产品解读
探索生物科技前沿，分享创新研究成果
细胞增殖/毒性检测试剂盒（CCK-8法）实验注意事项
细胞增殖 / 毒性检测试剂盒（CCK-8 法）是一种常用的检测细胞增殖、细胞毒性和细胞活性的方法，以下是该实验的一些注意事项...
一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒（绿色荧光）实验注意事项
一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒（绿色荧光）可用于检测细胞凋亡时产生的 DNA 断裂，以下是该实验的一些注意事项...
双荧光素酶报告基因检测试剂盒实验操作步骤
双荧光素酶报告基因检测试剂盒先以萤火虫荧光素为底物检测萤火虫荧光素酶活性，然后加入抑制萤火虫荧光素酶催化的物质，同时加入腔肠素检测海肾荧光素酶活性，实现双荧光素酶报告基因检测。该试剂盒具有检测迅速、灵敏度高、检测范围广，无细胞内源活性干扰等特点。...
Fluo-4钙离子检测试剂盒实验操作步骤
Fluo-4钙离子检测试剂盒是一种基于Fluo-4 AM钙离子荧光探针检测细胞内钙离子浓度的试剂盒。本试剂盒可以使用荧光显微镜进行荧光成像检测，也可以使用荧光酶标仪或流式细胞仪进行荧光的定量检测。使用荧光显微镜或荧光酶标仪还可以进行细胞内钙离子浓度的动态变化检测。Fluo-4是一种将Fluo-3结构中的Cl离子替换成F离子的钙荧光探针。由于将Cl离子替换成了电子吸引力更强的F离子，它的最大激发波长会向短波长方向偏离10 nm左右。这个波长更接近于氩激光器的波长，所以用氩激光器激发时，Fluo-4的荧光强度比Fluo-3更强。Fluo-4 AM穿透细胞膜进入细胞后被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-4，从而被滞留在细胞内。Fluo-4以游离配体形式存在时几乎是非荧光性的，但是与细胞内钙离子结合后可以产生较强的荧光。可以使用激光共聚焦显微镜检测细胞内钙离子浓度的变化。...
萤火虫荧光素酶检测试剂盒实验操作步骤
在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，萤火虫荧光素酶（Luciferase, Firefly luciferase）可以催化萤火虫荧光素（Luciferin）生成氧化荧光素（Oxyluciferin），在荧光素被氧化的过程中，会产生光信号。通过荧光素酶和其底物这一生物发光体系，可以非常灵敏、高效地检测基因的表达。通常把感兴趣基因的转录调控元件或5'-启动子区克隆在Luciferase的上游，或把3'-UTR区克隆在Luciferase的下游，构建成报告基因（Reporter gene）质粒，然后转染细胞，用适当药物等处理细胞后裂解细胞，通过检测荧光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因的转录调控作用。萤火虫荧光素酶检测试剂盒以萤火虫荧光素为底物检测萤火虫荧光素酶活性，该试剂盒具有检测迅速、灵敏度高、检测范围广等特点。...
细胞侵袭分析试剂盒实验操作步骤
Abbkine的细胞侵袭分析试剂盒（24孔板，8 µm）采用聚碳酸酯膜（8 µm孔径）来测定细胞的侵袭特性，Matrigel（基质胶）是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出基底膜基质，其主要成分有层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、肝素糖蛋白，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。原理是将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，并在膜上室铺基质胶，用来模拟体内细胞外基质。如果上室的细胞要转移到下室，需先分泌基质金属蛋白酶（MMPs）将基质胶降解，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，通过染色和洗脱，计数细胞量来反映细胞的侵袭能力。...
细胞迁移分析试剂盒实验操作步骤
Abbkine的细胞迁移分析试剂盒（24孔板，8 µm）采用聚碳酸酯膜（8 µm孔径）来测定细胞的迁移特性，原理是将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞接种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，通过染色和洗脱，计数细胞量来反映细胞的迁移能力。...
