镜
    • 酶标仪(能测 570 nm处的吸光度)

    试剂盒组分

    组分规格储存条件
    24-Well Migration Plate14℃
    Fixation Solution10 mL-20℃
    Staining Solution10 mL4℃,避光保存
    Elution Solution10 mL4℃

    试剂准备

    • 24-Well Migration Plate:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
    • Fixation Solution:即用型;使用前,平衡到室温;-20℃保存。
    • Staining Solution:即用型;使用前,平衡到室温;4℃避光保存。
    • Elution Solution:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。

    实验步骤

    注意:正式实验之前,一定要进行预实验,确定细胞迁移的最佳实验条件,如细胞数量、细胞培养时间和染色时间。
    1. 在超净工作台中,24-well Migration Plate在室温平衡 10 min。
    2. 用无血清培养基将细胞稀释至 0.5-5.0×106个细胞/mL,制备细胞悬液。
    注意:做细胞迁移前,建议细胞饥饿过夜。
    3. 在下室中加入 600 µL含有 10%胎牛血清或所需化学引诱剂的培养基,然后加小室润湿,在上室中加入 100 µL的细胞悬液。
    注意:(1)上室和下室的溶液一定不要产生气泡,这样迁移作用会减弱;(2)细胞状态很关键,尽量选用传代次数较少的细胞。
    4. 在细胞培养箱(37℃,5% CO2)中培养 2-24 h。
    注意:过长的培养时间可能会导致部分迁移的细胞从膜底面脱落,建议通过预实验选择合适的培养时间。
    5. 小心地取出小室,吸出上室中的培养基,用湿棉签的末端轻轻擦去上室未迁移的细胞。
    注意:擦去上室未迁移的细胞,动作一定要轻柔,不要刺破聚碳酸酯膜。
    6. 将小室转移到含有 600 µL Fixation Solution孔中,室温固定 10 min,PBS清洗 3次。
    7. 再将小室转移到含有 600 µL Staining Solution孔中,室温染色 5-15 min,PBS清洗 3次,每次 3 min,晾干。(若小室仍有较深着色,建议在装有 PBS的烧杯中轻轻清洗小室 3次,晾干)。
    注意:环境温度和试剂温度均会对染色所需时间产生影响,但较短的染色时间只对着色的深浅造成影响,如果颜色较浅可适当加温或延长染色时间来达到所需的染色效果,在 37℃浸染 15 min可保证充分着色。
    8. 小室放在干净孔中,显微镜选择至少 3个视野观察并拍照,计算迁移细胞数量。
    9. 拍完照后,在下室中加入 400 µL Elution Solution,洗脱 10 min,将 Staining Solution完全洗脱下来,吸取洗脱后的溶液 200 µL到 96孔板中,在 570 nm处测量 OD值。
    注意:(1)通常在 22-28℃的室温环境下,需要 10 min完成洗脱,可依据温度的差异适当调整洗脱时间。(2)可依据具体实验需求选择染色拍照和测量 OD值。

    常见问题

    暂无相关常见问题。如有疑问,请联系我们的技术支持团队。

    文献引用

    Porcine pericardial decellularized matrix bilayer patch containing adipose stem cell-derived exosomes for the treatment of diabetic wounds.

    杂志名称: Materials Today Bio | 作者: Liang, Wei, et al.

    IF: 10.200 | 发表时间: 2025

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