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植物硅含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™
CheKine™ Micro Plant Silicon Content Assay Kit
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活动截止时间:2024年1月31日
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CheKine™ 植物硅含量检测试剂盒(微量法)是一款专为植物组织样本设计的微量级硅元素定量工具,通过经典的硅相兰比色反应,可在常规实验室条件下快速、准确地测定植物体内可溶性硅含量,为细胞代谢与植物营养研究提供可靠数据。
硅是植物体内一类有益甚至必需的营养元素,在水稻、甘蔗、木贼等硅富集植物中参与细胞壁加固、逆境胁迫缓解及光合作用效率提升。植物硅含量的高低不仅反映植株本身的硅营养状况,也可间接评估土壤有效硅供应水平。本试剂盒利用NaOH-沸水浴联合裂解方式,将植物组织中的无定形 SiO₂ 转化为可溶性硅酸盐;随后通过酸中和及硅相兰显色反应,在特定波长下形成稳定的蓝色络合物,其吸光度与硅浓度呈正相关,从而实现对植物硅含量的微量级精确定量。
本试剂盒适用于细胞代谢研究中植物硅营养动态监测、作物抗逆生理机制探索,以及土壤-植物系统硅循环评估等方向,为农业科学、植物生理学及环境生态学实验提供关键数据支持。
| 中文名称 | 植物硅含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Plant Silicon Content Assay Kit |
| 产品货号 | KTB3018 |
| 样本类型 | 植物组织 |
| 试剂盒组分 | • Extraction Buffer • Reagent I •Reagent Ⅱ •Reagent Ⅲ •Standard |
| 分子 | 植物硅 |
| 检测指标 | 植物硅 |
| 注意事项 | •推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存数周。测定时,应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时,需在4 h内完成样品解冻。 •实验开始前,确保所有的组分及设备处于合适的温度。 |
| 保存建议 | 4℃,避光保存 6 个月 |
| 运输条件 | 冰袋运输(蓝冰) |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。 |
注意:正式检测前,建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。
使用 2 mg/mL的硅标准品,按照下表所示,进一步稀释成标准品:
| 序号 | Standard体积(μL) | 去离子水体积(μL) | 浓度(mg/mL) |
|---|---|---|---|
| Std.1 | 100 μL | 2 mg/mL Standard 0 | 2 |
| Std.2 | 80 μL | 2 mg/mL Standard 20 | 1.6 |
| Std.3 | 60 μL | 2 mg/mL Standard 40 | 1.2 |
| Std.4 | 40 μL | 2 mg/mL Standard 60 | 0.8 |
| Std.5 | 20 μL | 2 mg/mL Standard 80 | 0.4 |
| Std.6 | 5 μL | 2 mg/mL Standard 95 | 0.1 |
| Std.7 | 2.5 μL | 2 mg/mL Standard 97.5 | 0.05 |
| Blank | 0 | 100 | 0 |
注意:每次实验都要做一次标准品检测,制作标曲;稀释后的标准品溶液不稳定,必须在 4小时内使用。
注意:建议使用新鲜样本。如果不立即使用,可将样品在-80℃下保存一个月。测定时,应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时,需在 4 h内完成样品解冻。
植物组织:取 80℃烘干后过 40目筛的样品约 0.05 g,加 1 mL去 Extraction Buffer研磨,置于 95℃提取 1 h,自然冷却至室温,混匀后 10,000 g,25℃,离心 10 min,取上清液待测。
| 试剂 | 空白孔(μL) | 标准孔(μL) | 测定孔(μL) |
|---|---|---|---|
| 样本 | 0 | 0 | 16 |
| Standard | 0 | 16 | 0 |
| 去离子水 | 16 | 0 | 0 |
| 20%乙酸 | 480 | 480 | 480 |
| ReagentⅠ | 160 | 160 | 160 |
混匀,25℃静置 5 min。
| Working Reagent II | 80 | 80 | 80 |
|---|
| Reagent III | 16 | 16 | 16 |
|---|
3. 混匀,25℃静置 20 min,取 200 µL于 96孔板或微量玻璃比色皿,记录 650 nm处吸光值,空白孔记为 A 空白,标准孔记为 A 标准,测定孔记为 A 测定。计算ΔA 测定=A 测定-A 空白,ΔA 标准=A 标准-A 空白。
注意:空白管和标准管只需做 1-2次。实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA 测定小于 0.01可适当加大样本量。如果ΔA 测定大于 2 mg/mL的ΔA 标准,样本可用去离子水进一步稀释,计算结果乘以稀释倍数,或减少提取用样本量。
注意:我们为您提供的计算公式,包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。
植物硅(mg/g 干重)=x×V 标准÷(V 样÷V 样总×W)=x÷W
V 标准:标准品体积,0.016 mL;V 样:反应中样本体积,0.016 mL;V 样总:加入 Extraction Buffer体积,1 mL;W:样本质量,g。
A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
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