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大鼠白介素-6 ELISA定量试剂盒-EliKine™
EliKine™ Rat IL-6 ELISA Kit
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买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。
活动截止时间:2024年1月31日
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EliKine™ 大鼠白介素-6 ELISA定量试剂盒 (EliKine™ Rat IL-6 ELISA Kit) 是一款基于双抗体夹心ELISA原理的高灵敏检测工具,专为定量测定大鼠来源样本中的IL-6蛋白而设计,适用于细胞培养上清、血清、血浆及其他生物液体中IL-6含量的精准分析。
白细胞介素-6(IL-6)是一种由多种细胞(T细胞、单核/巨噬细胞、纤维原细胞、肝实质细胞等)分泌的多效性细胞因子,在炎症反应、免疫调节及肿瘤进展中扮演关键角色。血清IL-6水平升高与感染、自身免疫疾病、创伤及恶性肿瘤等病理状态密切相关。本试剂盒通过预包被的大鼠IL-6捕获抗体固定样本中的IL-6,随后结合生物素化检测抗体及Streptavidin-HRP系统,经TMB底物显色后,在450 nm波长下测定吸光度,其信号强度与样本中IL-6浓度成正比。
广泛应用于炎症机制研究、自身免疫疾病模型评估、肿瘤微环境分析、药物疗效监测及大鼠疾病模型中IL-6相关信号通路的定量研究。
| 中文名称 | 大鼠白介素-6 ELISA定量试剂盒-EliKine™ |
| 英文名称 | EliKine™ Rat IL-6 ELISA Kit |
| 产品货号 | KTE9004 |
| 反应性 | 大鼠 |
| 检测类型 | ELISA |
| 检测方法 | 夹心法 |
| 样本类型 | 细胞培养上清#血清#血浆#其它生物液体 |
| 试剂盒组分 | • 大鼠源 IL-6 抗体预包被微孔板 • 大鼠源 IL-6蛋白标准品 • 大鼠源 IL-6检测抗体 • EliKine™ Streptavidin-HRP • 标准品稀释液 • 实验缓冲液 • HRP底物 • 反应终止液 • 洗涤缓冲液 • 封板膜. |
| 检测范围 | 250pg/mL-16000 pg/mL |
| 灵敏度 | 100 pg/mL |
| 基因ID | 24498 |
| 蛋白质ID | P20607 |
| 蛋白序列链接 | http://www.uniprot.org/uniprot/P20607 |
| 检测指标 | IL-6 |
| 注意事项 | • 试剂盒的试剂不能与其它批号的试剂或超出有效期的试剂混合使用。 • 试剂应按瓶上标签说明储存,使用前室温平衡30 分钟。 • 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。 • 实验中未用的板条立即放回包装中,密闭封口,4℃保存。 • 充分混匀对反应结果尤为重要,推荐使用低速频率振荡器或者每10分钟手动摇匀。 • 对于样品和标准品,建议做双孔或者三孔检测(复孔)。. |
| 保存建议 | 请将未开封使用的试剂盒保存于2-8℃;启用后的试剂盒,请参考说明书保存各个组分。 |
| 运输条件 | 冰袋运输(蓝冰) |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。 |
1× Sample Diluent:使用前,平衡到室温,用去离子水按1:5的比例稀释Sample Diluent (5×)得到1× Sample Diluent,轻轻混合以避免起泡。4℃保存,此溶液可稳定保存30天。1× Sample Diluent用于稀释标准品,血清和血浆样品。
1× Sample Diluent:使用前,平衡到室温,用去离子水按1:5的比例稀释Sample Diluent (5×)得到1× Sample Diluent,轻轻混合以避免起泡。4℃保存,此溶液可稳定保存30天。1× Sample Diluent用于稀释标准品,血清和血浆样品。
1× Sample Diluent:1× Assay Buffer:使用前,平衡到室温,用去离子水按1:5的比例稀释Assay Buffer (5×)得到1× Assay Buffer,轻轻混合以避免起泡。4℃保存,此溶液可稳定保存30天。1× Assay Buffer用于稀释1× Rat IL-6 Detect Antibody (100×)和1× Streptavidin-HRP (100×)。
1× Assay Buffer:使用前,平衡到室温,用去离子水按1:5的比例稀释Assay Buffer (5×)得到1× Assay Buffer,轻轻混合以避免起泡。4℃保存,此溶液可稳定保存30天。1× Assay Buffer用于稀释1× Rat IL-6 Detect Antibody (100×)和1× Streptavidin-HRP (100×)。
1× Assay Buffer:Rat IL-6 Standard:加入1 mL 1× Sample Diluent复溶得到16,000 pg/mL Rat IL-6 Standard。在进行稀释之前,将标准品至少放置15 min并轻轻晃动。
Rat IL-6 Standard:加入1 mL 1× Sample Diluent复溶得到16,000 pg/mL Rat IL-6 Standard。在进行稀释之前,将标准品至少放置15 min并轻轻晃动。
Rat IL-6 Standard:1× Rat IL-6 Detect Antibody:稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量,在干净的塑料管中用1× Assay Buffer对Rat IL-6 Detect Antibody (100×)进行1:100稀释。1× Rat IL-6 Detect Antibody应在稀释后30 min内使用。
1× Rat IL-6 Detect Antibody:稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量,在干净的塑料管中用1× Assay Buffer对Rat IL-6 Detect Antibody (100×)进行1:100稀释。1× Rat IL-6 Detect Antibody应在稀释后30 min内使用。
1× Rat IL-6 Detect Antibody:1× Streptavidin-HRP:稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量,在干净的塑料管中用1× Assay Buffer对Streptavidin-HRP (100×)进行1:100稀释。1× Streptavidin-HRP应在30 min内使用。
1× Streptavidin-HRP:稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量,在干净的塑料管中用1× Assay Buffer对Streptavidin-HRP (100×)进行1:100稀释。1× Streptavidin-HRP应在30 min内使用。
1× Streptavidin-HRP:HRP Substrate TMB(5×):即用型;使用前,平衡到室温;4℃避光保存。
HRP Substrate TMB(5×):即用型;使用前,平衡到室温;4℃避光保存。
HRP Substrate TMB(5×):Stop Solution:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
Stop Solution:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
Stop Solution:1× Wash Buffer:使用前平衡到室温,用去离子水进行1:20稀释得到1× Wash Buffer。轻轻混合以避免起泡,室温保存,此溶液可稳定保存30天。
1× Wash Buffer:使用前平衡到室温,用去离子水进行1:20稀释得到1× Wash Buffer。轻轻混合以避免起泡,室温保存,此溶液可稳定保存30天。
1× Wash Buffer:按下表所示,用1× Sample Diluent将16,000 pg/mL标准品稀释为16,000、8,000、4,000、2,000、1,000、500、250、0 pg/mL的Rat IL-6标准品。
| 序号 | 标准品体积 | 1× Sample Diluent体积 (μL) | 标准品浓度(pg/mL) |
|---|---|---|---|
| Std.1 | 1,000 µL of 16,000 pg/mL | 0 | 16,000 |
| Std.2 | 500 µL of Std.1 (16,000 pg/mL) | 500 | 8,000 |
| Std.3 | 500 µL of Std.2 (8,000 pg/mL) | 500 | 4,000 |
| Std.4 | 500 µL of Std.3 (4,000 pg/mL) | 500 | 2,000 |
| Std.5 | 500 µL of Std.4 (2,000 pg/mL) | 500 | 1,000 |
| Std.6 | 500 µL of Std.5 (1,000 pg/mL) | 500 | 500 |
| Std.7 | 500 µL of Std.6 (500 pg/mL) | 500 | 250 |
| Std.8 | 0 | 500 | 0 |
注意:每次实验都需要新配制标准品。
注意:每次实验都需要新配制标准品。
1. 细胞培养上清:离心除去颗粒,立即测定或分装-20℃保存,避免反复冻融。
1. 细胞培养上清:离心除去颗粒,立即测定或分装-20℃保存,避免反复冻融。
1. 细胞培养上清:2. 血清:使用血清分离管,让样品在室温下凝结30 min,然后1,000 g离心15 min。取上层血清立即测定或分装-20℃保存,避免反复冻融。
2. 血清:使用血清分离管,让样品在室温下凝结30 min,然后1,000 g离心15 min。取上层血清立即测定或分装-20℃保存,避免反复冻融。
2. 血清:3. 血浆:使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后30 min内1,000 g离心15 min。立即测定或分装-20℃保存,避免反复冻融。
3. 血浆:使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后30 min内1,000 g离心15 min。立即测定或分装-20℃保存,避免反复冻融。
3. 血浆:注意:不要使用严重溶血或脂血的标本。如果样品要在24 h内使用,则可以将其储存在2-8℃,避免反复冻融。测定前,应将冷冻样品缓慢升至室温并轻轻混合。
注意:不要使用严重溶血或脂血的标本。如果样品要在24 h内使用,则可以将其储存在2-8℃,避免反复冻融。测定前,应将冷冻样品缓慢升至室温并轻轻混合。
1. 从板框上取下多余的板条,将它们放回装有干燥剂包的铝箔袋中,然后重新密封。
1. 从板框上取下多余的板条,将它们放回装有干燥剂包的铝箔袋中,然后重新密封。
2. 每孔加入100 μL稀释的标准品或样品。建议所有标准品和样品做复孔。给酶标板覆膜,在室温下孵育2 h。
2. 每孔加入100 μL稀释的标准品或样品。建议所有标准品和样品做复孔。给酶标板覆膜,在室温下孵育2 h。
3. 除去每孔中的液体并洗涤,重复该过程总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动清洗机每孔加入250 μL 1× Wash Buffer进行洗涤,然后静置1-2 min。在每个步骤中完全去除液体对于获得良好性能至关重要。最后一次洗涤后,倒置酶标板并用干净的纸巾吸干以除去任何剩余的1× Wash Buffer。
3. 除去每孔中的液体并洗涤,重复该过程总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动清洗机每孔加入250 μL 1× Wash Buffer进行洗涤,然后静置1-2 min。在每个步骤中完全去除液体对于获得良好性能至关重要。最后一次洗涤后,倒置酶标板并用干净的纸巾吸干以除去任何剩余的1× Wash Buffer。
4. 每孔加入100 μL 1× Rat IL-6 Detect Antibody。给酶标板覆膜,在室温下孵育1 h。
4. 每孔加入100 μL 1× Rat IL-6 Detect Antibody。给酶标板覆膜,在室温下孵育1 h。
5. 重复步骤3中的洗涤。
5. 重复步骤3中的洗涤。
6. 每孔加入100 μL 1× Streptavidin-HRP。给酶标板覆膜,在室温下孵育30 min,注意避光。
6. 每孔加入100 μL 1× Streptavidin-HRP。给酶标板覆膜,在室温下孵育30 min,注意避光。
7. 按照步骤3重复洗涤过程5次。
7. 按照步骤3重复洗涤过程5次。
8. 每孔加入100 μL HRP Substrate TMB(5×)。给酶标板覆膜,并在室温下避光孵育15 min。
8. 每孔加入100 μL HRP Substrate TMB(5×)。给酶标板覆膜,并在室温下避光孵育15 min。
9. 每孔加入50 μL Stop Solution,Stop Solution应按照与TMB相同的顺序加到板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色或颜色变化不均匀,请轻轻敲击板以确保彻底混合。
9. 每孔加入50 μL Stop Solution,Stop Solution应按照与TMB相同的顺序加到板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色或颜色变化不均匀,请轻轻敲击板以确保彻底混合。
10. 在30 min内,测定每孔450 nm处的吸光值。
10. 在30 min内,测定每孔450 nm处的吸光值。
1. 计算每个标准品和样品的复孔平均OD值,并减去零浓度(Std.8)平均OD值。
1. 计算每个标准品和样品的复孔平均OD值,并减去零浓度(Std.8)平均OD值。
2. 标准曲线的绘制:以标准品浓度为x轴,各标准品的平均吸光度为y轴,绘制标准曲线。可以使用作图软件来创建标准曲线。
2. 标准曲线的绘制:以标准品浓度为x轴,各标准品的平均吸光度为y轴,绘制标准曲线。可以使用作图软件来创建标准曲线。
注意:如果样品被稀释,从标准曲线读取的浓度必须乘以稀释系数。
注意:如果样品被稀释,从标准曲线读取的浓度必须乘以稀释系数。
A: 双抗体夹心法是检测大分子抗原最常用的方法。双抗夹心法ELISA是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体,然后和待检样本中的相应抗原结合形成免疫复合物,洗涤后再加酶标记抗体,与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体— 抗原—固相抗体复合物,加底物显色,判断抗原含量;
A: 稀释好的液体样本100 μL,细胞样本1-2×106个cells,组织样本1 g左右。
A: 因为TMB显色染料经过硫酸终止之后在450nm处有最大吸收峰,所以用酶标仪检测450nm处的OD值。
A: 开封的酶标板应密封后在-20度保存,能保存一个月。
A: 无影响,只是计算的时候需注意,样本的OD值应代入计算式的X值中。
A: 血浆。
A: 可以满足,连续取的样本如果1周内检测,需保存于4℃;如1个月内检测,按一次使用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融;如6个月内检测,分装保存于-80℃,避免反复冻融。
A: 1. 加样本及试剂量不准,孔间不一致----重复测定时保持与上次操作条件一致; 2. 加样过快,孔间发生污染----加样不能过快; 3. 加样本及试剂时,加在孔壁上部非包被区----加样时枪头不要贴壁; 4. 不同批号试剂盒中组分混用----不同批号试剂盒中组分不可混用; 5. 温育时间、洗板、显色时间不一致----操作时间保持一致; 6. 试剂/样品没有混匀----充分混匀样品和试剂。
A: 建议在Abbkine官网搜索“KET”,客户可以了解到相关指标。如有疑问,请联系support@abbkine.com进行详细咨询。
A: 为了避免基质效应,ELISA 试剂盒针对不同的样本都会配备不同的稀释液。一些稀释液,特别是血清稀释液的配方中,会含有一些动物蛋白成分(比如 BSA)和溶解度较低的盐。这些成分在低温或是稀释液微量蒸发的情况下,会出现结晶或浑浊的现象。在试剂盒开发的过程中,我们研发人员开展的大量验证实验表明,稀释液的沉淀不会影响试剂的使用性能。
杂志名称: Cardiovascular Toxicology | 作者: Singh, Alok D., Mukesh B. Chawda, and Yogesh A. Kulkarni.
IF: 3 | 发表时间: 2024
杂志名称: DNA and Cell Biology | 作者: Lyu, Qing, and Le Li.
IF: 2.600 | 发表时间: 2025
杂志名称: Chemistry & Biodiversity | 作者: Yeram, Pranali B., Amisha Vora, and Yogesh A. Kulkarni.
IF: 2 | 发表时间: 2025
杂志名称: Open Veterinary Journal | 作者: Riwu, Audrey Gracelia, et al.
IF: 1 | 发表时间: 2024
杂志名称: Cureus | 作者: Singh, Alok D., Mukesh Chawda, and Yogesh A. Kulkarni.
IF: 1 | 发表时间: 2024
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