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细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-TraKine™

TraKine™ Cell Plasma Membrane Staining Kit (Green Fluorescence)

产品货号
KTC4001

产品特点:

  • 兼容活细胞与固定细胞,悬浮或贴壁细胞均可获得均匀膜染色
  • 优化适配荧光微孔板、流式细胞仪、荧光显微镜等多平台检测
  • 专利CPM Green™探针,甲醛固定后荧光保留,支持多标共定位实验
  • 选择规格

    100 T
    ¥198
    现货(次日发货)
    500 T
    ¥598
    现货(次日发货)
    2000 T
    ¥2298
    现货(次日发货)
    🎉 限时优惠

    买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。

    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    亚科因生物研发的TraKine™细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)是一套基于专利CPM Green™探针的即用型荧光标记系统,可在活细胞、固定细胞、悬浮或贴壁的多种哺乳动物细胞模型中,实现对细胞膜(质膜)的快速、均匀、可重复的绿色荧光标记

    细胞膜(质膜)是由脂质双层与嵌入蛋白构成的半透屏障,负责细胞内外物质交换、信号转导及细胞粘附等关键生命活动。传统膜染料易受固定步骤影响而淬灭,而CPM Green™(Ex/Em = 484/501 nm)凭借独特分子设计,可在膜内快速扩散并在甲醛固定后依旧保持荧光,兼容多色共染实验,为研究膜动力学、细胞互作及药物摄取提供可靠工具。

    应用领域

    细胞器提取与染色、细胞膜形态与动力学研究、细胞-细胞/细胞-基质相互作用分析、药物摄取与转运机制探索、高通量细胞表型筛选。

    细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-TraKine™

    产品参数

    中文名称 细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-TraKine™
    英文名称 TraKine™ Cell Plasma Membrane Staining Kit (Green Fluorescence)
    产品货号 KTC4001
    试剂盒组分 • 细胞膜染料 CPM™ Green (1000×)
    • 实验缓冲液 (10×)
    保存建议 请参阅说明书中各个组分的存储条件。自发货之日起,在推荐温度下至少稳定6个月。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    Staining Solution:将 1 µL CPMTM Green (1000×) 用 1 mL 1× Assay Buffer 混合均匀。

    实验步骤

    注意: CPMTM Green 的最佳浓度和孵育时间取决于具体应用。染色条件可能需要根据特定的细胞类型进行调整。

    A. 流式细胞仪分析

    1. 用预期的方法处理细胞。
    2. 注意:建议将未染色的对照细胞(即不用 CPMTM Green 染色的)悬浮在测定缓冲液中,用来设置流式细胞仪,然后检测处理和未处理的样品。

    3. 对于非贴壁细胞,通过离心(300 g,4℃,5 min)收集 1×105-5×105 细胞。用冰冷的 PBS 洗涤两次,并丢弃 PBS。对于贴壁细胞,首先使用胰蛋白酶(无 EDTA)消化细胞,然后离心。
    4. 将细胞沉淀重悬于 500 μL Staining Solution 中。
    5. 在黑暗中于 37℃孵育细胞 5-20 min。
    6. 以 500 g 离心细胞并丢弃上清液。
    7. 用 PBS 洗涤细胞沉淀并重复 step 5。
    8. 将细胞沉淀重悬于 0.5 mL 预热的 PBS 中,并通过流式细胞仪分析细胞。

    B. 荧光显微镜检测

    1. 悬浮细胞:按照步骤 A.4 到步骤 A.7 进行流式细胞术,将步骤 A.7 的细胞悬浮液放在载玻片上。用玻璃盖玻片盖住细胞。尽快使用适当的滤光片通过荧光显微镜分析细胞。
    2. 贴壁细胞:建议的方案如下。
      1. 直接在 24 孔培养皿的盖玻片上培养细胞。处理前,在 37℃的 CO2 培养箱中孵育至少 24 h。
      2. 用 PBS 洗涤细胞两次。
      3. 向细胞中加入 0.5 mL Staining Solution,并在黑暗中于 37℃孵育 5-10 min。
      4. 用预热的 PBS 洗涤细胞两次。
      5. 染色后固定细胞(可选):用 4%多聚甲醛固定细胞 15-30 min。其他固定剂,尤其是戊二醛,往往会产生高水平的背景荧光。
      6. 将盖玻片翻转贴到一个干净的载玻片上,并用荧光显微镜上适当的滤光片尽快拍照(Ex/Em=484/501 nm)。

    常见问题

    Q: 该试剂盒染色之后,后续拍照的具体操作是什么?

    A: 建议先在白光下找到细胞的位置,再切换至绿色荧光通道进行观察。

    Q: 该试剂盒可以染活细胞吗?

    A: 可以。

    Q: 该细胞膜染色试剂盒可以用于小鼠腹膜炎lps模型糖萼成分染色吗?

    A: 不能。

    Q: 该试剂盒能否做切片?

    A: 理论上应该可以染单层组织细胞,但是我们没有做过实验验证,客户可以购买并做相关验证,联系support@abbkine.com参加有奖反馈的活动。

    文献引用

    HIG-2 promotes glioma stemness and radioresistance mediated by IGFBP2-rich microparticles in hypoxia.

    杂志名称: Apoptosis | 作者: Yang, Ying, et al.

    IF: 8.100 | 发表时间: 2025

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