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DiI(DiIC18(3))

DiI (DiIC18(3))

产品货号
BMD0071

产品特点:

  • λEXEm = 549/565 nm(MeOH),信号明亮、背景低
  • 亲脂性插入,标记稳定,适合长期示踪实验
  • 兼容活细胞与固定样本,操作简便
  • 可溶于 DMSO、DMF 和乙醇,易于配制工作液
  • -20 °C 避光保存 12 个月,冰袋运输保障活性
  • 选择规格

    10 mg
    ¥478
    期货(4天内发货)
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    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    DiI (DiIC18(3)) 是一种亲脂性碳菁类膜染料,以深红色固体形式提供,分子量 933.88 kDa。其结构中的长链烷基可稳定插入脂质双层,借助 549 nm 激发 / 565 nm 发射的橙红色荧光信号,实现对细胞膜的可视化标记,适用于活细胞或固定细胞的长期示踪。

    作用原理

    DiI 在进入细胞膜前荧光极弱;当烷基链插入脂质双层后,分子被膜环境固定并激活,发出明亮的橙红色荧光。随后,DiI 可沿膜平面侧向扩散,逐步标记整个细胞膜,而不会对细胞活力产生显著影响。该特性使其成为神经轴突、树突及其他细胞突起正向或逆向追踪的理想工具。

    应用领域

    细胞器提取和染色、细胞分析、神经示踪、细胞迁移与形态学研究、膜流动性检测等细胞类实验。

    DiI(DiIC18(3))

    产品参数

    中文名称 DiI(DiIC18(3))
    英文名称 DiI (DiIC18(3))
    产品货号 BMD0071
    分子式 C59H97ClN2O4
    产品形式 深红色固体
    分子量 933.88 kDa
    注意事项 • 可溶于DMSO和乙醇。
    保存建议 -20℃,避光保存12个月。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    自备耗材

    • 荧光显微镜或流式细胞仪
    • 可调节式移液枪及枪头
    • DMSO
    • EtOH

    实验步骤

    1. 染色液制备

    (1)配制储液:储液用无水 DMSO 或 EtOH 配制,浓度 1-10 mM。

    注意:未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。

    (2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或 PBS)稀释储液,配制浓度为 1-10 μM的工作液。

    注意:工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的 10倍范围内开始最优浓度的摸索。

    2. 悬浮细胞染色

    (1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为 1×106/mL。

    (2)37℃孵育细胞 5-20 min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记效果。

    (3)孵育结束,1,000-1,500 rpm离心 5 min。倾倒上清液,再次缓慢加入 37℃预热的生长培养液重悬细胞。

    (4)重复步骤(3)两次以上。

    3. 贴壁细胞染色

    (1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

    (2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,但要使表面保持湿润。

    (3)在盖玻片的一角加入 100 μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

    (4)37℃孵育细胞 5-20 min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以 20 min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记效果。

    (5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片 2-3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育 5-10 min,然后吸干培养基,但要使表面保持湿润。

    4. 结果检测

    样品可在培养基中进行检测,可通过荧光显微镜成像或流式细胞仪分析。

    注意事项

    • 本品是粉末状或者沾壁固体,这是由于生产工艺的不同导致的,不影响使用;使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
    • Dil染色固定的细胞或组织样品时,通常使用配制在 PBS中的 4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。
    • 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
    • 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    常见问题

    暂无相关常见问题。如有疑问,请联系我们的技术支持团队。

    文献引用

    请等待最新文献信息更新。

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