人白介素1受体ELISA定量试剂盒-EliKine™

Name: 人白介素1受体ELISA定量试剂盒-EliKine™
Brand: Abbkine
SKU: KTE3050
Price: 1598 CNY
Availability: InStock

EliKine™ Human IL-1ra/IL-1F3 ELISA Kit

产品货号

KTE3050

产品特点：

高特异性：对IL-1ra靶标无交叉反应，有效避免结构类似物干扰

宽动态范围：39.06-2,500 pg/mL线性检测区间，适配不同表达水平样本

即用型设计：预包被酶标板与冻干标准品简化实验流程，2.5小时内完成检测

多重验证：适用于血清、血浆、细胞培养上清等复杂基质的可靠定量

选择规格

48 T

¥1598

期货（5天内发货）

96 T

¥2558

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买2送1活动进行中！购买任意2个规格产品，免费赠送100μL装一支。

活动截止时间：2024年1月31日

产品概述

EliKine™ 人白介素1受体ELISA定量试剂盒（EliKine™ Human IL-1ra/IL-1F3 ELISA Kit）是一款基于双抗体夹心法原理的酶联免疫吸附检测试剂盒，专为定量检测人源样本中的IL-1ra（白细胞介素1受体拮抗剂）而设计，适用于血清、血浆及细胞培养上清等多种生物液体。

IL-1ra是IL-1细胞因子家族的重要成员，由免疫细胞、上皮细胞及脂肪细胞等分泌，可竞争性结合IL-1受体，阻断IL-1α/β介导的炎症信号传导，从而发挥天然抗炎作用。该蛋白的异常表达与类风湿性关节炎、骨质疏松、胃癌及精神分裂症等疾病风险密切相关。本试剂盒通过预包被特异性抗体的96孔板捕获样本中的IL-1ra，经生物素化检测抗体与链霉亲和素-HRP系统放大信号，最终以TMB显色反应在450 nm波长下实现定量分析，检测范围覆盖39.06-2,500 pg/mL，灵敏度达39.06 pg/mL。

应用领域：炎症机制研究｜自身免疫疾病标志物分析｜药物疗效评估｜细胞因子风暴模型构建｜肿瘤微环境免疫调控研究

产品参数

中文名称	人白介素1受体ELISA定量试剂盒-EliKine™
英文名称	EliKine™ Human IL-1ra/IL-1F3 ELISA Kit
产品货号	KTE3050
反应性	人
检测类型	ELISA
检测方法	夹心法
样本类型	细胞培养上清#血清#血浆
试剂盒组分	•Human IL-1ra Microplate •Human IL-1ra Standard (lyophilized) •Standard Diluent •Assay Buffer (10×) •Human IL-1ra Detect Antibody (100×) •Streptavidin-HRP (100×) •HRP Substrate（TMB） •Stop Solution •Wash Buffer (20×) •Plate Covers
检测范围	39.06 pg/mL-2,500 pg/mL
灵敏度	39.06 pg/mL
分子	IL-1ra
检测指标	IL-1ra
注意事项	• 试剂盒的试剂不能与其它批号的试剂或超出有效期的试剂混合使用。 • 试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡30 分钟。 • 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。 • 实验中未用的板条立即放回包装中，密闭封口，4℃保存。 • 充分混匀对反应结果尤为重要，推荐使用低速频率振荡器或者每10分钟手动摇匀。 • 对于样品和标准品，建议做双孔或者三孔检测（复孔）。.
保存建议	请将未开封使用的试剂盒避光保存于2-8℃，保质期24个月；启用后的试剂盒，请参考说明书保存各个组分。
运输条件	冰袋运输（蓝冰）
警告	本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。

使用说明

自备耗材

酶标仪（能测 450 nm处的吸光度）
多通道移液器或自动洗板机
恒温箱、低温离心机
可调节式移液枪及枪头
去离子水

酶标仪（能测 450 nm处的吸光度）

多通道移液器或自动洗板机

恒温箱、低温离心机

可调节式移液枪及枪头

去离子水

试剂准备

Standard Diluent：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。Standard Diluent用于稀释标准品。

1×Assay Buffer：使用前，平衡到室温，用去离子水按 1:10的比例稀释 Assay Buffer (10×)得到 1×Assay buffer，轻轻混合以避免起泡。4℃保存，此溶液可稳定保存 30 天。1×Assay buffer 用于稀释血清和血浆样品，Human IL-1ra Detect Antibody (100×)和 Streptavidin-HRP (100×)。

Human IL-1ra Standard：加入标准品的标签上标注重悬体积的去离子水复溶 Human IL-1ra Standard得到 5,000 pg/mL标准品。在进行稀释之前，将标准品至少放置 15 min并轻轻晃动，复溶后 Standard可在-20℃保存 1个月，重溶使用 1次后丢弃。

1×Human IL-1ra Detect Antibody：稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量，在干净的塑料管中用 1×Assay buffer对 Human IL-1ra Detect Antibody（100×）进行 1:100 稀释。1×Human IL-1ra Detect Antibody应在稀释后 30 min内使用。

1×Streptavidin-HRP：稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量，在干净的塑料管中用 1×Assay buffer对 Streptavidin-HRP（100×）进行 1:100稀释。1×Streptavidin-HRP应在 30 min内使用。

HRP Substrate (TMB)：即用型；使用前，平衡到室温；4℃避光保存。

Stop Solution：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。

1×Wash Buffer：使用前平衡到室温，用去离子水进行 1:20 稀释得到 1×Wash buffer。轻轻混合以避免起泡，室温保存，此溶液可稳定保存 30天。

标准曲线设置

按下表所示，用 Standard Diluent将 5,000 pg/mL标准品稀释为 2,500、1,250、625、312.5、156.25、78.13、39.06和 0 pg/mL的 Human IL-1ra标准品。

序号	标准品体积	Standard Diluent体积 (μL)	标准品浓度（pg/mL）
Std.1	230 µL of 5,000 pg/mL	230	2,500
Std.2	230 µL of Std.1 (2,500 pg/mL)	230	1,250
Std.3	230 µL of Std.2 (1,250 pg/mL)	230	625
Std.4	230 µL of Std.3 (625 pg/mL)	230	312.5
Std.5	230 µL of Std.4 (312.5 pg/mL)	230	156.25
Std.6	230 µL of Std.5 (156.25 pg/mL)	230	78.13
Std.7	230 µL of Std.6 (78.13 pg/mL)	230	39.06
Std.8	0	230	0

注意：每次实验都需要新配制标准品。

试剂准备

Standard Diluent：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。Standard Diluent用于稀释标准品。

Standard Diluent：

1×Assay Buffer：

Human IL-1ra Standard：

1×Human IL-1ra Detect Antibody：

1×Streptavidin-HRP：

HRP Substrate (TMB)：即用型；使用前，平衡到室温；4℃避光保存。

HRP Substrate (TMB)：

Stop Solution：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。

Stop Solution：

1×Wash Buffer：使用前平衡到室温，用去离子水进行 1:20 稀释得到 1×Wash buffer。轻轻混合以避免起泡，室温保存，此溶液可稳定保存 30天。

1×Wash Buffer：

标准曲线设置

按下表所示，用 Standard Diluent将 5,000 pg/mL标准品稀释为 2,500、1,250、625、312.5、156.25、78.13、39.06和 0 pg/mL的 Human IL-1ra标准品。

序号	标准品体积	Standard Diluent体积 (μL)	标准品浓度（pg/mL）
Std.1	230 µL of 5,000 pg/mL	230	2,500
Std.2	230 µL of Std.1 (2,500 pg/mL)	230	1,250
Std.3	230 µL of Std.2 (1,250 pg/mL)	230	625
Std.4	230 µL of Std.3 (625 pg/mL)	230	312.5
Std.5	230 µL of Std.4 (312.5 pg/mL)	230	156.25
Std.6	230 µL of Std.5 (156.25 pg/mL)	230	78.13
Std.7	230 µL of Std.6 (78.13 pg/mL)	230	39.06
Std.8	0	230	0

序号标准品体积Standard Diluent体积 (μL)标准品浓度（pg/mL）序号标准品体积Standard Diluent体积 (μL)标准品浓度（pg/mL）序号标准品体积Standard Diluent体积 (μL)标准品浓度（pg/mL）Std.1230 µL of 5,000 pg/mL2302,500Std.2230 µL of Std.1 (2,500 pg/mL)2301,250Std.3230 µL of Std.2 (1,250 pg/mL)230625Std.4230 µL of Std.3 (625 pg/mL)230312.5Std.5230 µL of Std.4 (312.5 pg/mL)230156.25Std.6230 µL of Std.5 (156.25 pg/mL)23078.13Std.7230 µL of Std.6 (78.13 pg/mL)23039.06Std.802300Std.1230 µL of 5,000 pg/mL2302,500Std.1230 µL of 5,000 pg/mL2302,500Std.2230 µL of Std.1 (2,500 pg/mL)2301,250Std.2230 µL of Std.1 (2,500 pg/mL)2301,250Std.3230 µL of Std.2 (1,250 pg/mL)230625Std.3230 µL of Std.2 (1,250 pg/mL)230625Std.4230 µL of Std.3 (625 pg/mL)230312.5Std.4230 µL of Std.3 (625 pg/mL)230312.5Std.5230 µL of Std.4 (312.5 pg/mL)230156.25Std.5230 µL of Std.4 (312.5 pg/mL)230156.25Std.6230 µL of Std.5 (156.25 pg/mL)23078.13Std.6230 µL of Std.5 (156.25 pg/mL)23078.13Std.7230 µL of Std.6 (78.13 pg/mL)23039.06Std.7230 µL of Std.6 (78.13 pg/mL)23039.06Std.802300Std.802300

注意：每次实验都需要新配制标准品。

样本制备

细胞培养上清：离心除去颗粒，立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
血清：使用血清分离管，让样品在室温下凝结 30 min，然后 1,000 g 离心 15 min。取上层血清立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
血浆：使用 EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后 30 min内 1,000 g离心 15 min。立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

注意：不要使用严重溶血或脂血的标本。如果样品要在 24 h内使用，则可以将其储存在 2至 8℃，避免反复冻融。测定前，应将冷冻样品缓慢升至室温并轻轻混合。

样本制备

细胞培养上清：离心除去颗粒，立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
血清：使用血清分离管，让样品在室温下凝结 30 min，然后 1,000 g 离心 15 min。取上层血清立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
血浆：使用 EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后 30 min内 1,000 g离心 15 min。立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

细胞培养上清：离心除去颗粒，立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

血清：使用血清分离管，让样品在室温下凝结 30 min，然后 1,000 g 离心 15 min。取上层血清立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

血浆：使用 EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后 30 min内 1,000 g离心 15 min。立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

实验步骤

从板框上取下多余的板条，将它们放回装有干燥剂包的铝箔袋中，然后重新密封。
除去每孔中的液体并洗涤。使用多通道移液器或自动清洗机每孔加入 300 μL 1×Wash buffer静置浸泡 30 s，进行洗涤。在每个步骤中完全去除液体对于获得良好性能至关重要。最后一次洗涤后，倒置酶标板并用干净的纸巾吸干以除去任何剩余的 1×Wash buffer。洗板完成之后，请立即使用微孔板，不要让微孔板干燥。
加标准品：标准品孔加入 100 μL稀释的标准品。
加样品：血清/血浆：样本孔加入 80 μL 1×Assay Buffer和 20 μL预稀释样本；细胞培养上清：样本孔加入 100 μL细胞培养上清（详见样本制备）。
加检抗：每孔加入 50 μL 1×Human IL-1ra Detect Antibody，保证步骤 3、4、5连续加样，不要间断。加样过程在 15 min内完成。给酶标板覆膜，在室温下孵育 2 h。
重复步骤 2中的洗涤 6次。
每孔加入 100 μL 1×Streptavidin-HRP。给酶标板覆膜，在室温下孵育 45 min，注意避光。
按照步骤 3重复洗涤过程 6次。
每孔加入 100 μL HRP Substrate (TMB)。给酶标板覆膜，并在室温下避光孵育 5-30 min。
每孔加入 100 μL Stop Solution，Stop Solution应按照与 TMB 相同的顺序加到板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色或颜色变化不均匀，请轻轻敲击板以确保彻底混合。
在 30 min内，测定每孔 450 nm处的吸光值。

注意：5-30 min显色时间为经验范围，每个具体的实验，可根据以下情况，确定大致的显色时间。

肉眼观察：标曲 S5孔有淡蓝色、Blank孔无明显蓝色时，即可终止；
仪器判断：630 nm左右波长下，标曲 S1孔的 OD值达到 0.5 - 0.7、S5孔的 OD值达到 0.05 - 0.08、Blank孔的 OD值小于 0.05时，即可终止。

实验步骤

从板框上取下多余的板条，将它们放回装有干燥剂包的铝箔袋中，然后重新密封。
除去每孔中的液体并洗涤。使用多通道移液器或自动清洗机每孔加入 300 μL 1×Wash buffer静置浸泡 30 s，进行洗涤。在每个步骤中完全去除液体对于获得良好性能至关重要。最后一次洗涤后，倒置酶标板并用干净的纸巾吸干以除去任何剩余的 1×Wash buffer。洗板完成之后，请立即使用微孔板，不要让微孔板干燥。
加标准品：标准品孔加入 100 μL稀释的标准品。
加样品：血清/血浆：样本孔加入 80 μL 1×Assay Buffer和 20 μL预稀释样本；细胞培养上清：样本孔加入 100 μL细胞培养上清（详见样本制备）。
加检抗：每孔加入 50 μL 1×Human IL-1ra Detect Antibody，保证步骤 3、4、5连续加样，不要间断。加样过程在 15 min内完成。给酶标板覆膜，在室温下孵育 2 h。
重复步骤 2中的洗涤 6次。
每孔加入 100 μL 1×Streptavidin-HRP。给酶标板覆膜，在室温下孵育 45 min，注意避光。
按照步骤 3重复洗涤过程 6次。
每孔加入 100 μL HRP Substrate (TMB)。给酶标板覆膜，并在室温下避光孵育 5-30 min。
每孔加入 100 μL Stop Solution，Stop Solution应按照与 TMB 相同的顺序加到板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色或颜色变化不均匀，请轻轻敲击板以确保彻底混合。
在 30 min内，测定每孔 450 nm处的吸光值。

从板框上取下多余的板条，将它们放回装有干燥剂包的铝箔袋中，然后重新密封。

除去每孔中的液体并洗涤。使用多通道移液器或自动清洗机每孔加入 300 μL 1×Wash buffer静置浸泡 30 s，进行洗涤。在每个步骤中完全去除液体对于获得良好性能至关重要。最后一次洗涤后，倒置酶标板并用干净的纸巾吸干以除去任何剩余的 1×Wash buffer。洗板完成之后，请立即使用微孔板，不要让微孔板干燥。

加标准品：标准品孔加入 100 μL稀释的标准品。

加样品：血清/血浆：样本孔加入 80 μL 1×Assay Buffer和 20 μL预稀释样本；细胞培养上清：样本孔加入 100 μL细胞培养上清（详见样本制备）。

加检抗：每孔加入 50 μL 1×Human IL-1ra Detect Antibody，保证步骤 3、4、5连续加样，不要间断。加样过程在 15 min内完成。给酶标板覆膜，在室温下孵育 2 h。

重复步骤 2中的洗涤 6次。

每孔加入 100 μL 1×Streptavidin-HRP。给酶标板覆膜，在室温下孵育 45 min，注意避光。

按照步骤 3重复洗涤过程 6次。

每孔加入 100 μL HRP Substrate (TMB)。给酶标板覆膜，并在室温下避光孵育 5-30 min。

每孔加入 100 μL Stop Solution，Stop Solution应按照与 TMB 相同的顺序加到板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色或颜色变化不均匀，请轻轻敲击板以确保彻底混合。

在 30 min内，测定每孔 450 nm处的吸光值。

注意：5-30 min显色时间为经验范围，每个具体的实验，可根据以下情况，确定大致的显色时间。

肉眼观察：标曲 S5孔有淡蓝色、Blank孔无明显蓝色时，即可终止；
仪器判断：630 nm左右波长下，标曲 S1孔的 OD值达到 0.5 - 0.7、S5孔的 OD值达到 0.05 - 0.08、Blank孔的 OD值小于 0.05时，即可终止。

肉眼观察：标曲 S5孔有淡蓝色、Blank孔无明显蓝色时，即可终止；

仪器判断：630 nm左右波长下，标曲 S1孔的 OD值达到 0.5 - 0.7、S5孔的 OD值达到 0.05 - 0.08、Blank孔的 OD值小于 0.05时，即可终止。

结果计算

计算每个标准品和样品的复孔平均 OD值，并减去零浓度（Std.8）平均 OD值。
标准曲线的绘制：以标准品浓度为 x轴，各标准品的平均吸光度为 y轴，绘制标准曲线。可以使用作图软件来创建标准曲线。

注意：如果样品被稀释，从标准曲线读取的浓度必须乘以稀释系数。

结果计算

计算每个标准品和样品的复孔平均 OD值，并减去零浓度（Std.8）平均 OD值。
标准曲线的绘制：以标准品浓度为 x轴，各标准品的平均吸光度为 y轴，绘制标准曲线。可以使用作图软件来创建标准曲线。

计算每个标准品和样品的复孔平均 OD值，并减去零浓度（Std.8）平均 OD值。

标准曲线的绘制：以标准品浓度为 x轴，各标准品的平均吸光度为 y轴，绘制标准曲线。可以使用作图软件来创建标准曲线。

注意：如果样品被稀释，从标准曲线读取的浓度必须乘以稀释系数。

结果展示

典型标准曲线（R2≥0.99）

Figure1. 96孔板分析的人白介素 1受体标准曲线。数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线

常见问题

Q: 普通大分子蛋白ELISA检测的原理是什么？

A: 双抗体夹心法是检测大分子抗原最常用的方法。双抗夹心法ELISA是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体，然后和待检样本中的相应抗原结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体，与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体— 抗原—固相抗体复合物，加底物显色，判断抗原含量；

Q: 试剂盒检测一个样品孔，一般用多少样本量？

A: 稀释好的液体样本100 μL，细胞样本1-2×106个cells，组织样本1 g左右。

Q: 为什么我们的ELISA试剂盒的最大吸收波长是450nm？

A: 因为TMB显色染料经过硫酸终止之后在450nm处有最大吸收峰，所以用酶标仪检测450nm处的OD值。

Q: 开封之后，未用完的ELISA酶标板的保存方法和保存时间？

A: 开封的酶标板应密封后在-20度保存，能保存一个月。

Q: ELISA实验制作标曲，X轴和Y轴弄反了，是否对结果有影响？

A: 无影响，只是计算的时候需注意，样本的OD值应代入计算式的X值中。

Q: 样本前处理：血加在抗凝管里后,离心出来的是血清还是血浆？

A: 血浆。

Q: 该系列试剂盒能否满足客户间断性采样的要求？

A: 可以满足，连续取的样本如果1周内检测，需保存于4℃；如1个月内检测，按一次使用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融；如6个月内检测，分装保存于-80℃，避免反复冻融。

Q: ELISA试验的标准曲线和测定的重复性差，这是由什么原因造成的？

A: 1. 加样本及试剂量不准，孔间不一致----重复测定时保持与上次操作条件一致； 2. 加样过快，孔间发生污染----加样不能过快； 3. 加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区----加样时枪头不要贴壁； 4. 不同批号试剂盒中组分混用----不同批号试剂盒中组分不可混用； 5. 温育时间、洗板、显色时间不一致----操作时间保持一致； 6. 试剂/样品没有混匀----充分混匀样品和试剂。

Q: 该类试剂盒的指标如何查找？

A: 建议在Abbkine官网搜索“KET”，客户可以了解到相关指标。如有疑问，请联系support@abbkine.com进行详细咨询。

Q: 该类试剂盒的标准品稀释液中偶见沉淀，应如何处理？

A: 为了避免基质效应，ELISA 试剂盒针对不同的样本都会配备不同的稀释液。一些稀释液，特别是血清稀释液的配方中，会含有一些动物蛋白成分（比如 BSA）和溶解度较低的盐。这些成分在低温或是稀释液微量蒸发的情况下，会出现结晶或浑浊的现象。在试剂盒开发的过程中，我们研发人员开展的大量验证实验表明，稀释液的沉淀不会影响试剂的使用性能。