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活动截止时间：2024年1月31日
亚科因生物推出的 CheKine™ 土壤有效硅含量检测试剂盒（微量法） (CheKine™ Micro Soil Available Silicon Content Assay Kit, KTB4037) 是一套基于硅钼蓝显色反应的比色体系，可在微量体系内快速测定土壤样本中可被植物直接吸收利用的有效硅含量。
硅元素是植物生长过程中不可或缺的矿质养分，直接影响叶片光合效率、根系呼吸强度以及对干旱、盐碱、病虫害等逆境胁迫的耐受性。本试剂盒通过将土壤浸提液中的硅酸根与钼酸铵在弱酸环境下反应生成硅钼酸，再经还原剂作用转化为硅钼蓝，于 700 nm 处产生特征吸收峰；吸光度变化与有效硅浓度呈线性关系，进而实现对土壤有效硅含量的定量分析。
应用领域：农业科研、土壤改良评估、作物营养诊断、环境监测等需要精准掌握土壤有效硅水平的场景。
| 中文名称 | 土壤有效硅含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Soil Available Silicon Content Assay Kit |
| 产品货号 | KTB4037 |
| 检测类型 | 水土检测 |
| 样本类型 | 土壤样本 |
| 试剂盒组分 | • Extraction Buffer • Reagent I •Reagent Ⅱ •Reagent Ⅲ •Reagent Ⅳ •Reagent V •Standard |
| 分子 | 土壤有效硅 |
| 检测指标 | 土壤有效硅 |
| 注意事项 | •推荐使用新鲜样本，如果不立即进行实验，样本可在-80℃保存数周。测定时，应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时，需在4 h内完成样品解冻。 •实验开始前，确保所有的组分及设备处于合适的温度。 |
| 保存建议 | 4℃，避光保存 6 个月 |
| 运输条件 | 冰袋运输（蓝冰） |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。 |
注意：正式检测前，建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。
Extraction Buffer：即用型；使用前，平衡到室温。4℃保存。
Reagent I：即用型；使用前，平衡到室温。4℃保存。
Working Reagent II：临用前配制；48 T加入 3 mL去离子水，96 T加入 6 mL去离子水，60℃水浴加热助溶，充分溶解待用。4℃避光保存可稳定 1个月。
注意：Reagent II 有一定的刺激性，建议在使用过程中做好个人防护。
Reagent III：即用型；使用前，平衡到室温。4℃避光保存。
Working Reagent IV：临用前配制；每瓶加入 3 mL Reagent V，充分溶解待用。4℃避光保存 1周。
Reagent V：即用型；使用前，平衡到室温。4℃保存。
Standard：临用前配制；每瓶加入 1 mL去离子水，充分溶解，即 1 mg/mL SiO32-标准品；用不完的试剂 4℃保存 1个月。
0.03125 mg/mL SiO32-标准品：25 µL 1 mg/mL SiO32-标准品用 775 µL去离子水稀释；使用 0.03125 mg/mL SiO32-标准品进行后续检测。
注意：每次实验都要做一次标准品检测；稀释后的标准品溶液不稳定，必须在 4小时内使用。
注意：推荐使用新鲜土壤样本。
新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干，过 20目筛。称取约 0.2 g风干土样，加入 1 mL Extraction Buffer，25℃震荡提取 1 h，然后10,000 g，25℃离心 10 min，取上清液待测。
1. 酶标仪或可见光分光光度计预热 30 min以上，调节波长到 700 nm，可见光分光光度计用去离子水调零。
2. 操作表（下述操作在 96孔板或微量玻璃比色皿中操作）：
| 试剂 | 测定孔（μL） | 标准孔（μL） | 空白孔（μL） | |
|---|---|---|---|---|
| 样本 | 40 | 0 | 0 | |
| 0.03125 mg/mL Standard | 0 | 40 | 0 | |
| 去离子水 | 0 | 0 | 40 | |
| ReagentⅠ | 40 | 40 | 40 | |
| 混匀，35℃孵育 15 min。 | ||||
| Working Reagent II | 40 | 40 | 40 | |
| 混匀，25℃孵育 10 min。 | ||||
| Reagent III | 40 | 40 | 40 | |
| Working Reagent IV | 40 | 40 | 40 | |
| 充分混匀，25℃孵育 30 min，记录 700 nm处吸光值。空白孔记为 A 空白，标准孔记为 A 标准，测定孔记为 A 测定。计算ΔA 测定=A 测定-A 空白，ΔA 标准=A 标准-A 空白。 | ||||
注意：空白孔和标准孔只需做 1-2次。实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA 测定小于 0.01可适当加大样本量。如果ΔA 测定大于 1.5，样本可用 Extraction Buffer进一步稀释，计算结果乘以稀释倍数，或减少提取用样本量。
注意：我们为您提供的计算公式，包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。
土壤有效硅含量的计算：
有效硅 (mg/g 土样)=C 标准×ΔA 测定÷ΔA 标准×V 样总÷W=0.03125×ΔA 测定÷ΔA 标准÷W
C 标准：0.03125 mg/mL；V 样总：加入的提取液体积，1mL；W：样本质量，g。
A: 动物研究，植物研究，微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证，适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标，尤其是酶活性测定指标，我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒，并在试剂盒名称和代号上做了明确区分，请用户仔细核对，选择合适的试剂盒类型。如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 不建议用，分光光度计每次检测的样本个数不超过4个，无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 可以，用超声进行破碎微生物细胞，再进行细胞上清的检测，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
请等待最新文献信息更新。
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