大鼠白介素-4 ELISA定量试剂盒-EliKine™

Name: 大鼠白介素-4 ELISA定量试剂盒-EliKine™
Brand: Abbkine
SKU: KTE9003
Price: 1598 CNY
Availability: InStock

EliKine™ Rat IL-4 ELISA Kit

产品货号

KTE9003

产品特点：

高灵敏度：检测下限低至1.0 pg/mL，可精准捕捉低丰度IL-4

宽线性范围：1.56–100 pg/mL覆盖生理及病理状态下的动态变化

高特异性：针对大鼠IL-4设计，未发现与类似物交叉反应或背景干扰

即用型组分：预包被抗体微孔板及全套配套试剂，缩短实验准备时间

兼容多类型样本：细胞上清、血清、血浆等生物液体均可直接检测

选择规格

48 T

¥1598

现货（次日发货）

96 T

¥2558

现货（次日发货）

🎉 限时优惠

买2送1活动进行中！购买任意2个规格产品，免费赠送100μL装一支。

活动截止时间：2024年1月31日

产品概述

EliKine™ 大鼠白介素-4 ELISA定量试剂盒（EliKine™ Rat IL-4 ELISA Kit, KTE9003）是一款基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒，专为定量检测大鼠来源样本中的IL-4蛋白而设计，适用于细胞培养上清、血清、血浆及其他生物液体中的IL-4水平测定。

背景知识

白细胞介素-4（Interleukin-4, IL-4）是一种由活化的T淋巴细胞、肥大细胞及嗜碱性粒细胞分泌的多效性细胞因子，在免疫调节、过敏反应及抗肿瘤活性中发挥关键作用。其基因ID为287287，蛋白序列可参考UniProt编号P20096。通过精确测定IL-4浓度，可辅助研究免疫应答机制、炎症模型及药物干预效果。

应用领域

该试剂盒广泛应用于免疫学、炎症研究、肿瘤微环境分析及药物开发领域，尤其适合大鼠模型中IL-4介导的免疫调节机制研究、过敏性疾病模型评估及生物制剂药效学验证。

产品参数

中文名称	大鼠白介素-4 ELISA定量试剂盒-EliKine™
英文名称	EliKine™ Rat IL-4 ELISA Kit
产品货号	KTE9003
反应性	大鼠
检测类型	ELISA
检测方法	夹心法
样本类型	细胞培养上清#血清#血浆#其它生物液体
试剂盒组分	• 大鼠源 IL-4 抗体预包被微孔板 • 大鼠源 IL-4蛋白标准品 • 大鼠源 IL-4检测抗体 • EliKine™ Streptavidin-HRP • 标准品稀释液 • 实验缓冲液 • HRP底物 • 反应终止液 • 洗涤缓冲液 • 封板膜.
检测范围	7.5pg/mL-100pg/mL
灵敏度	5pg/mL
基因ID	287287
蛋白质ID	P20096
蛋白序列链接	http://www.uniprot.org/uniprot/P20096
检测指标	IL-4
注意事项	• 试剂盒的试剂不能与其它批号的试剂或超出有效期的试剂混合使用。 • 试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡30 分钟。 • 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。 • 实验中未用的板条立即放回包装中，密闭封口，4℃保存。 • 充分混匀对反应结果尤为重要，推荐使用低速频率振荡器或者每10分钟手动摇匀。 • 对于样品和标准品，建议做双孔或者三孔检测（复孔）。.
保存建议	请将未开封使用的试剂盒保存于2-8℃；启用后的试剂盒，请参考说明书保存各个组分。
运输条件	冰袋运输（蓝冰）
警告	本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。

使用说明

自备耗材

酶标仪（能测 450 nm处的吸光度）
多通道移液器或自动洗板机
恒温箱、低温离心机
可调节式移液枪及枪头
去离子水

酶标仪（能测 450 nm处的吸光度）

多通道移液器或自动洗板机

恒温箱、低温离心机

可调节式移液枪及枪头

去离子水

试剂准备

Standard Diluent：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。Standard Diluent用于稀释标准品。

Sample Diluent：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。Sample Diluent用于稀释样品。

Rat IL-4 Standard: 即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。

HRP-conjugated Rat IL-4 Detect Antibody：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。

HRP Substrate A：即用型；使用前，平衡到室温；4℃避光保存。

HRP Substrate B：即用型；使用前，平衡到室温；4℃避光保存。

Stop Solution：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。

1×Wash Buffer:Wash Buffer使用前平衡到室温，48 T用去离子水将Wash Buffer稀释 20倍，96 T用去离子水将Wash Buffer稀释 30倍得到 1×Wash buffer。轻轻混合以避免起泡，室温保存，此溶液可稳定保存 30天。

标准曲线设置

按下表所示，用 Standard Diluent将将 135 pg/mL标准品稀释为 90、60、30、15和 7.5 pg/mL 的 Rat IL-4标准品。

序号	标准品体积	Standard Diluent体积 (μL)	标准品浓度（pg/mL）
Std.1	250 µL of 135 pg/mL	125	90
Std.2	250 µL of Std.1 (90 pg/mL)	125	60
Std.3	125 µL of Std.2 (60 pg/mL)	125	30
Std.4	125 µL of Std.3 (30 pg/mL)	125	15
Std.5	125 µL of Std.4 (15 pg/mL)	125	7.5

序号标准品体积Standard Diluent体积 (μL)标准品浓度（pg/mL）序号标准品体积Standard Diluent体积 (μL)标准品浓度（pg/mL）序号标准品体积Standard Diluent体积 (μL)标准品浓度（pg/mL）Std.1250 µL of 135 pg/mL12590Std.2250 µL of Std.1 (90 pg/mL)12560Std.3125 µL of Std.2 (60 pg/mL)12530Std.4125 µL of Std.3 (30 pg/mL)12515Std.5125 µL of Std.4 (15 pg/mL)1257.5Std.1250 µL of 135 pg/mL12590Std.1250 µL of 135 pg/mL12590Std.2250 µL of Std.1 (90 pg/mL)12560Std.2250 µL of Std.1 (90 pg/mL)12560Std.3125 µL of Std.2 (60 pg/mL)12530Std.3125 µL of Std.2 (60 pg/mL)12530Std.4125 µL of Std.3 (30 pg/mL)12515Std.4125 µL of Std.3 (30 pg/mL)12515Std.5125 µL of Std.4 (15 pg/mL)1257.5Std.5125 µL of Std.4 (15 pg/mL)1257.5

注意：每次实验都需要新配制标准品。

样本制备

细胞培养上清：离心除去颗粒，立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
血清：使用血清分离管，让样品在室温下凝结 30 min，然后 1,000 g离心 15 min。取上层血清立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
血浆：使用 EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后 30 min内 1,000 g离心 15 min。立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
组织：称取 0.1 g组织，加入 0.9 mL冰预冷的 0.01 M pH7.4的 PBS（可加入蛋白酶抑制剂）冰浴匀浆，收集匀浆液 4℃，10,000 g离心 10 min，取上清立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
细胞：贴壁细胞用冷的 PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1,000 g离心 5min后收集细胞；悬浮细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的 PBS洗涤 3次。每 106个细胞中加入个细胞中加入 150-200 μL PBS重悬（推荐在 PBS中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少 PBS的体积）并通过冰浴超声破碎 2 min（功率 20%或 200 W，超声 3 s，间隔 7 s，重复 12次）。将提取液于 4℃，10,000 g离心 10min，取上清立即测定或者分装-20℃保存，避免反复冻融。
尿液、唾液等其他液体生物样本：3,000 g离心 10min，取上清立即测定或者分装-20℃保存，避免反复冻融。

细胞培养上清：离心除去颗粒，立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

血清：使用血清分离管，让样品在室温下凝结 30 min，然后 1,000 g离心 15 min。取上层血清立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

血浆：使用 EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后 30 min内 1,000 g离心 15 min。立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

组织：称取 0.1 g组织，加入 0.9 mL冰预冷的 0.01 M pH7.4的 PBS（可加入蛋白酶抑制剂）冰浴匀浆，收集匀浆液 4℃，10,000 g离心 10 min，取上清立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

细胞：贴壁细胞用冷的 PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1,000 g离心 5min后收集细胞；悬浮细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的 PBS洗涤 3次。每 106个细胞中加入个细胞中加入 150-200 μL PBS重悬（推荐在 PBS中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少 PBS的体积）并通过冰浴超声破碎 2 min（功率 20%或 200 W，超声 3 s，间隔 7 s，重复 12次）。将提取液于 4℃，10,000 g离心 10min，取上清立即测定或者分装-20℃保存，避免反复冻融。

尿液、唾液等其他液体生物样本：3,000 g离心 10min，取上清立即测定或者分装-20℃保存，避免反复冻融。

注意：不要使用严重溶血或脂血的标本。如果样品要在 24 h内使用，则可以将其储存在 2至 8℃，避免反复冻融。测定前，应将冷冻样品缓慢升至室温并轻轻混合。

实验步骤

从板框上取下多余的板条，将它们放回装有干燥剂包的铝箔袋中，然后重新密封。
分别设空白孔（空白对照孔不加样品、HRP-conjugated Rat IL-4 Detect Antibody，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加入 40 μL Sample Diluent和 10 μL样品（样品最终稀释倍数为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。标准孔依次加入 50 μL不同浓度的标准品。给酶标板覆膜，在 37℃下孵育 30 min。
除去每孔中的液体并洗涤，重复该过程总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动清洗机每孔加入 250 μL 1×Wash buffer进行洗涤，然后静置 1-2 min。在每个步骤中完全去除液体对于获得良好性能至关重要。最后一次洗涤后，倒置酶标板并用干净的纸巾吸干以除去任何剩余的 1×Wash Buffer。
每孔加入 50 μL的 HRP-conjugated Rat IL-4 Detect Antibody，空白孔除外。给酶标板覆膜，在 37℃下孵育 30 min。
重复步骤 3中的洗涤。
每孔先加入 50 μL HRP Substrate A，再加入 50 μL HRP Substrate B，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15 min。
每孔加入 50 μL Stop Solution，Stop Solution应按照与 TMB 相同的顺序加到板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色或颜色变化不均匀，请轻轻敲击板以确保彻底混合。
在 15 min内，以空白孔调零，测定每孔 450 nm处的吸光值。

从板框上取下多余的板条，将它们放回装有干燥剂包的铝箔袋中，然后重新密封。

分别设空白孔（空白对照孔不加样品、HRP-conjugated Rat IL-4 Detect Antibody，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加入 40 μL Sample Diluent和 10 μL样品（样品最终稀释倍数为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。标准孔依次加入 50 μL不同浓度的标准品。给酶标板覆膜，在 37℃下孵育 30 min。

除去每孔中的液体并洗涤，重复该过程总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动清洗机每孔加入 250 μL 1×Wash buffer进行洗涤，然后静置 1-2 min。在每个步骤中完全去除液体对于获得良好性能至关重要。最后一次洗涤后，倒置酶标板并用干净的纸巾吸干以除去任何剩余的 1×Wash Buffer。

每孔加入 50 μL的 HRP-conjugated Rat IL-4 Detect Antibody，空白孔除外。给酶标板覆膜，在 37℃下孵育 30 min。

重复步骤 3中的洗涤。

每孔先加入 50 μL HRP Substrate A，再加入 50 μL HRP Substrate B，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15 min。

每孔加入 50 μL Stop Solution，Stop Solution应按照与 TMB 相同的顺序加到板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色或颜色变化不均匀，请轻轻敲击板以确保彻底混合。

在 15 min内，以空白孔调零，测定每孔 450 nm处的吸光值。

结果计算

计算每个标准品和样品的复孔平均 OD值。
标准曲线的绘制：以标准品浓度为 x轴，各标准品的平均吸光度为 y轴，绘制标准曲线。可以使用作图软件来创建标准曲线。

计算每个标准品和样品的复孔平均 OD值。

标准曲线的绘制：以标准品浓度为 x轴，各标准品的平均吸光度为 y轴，绘制标准曲线。可以使用作图软件来创建标准曲线。

注意：如果样品被稀释，从标准曲线读取的浓度必须乘以稀释系数。

常见问题

Q: 普通大分子蛋白ELISA检测的原理是什么？

A: 双抗体夹心法是检测大分子抗原最常用的方法。双抗夹心法ELISA是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体，然后和待检样本中的相应抗原结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体，与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体— 抗原—固相抗体复合物，加底物显色，判断抗原含量；

Q: 试剂盒检测一个样品孔，一般用多少样本量？

A: 稀释好的液体样本100 μL，细胞样本1-2×106个cells，组织样本1 g左右。

Q: 为什么我们的ELISA试剂盒的最大吸收波长是450nm？

A: 因为TMB显色染料经过硫酸终止之后在450nm处有最大吸收峰，所以用酶标仪检测450nm处的OD值。

Q: 开封之后，未用完的ELISA酶标板的保存方法和保存时间？

A: 开封的酶标板应密封后在-20度保存，能保存一个月。

Q: ELISA实验制作标曲，X轴和Y轴弄反了，是否对结果有影响？

A: 无影响，只是计算的时候需注意，样本的OD值应代入计算式的X值中。

Q: 样本前处理：血加在抗凝管里后,离心出来的是血清还是血浆？

A: 血浆。

Q: 该系列试剂盒能否满足客户间断性采样的要求？

A: 可以满足，连续取的样本如果1周内检测，需保存于4℃；如1个月内检测，按一次使用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融；如6个月内检测，分装保存于-80℃，避免反复冻融。

Q: ELISA试验的标准曲线和测定的重复性差，这是由什么原因造成的？

A: 1. 加样本及试剂量不准，孔间不一致----重复测定时保持与上次操作条件一致； 2. 加样过快，孔间发生污染----加样不能过快； 3. 加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区----加样时枪头不要贴壁； 4. 不同批号试剂盒中组分混用----不同批号试剂盒中组分不可混用； 5. 温育时间、洗板、显色时间不一致----操作时间保持一致； 6. 试剂/样品没有混匀----充分混匀样品和试剂。

Q: 该类试剂盒的指标如何查找？

A: 建议在Abbkine官网搜索“KET”，客户可以了解到相关指标。如有疑问，请联系support@abbkine.com进行详细咨询。

Q: 该类试剂盒的标准品稀释液中偶见沉淀，应如何处理？

A: 为了避免基质效应，ELISA 试剂盒针对不同的样本都会配备不同的稀释液。一些稀释液，特别是血清稀释液的配方中，会含有一些动物蛋白成分（比如 BSA）和溶解度较低的盐。这些成分在低温或是稀释液微量蒸发的情况下，会出现结晶或浑浊的现象。在试剂盒开发的过程中，我们研发人员开展的大量验证实验表明，稀释液的沉淀不会影响试剂的使用性能。