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DAPI

DAPI

产品货号
BMD0063

产品特点:

  • 高纯度黄色粉末,易溶于水,即配即用,操作简便
  • λExEm = 360/460 nm(结合 DNA),与常用蓝光通道完美匹配
  • 低细胞毒性,兼容活细胞与固定细胞染色,适合长时间成像
  • -20 ℃ 避光保存 12 个月,冰袋运输确保稳定性
  • 选择规格

    10 mg
    ¥916
    期货(4天内发货)
    100 mg
    ¥6826
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    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    DAPI(4′,6-二脒基-2-苯基吲哚)是一种高灵敏度的蓝色荧光核酸染料,可特异性嵌入双链DNA小沟并发出明亮蓝光,常用于细胞核定位、细胞周期分析及凋亡检测。本品以黄色粉末形式提供,溶于水后即可使用,兼容荧光显微镜、流式细胞仪等多种检测平台。

    DAPI 是一种经典的 AT 碱基偏好性 DNA 嵌入剂,其分子式为 C16H17Cl2N5,分子量 350.25 kDa。当 DAPI 插入双链 DNA 的小沟后,其激发/发射波长由未结合状态的 340/488 nm 迁移至 360/460 nm,产生强度更高的蓝色荧光信号。该特性使其成为细胞核复染的首选染料,可与 GFP、FITC 等绿色荧光探针联合使用,实现多色共定位实验。此外,DAPI 对 RNA 的结合能力较弱,可显著降低胞质背景,提升核区成像清晰度。

    应用领域

    细胞核形态观察、细胞周期分析、细胞凋亡检测、染色体计数、干细胞分化追踪、病毒侵染定位等细胞器水平的荧光成像研究。

    DAPI

    产品参数

    中文名称 DAPI
    英文名称 DAPI
    产品货号 BMD0063
    分子式 C16H17Cl2N5
    产品形式 黄色粉末
    分子量 350.25 kDa
    注意事项 • 可溶于水。
    保存建议 -20℃,避光保存12个月。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    实验步骤

    1. DAPI用去离子水将1 mg/mL DAPI溶解,制得DAPI水溶液,-20℃避光保存。
      注意:DAPI不能直接用PBS等缓冲溶液溶解,需要先用水将其溶解。
    2. 取适量DAPI水溶液加到PBS中,制备成5 µg/mL的DAPI溶液。
    3. 对于贴壁细胞(去除孔板中的培养基)或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。
    4. 在室温培养细胞10-20 min。
    5. 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次,每次3-5 min,洗涤完成后加入50 μL PBS防止细胞干掉。
    6. 用带有360 nm激发波长,460 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。

    注意事项

    • 使用前请将产品瞬时离心至管底,再进行后续实验。
    • 相较于染色细菌,DAPI染料对哺乳动物细胞染色更加灵敏,染色死活细菌时推荐在PBS或150 mM NaCl中溶解为终浓度μg/mL的染色液,室温染色30 min。通常对于死细胞的染色要比活细胞染色亮度高。
    • 用于细胞核染色时,推荐DAPI工作浓度为0.5-10 μg/mL。
    • DAPI对人体有害,请穿实验服并戴一次性手套操作,注意适当防护。
    • 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓淬灭。

    常见问题

    暂无相关常见问题。如有疑问,请联系我们的技术支持团队。

    文献引用

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    An RNA G-quadruplex within the sclerostin 3′ untranslated region enhances sclerostin expression by blocking miR-4648 binding.

    杂志名称: International Journal of Biological Macromolecules | 作者: Duan, Xuan, et al.

    IF: 8.500 | 发表时间: 2025

    Lactoferrin-Derived Peptide Chimera Induces Caspase-Independent Cell Death in Multiple Myeloma.

    杂志名称: Cells | 作者: Jang, Young-Saeng, et al.

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    Curcumin‐Loaded Mesenchymal Stem Cell‐Derived Exosomes: A Potential Effective Strategy for NAFLD.

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    IF: | 发表时间: 2025

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