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植物花色苷含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™

CheKine™ Micro Plant Anthocyanin Content Assay Kit

产品货号
KTB3011

产品特点:

  • 微量体系设计,仅需常规 96 孔板即可完成检测,节省样本与试剂。
  • 组分简洁,仅含 Extraction Buffer、Reagent I 与 Reagent II,操作步骤清晰,易于标准化。
  • 4 °C 避光保存即可稳定 12 个月,冰袋运输保障长途运输活性。
  • 选择规格

    48 T/48 S
    ¥616
    现货(次日发货)
    96 T/96 S
    ¥1026
    现货(次日发货)
    🎉 限时优惠

    买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。

    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    CheKine™ 植物花色苷含量检测试剂盒(微量法) (CheKine™ Micro Plant Anthocyanin Content Assay Kit) 是一套基于微量比色原理、可在常规酶标仪上完成的快速检测体系,专为植物组织中花色苷的定量分析而设计。试剂盒通过极性溶剂提取与特异性显色反应,将花色苷转化为可测定的吸光信号,帮助研究者在细胞代谢层面追踪植物色素的动态变化。

    背景知识扩展

    花色苷(Anthocyanin)是植物体内最重要的水溶性黄酮类色素之一,广泛分布于根、茎、叶、花及果实细胞的液泡中,赋予植物从鲜红到深紫的丰富色泽。作为植物次生代谢的核心产物,花色苷不仅参与光保护、抗氧化及逆境响应,还在细胞信号转导与能量代谢中扮演关键角色。本试剂盒利用花色苷在酸性-醇体系中的特征吸收峰,通过微量法在 530 nm 附近进行比色测定,吸光度与花色苷浓度呈线性关系,从而实现对细胞代谢过程中花色苷含量的精准量化。

    应用领域

    本试剂盒适用于细胞代谢研究场景,可用于监测植物细胞在不同环境胁迫、激素处理或基因编辑条件下花色苷的合成与降解动态;亦可服务于植物生理学、园艺学及功能食品开发等方向,为解析色素代谢通路及品质育种提供可靠数据支持。

    植物花色苷含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™

    产品参数

    中文名称 植物花色苷含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™
    英文名称 CheKine™ Micro Plant Anthocyanin Content Assay Kit
    产品货号 KTB3011
    检测类型 植物色素
    试剂盒组分 • Extraction Buffer
    •Reagent I
    •Reagent II
    分子 花色苷
    检测指标 花色苷
    注意事项 • 推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存 1 个月。
    •实验开始前,确保所有的组分及设备处于合适的温度。
    保存建议 4°C避光保存12个月
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    注意:正式检测前,建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。

    自备耗材

    • 酶标仪或可见分光光度计(能测 530 nm和 700 nm处的吸光度)
    • 96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头
    • 恒温水浴锅、离心机
    • 去离子水
    • 研钵或匀浆器

    试剂准备

    • Extraction Buffer:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
    • Reagent I:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
    • Reagent II:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。

    注意:Reagent II 有轻微刺激性气味,建议在使用过程中做好个人防护。

    样本制备

    注意:推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存数周。测定时,应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时,需在 4 h内完成样品解冻。

    按照样本质量(g):Extraction Buffer体积(mL)为 1:5-10的比例(建议称取约 0.1 g样本,加入 1 mL Extraction Buffer),充分匀浆后转移到 EP管中,用 Extraction Buffer定容至 1 mL,盖紧后 4℃浸提 24 h,期间可震荡数次。8,000 g,常温离心 10 min,取上清液待测。

    实验步骤

    1. 酶标仪或可见分光光度计预热 30 min,调节波长到 530 nm和 700 nm。可见分光光度计用去离子水调零。
    2. Reagent I 和 Reagent II 25℃(室温)预热 10 min以上。
    3. 取 20 µL上清液和 180 µL Reagent I(相当于稀释 10倍),40℃水浴 20 min,分别测定 530 nm和 700 nm处的吸光值,记为 A530和 A700。
    4. 取 20 µL上清液和 180 µL Reagent II(相当于稀释 10倍),40℃水浴 20 min,分别测定 530 nm和 700 nm处的吸光值,记为 B530和 B700。
    5. 计算ΔA=(A530-A700)-(B530-B700)。

    注意:实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果 A530大于 1.0,样本可用 Extraction Buffer进一步稀释,保证总体积 200 µL不变,如 10 µL上清液和 190 µL Reagent I(相当于稀释 20倍);如果 A530小于 0.1,可以适当缩小稀释倍数,保证总体积不变,如 100 µL上清液和 100 µL Reagent I(相当于稀释 2倍),使 A530保持在 0.1-1范围内;同样调整上清液和 Reagent II 体积比例,计算时以实际稀释倍数代入下述公式中。

    结果计算

    注意:我们为您提供的计算公式,包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。

    A. 使用 96孔板测定的计算公式如下

    花色苷含量 (µg/g 质量)=[ΔA×V÷(ε×d)×M×F×106]÷W=33.4×ΔA×F÷W

    V:提取液体积,1×10-3 L;ε:花色苷的摩尔消光系数,2.69×104 L/mol/cm;d:96孔板光径,0.5 cm;M:花色苷的相对分子质量:449.2 g/mol;F:稀释倍数,此体系中为 10;106:1 g=106 µg;W:样本质量:g

    B. 使用微量玻璃比色皿测定的计算公式

    将上述计算公式中光径 d: 0.5 cm调整为 d: 1 cm进行计算即可。

    常见问题

    Q: 该类试剂盒一般什么单位用的多?

    A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。

    Q: 该类试剂盒做过哪些实验材料的验证?

    A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该产品线检测可使用分光光度计替代酶标仪吗?

    A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。

    Q: 该类试剂盒使用量应如何计算?

    A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该系列试剂盒可以检测蓝藻等微生物样本吗?

    A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    文献引用

    请等待最新文献信息更新。

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