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DiI(DiIC18(3))
DiI (DiIC18(3))
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活动截止时间:2024年1月31日
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DiI (DiIC18(3)) 是一种亲脂性碳菁类膜染料,以深红色固体形式提供,分子量 933.88 kDa。其结构中的长链烷基可稳定插入脂质双层,借助 549 nm 激发 / 565 nm 发射的橙红色荧光信号,实现对细胞膜的可视化标记,适用于活细胞或固定细胞的长期示踪。
DiI 在进入细胞膜前荧光极弱;当烷基链插入脂质双层后,分子被膜环境固定并激活,发出明亮的橙红色荧光。随后,DiI 可沿膜平面侧向扩散,逐步标记整个细胞膜,而不会对细胞活力产生显著影响。该特性使其成为神经轴突、树突及其他细胞突起正向或逆向追踪的理想工具。
细胞器提取和染色、细胞分析、神经示踪、细胞迁移与形态学研究、膜流动性检测等细胞类实验。
| 中文名称 | DiI(DiIC18(3)) |
| 英文名称 | DiI (DiIC18(3)) |
| 产品货号 | BMD0071 |
| 分子式 | C59H97ClN2O4 |
| 产品形式 | 深红色固体 |
| 分子量 | 933.88 kDa |
| 注意事项 | • 可溶于DMSO和乙醇。 |
| 保存建议 | -20℃,避光保存12个月。 |
| 运输条件 | 冰袋运输(蓝冰) |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。 |
(1)配制储液:储液用无水 DMSO 或 EtOH 配制,浓度 1-10 mM。
注意:未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。
(2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或 PBS)稀释储液,配制浓度为 1-10 μM的工作液。
注意:工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的 10倍范围内开始最优浓度的摸索。
(1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为 1×106/mL。
(2)37℃孵育细胞 5-20 min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记效果。
(3)孵育结束,1,000-1,500 rpm离心 5 min。倾倒上清液,再次缓慢加入 37℃预热的生长培养液重悬细胞。
(4)重复步骤(3)两次以上。
(1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
(2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,但要使表面保持湿润。
(3)在盖玻片的一角加入 100 μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
(4)37℃孵育细胞 5-20 min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记效果。
(5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片 2-3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育 5-10 min,然后吸干培养基,但要使表面保持湿润。
样品可在培养基中进行检测,可通过荧光显微镜成像或流式细胞仪分析。
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