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Pro植物组织总蛋白提取试剂盒(柱式法)-ExKine™

ExKine™ Pro Total Protein Extraction Kit for Plant Tissues

产品货号
KTP3008

产品特点:

  • 极速流程:柱式法设计,全程8 min,无需液氮研磨,室温即可完成。
  • 样本覆盖广:兼容叶片、种子、软茎、根等多种植物组织,50–200 mg起始量灵活可调。
  • 高得率:每50 mg组织可提取2–8 mg/mL总蛋白,满足常规WB及质谱需求。
  • 操作友好:配套Plastic Rod辅助挤压,简化机械破碎步骤,新手亦可轻松上手。
  • 下游兼容:所得蛋白可直接用于SDS-PAGE、Western blot、IP、质谱等实验,无需额外纯化。
  • 选择规格

    5 T
    ¥258
    现货(次日发货)
    50 T
    ¥869
    现货(当天发货)
    🎉 限时优惠

    买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。

    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    ExKine™ Pro植物组织总蛋白提取试剂盒(柱式法)(ExKine™ Pro Total Protein Extraction Kit for Plant Tissues)是一款专为植物样本设计的柱式总蛋白提取工具。通过离心管柱与变性裂解缓冲液的协同作用,可在常温下快速释放植物细胞中的全部蛋白,无需液氮研磨,8分钟即可完成从组织到高纯度蛋白溶液的转化,广泛服务于细胞器提取、染色及下游蛋白分析实验。

    传统RIPA缓冲液在植物样本中常伴随蛋白随机丢失、裂解不均等问题,导致Western blot条带异常或信号丢失。ExKine™ Pro系列采用离心管柱提取技术,柱内预装特殊膜材,配合Denaturing Cell Lysis Buffer的优化配方,可在温和条件下彻底裂解细胞壁与细胞器膜,最大限度保留全蛋白组信息。50–200 mg叶片、种子、软茎或根组织经简单机械挤压后,通过Protein Extraction Filter Cartridge一步离心,即可收集2–8 mg/mL的高浓度总蛋白,所得产物可直接用于SDS-PAGE、Western blot、质谱等实验,显著缩短样本制备时间并提升数据重现性。

    应用领域:植物分子生物学研究、细胞器蛋白组学、信号转导通路验证、逆境胁迫蛋白表达分析、转基因植物外源蛋白检测等以植物组织为起始材料的蛋白功能与表达研究。

    Pro植物组织总蛋白提取试剂盒(柱式法)-ExKine™

    产品参数

    中文名称 Pro植物组织总蛋白提取试剂盒(柱式法)-ExKine™
    英文名称 ExKine™ Pro Total Protein Extraction Kit for Plant Tissues
    产品货号 KTP3008
    试剂盒组分 • Denaturing Cell Lysis Buffer
    • Protein Extraction Filter Cartridge
    • Collection Tube with Cap
    • Plastic Rod
    注意事项 1. 蛋白酶抑制剂不是必须加入,但是如果下游实验需要较长时间或者蛋白提取后保存较长时间,建议添加蛋白酶抑制剂,使用BCA法测定蛋白浓度,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。研究蛋白磷酸化,磷酸酶抑制剂应在使用前加入Denaturing Cel Lysis Buffer。
    2. WB上样前,仍需和 Loading Buffer 混匀煮制样品。
    3. Plastic Rod可以重复使用,用去离子水彻底冲洗干净,用纸巾擦干。
    4. 若蛋白浓度较低,可增加组织的质量或减少Denaturing Cell Lysis Buffer的体积。
    5. 部分未完全裂解的组织不会影响样品质量。
    保存建议 常温保存12个月。
    运输条件 常温运输
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    实验步骤

    注意:以下步骤是从 50-200 mg 植物组织(叶片,种子,软茎和根)中提取,干燥的种子样品需要在水中浸泡 1-2 天。如果起始量较大或者较小,需按比例调整相应 Denaturing Cell Lysis Buffer 的用量。

    1. Protein Extraction Filter Cartridge Collection Tube with Cap 离心管柱套管准备:将 Protein Extraction Filter Cartridge 套在 Collection Tube with Cap 上,放在冰上预冷。
    2. 50-200 植物叶片样品,取新鲜组织,剪碎,卷起或者折叠减小体积放入离心管柱套管中;种子样品(新鲜或冷冻),软茎和根,用锋利的刀片将其切成小块放入离心管柱套管中,用 Plastic Rod 扭转研磨 50-60 次,加入 50-100 μL Denaturing Cell Lysis Buffer,继续研磨 50-60 次。
    3. 盖上盖子冰上孵育 2 min,14,000 g 离心 2-5 min,取出,Collection Tube with Cap 里的上清即是抽提的总蛋白。蛋白提取完成可应用于下游实验。

    注意事项

    1. 蛋白酶抑制剂不是必须加入,但是如果下游实验需要较长时间或者蛋白提取后保存较长时间,建议添加蛋白酶抑制剂,使用 BCA 法测定蛋白浓度,不能用 Bradford 法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。研究蛋白磷酸化,磷酸酶抑制剂应在使用前加入 Denaturing Cell Lysis Buffer。
    2. Loading Buffer WB上样前,仍需和样品混匀煮制。
    3. Plastic Rod 可以重复使用,用去离子水彻底冲洗干净,用纸巾擦干。
    4. Denaturing Cell Lysis Buffer 若蛋白浓度较低,可增加组织的质量或减少的体积。
    5. 部分未完全裂解的组织不会影响样品质量。

    常见问题

    Q: 纯化试剂盒纯化之后出现低分子量杂带在Input样本中不存在,可能是什么原因?应如何避免?

    A: 小分子杂蛋白是在纯化过程中的靶蛋白降解产物,建议客户纯化过程低温下进行,同时样本采用新鲜样本,同时纯化过程尽量在4度进行,去除保护液和洗杂的流速可适当加快。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 预装柱填料中是否含内毒素?

    A: 本公司的纯化填料中含有微量内毒素,如果客户样品对内毒素有要求,建议用曲拉通将内毒素萃取出来,。

    Q: 纯化之后的样本中如果存在少量低分子量杂带,是什么原因?应如何解决?

    A: 如果低分子量条带在原液中不存在,说明是在纯化过程中,靶蛋白出现降解,建议在低温下进行。去除保护液和洗杂的流速可以快一些,但是上样和洗脱的速度尽量不加快。

    文献引用

    The Myb73–GDPD2–GA2ox1 transcriptional regulatory module confers phosphate deficiency tolerance in soybean.

    杂志名称: The Plant Cell | 作者: Hu, Dandan, et al.

    IF: 10 | 发表时间: 2024

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