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土壤有效硫含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™

CheKine™ Micro Soil Available Sulfur Content Assay Kit

产品货号
KTB4059

产品特点:

  • 验证的样本类型齐全,适配多种土壤基质
  • 微量法设计,节省样本与试剂用量
  • 操作步骤简洁,结果稳定可重复
  • 选择规格

    48 T/48 S
    ¥616
    现货(次日发货)
    96 T/96 S
    ¥1178
    现货(次日发货)
    🎉 限时优惠

    买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。

    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    CheKine™ 土壤有效硫含量检测试剂盒(微量法)是一款专为微量土壤样本设计的比浊法试剂盒,可在实验室条件下快速提取并定量土壤中以 SO₄²⁻ 形式存在的有效硫,为土壤肥力评估与精准施肥提供数据支持。

    是含硫氨基酸和蛋白质的必要组成元素,直接参与农作物的生长发育并影响作物品质。土壤中的硫主要来源于母质、灌溉水、大气干湿沉降及施肥等途径,对农林畜牧业具有重要作用。CheKine™ 土壤有效硫含量检测试剂盒通过酸性介质中 SO₄²⁻ 与 Ba²⁺ 反应生成难溶的 BaSO₄ 白色沉淀,利用硫酸钡比浊法测定沉淀浊度,从而间接反映土壤有效硫含量,为合理施用硫肥、提高作物产量与品质提供关键依据。

    应用领域:农业科研、土壤肥力监测、精准施肥指导、作物营养管理、环境土壤学教学实验。

    土壤有效硫含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™

    产品参数

    中文名称 土壤有效硫含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™
    英文名称 CheKine™ Micro Soil Available Sulfur Content Assay Kit
    产品货号 KTB4059
    检测类型 水土检测
    样本类型 土壤样本
    试剂盒组分 • Extraction BufferⅠ
    •Extraction Buffer II
    • Reagent I
    •Reagent Ⅱ
    •Reagent Ⅲ
    •Standard
    分子 土壤有效硫
    检测指标 土壤有效硫
    注意事项 •推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存数周。测定时,应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时,需在4 h内完成样品解冻。
    •实验开始前,确保所有的组分及设备处于合适的温度。
    保存建议 4℃,避光保存 6 个月
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    注意:正式检测前,建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。

    自备耗材

    • 酶标仪或可见光分光光度计(能测 440 nm处的吸光度)
    • 96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头、1.5 mL离心管
    • 恒温箱、震荡仪、离心机、30-50目筛
    • 去离子水

    试剂准备

    Extraction Buffer I:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。用于提取酸性和中性土壤(pH<7.5)。

    注意:Extraction Buffer I 有一定的刺激性,建议在使用过程中做好个人防护。

    Extraction Buffer II:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。用于提取碱性土壤(pH≥7.5)。

    Reagent I:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。

    Reagent II:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。

    Reagent III:即用型;使用前,平衡到室温。4℃避光保存。

    Reagent IV:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。

    Standard:临用前配制;每瓶加入 1 mL与样本 pH对应的 Extraction Buffer,充分溶解,即 3,200 mg/L硫 Standard;使用前,平衡到室温。4℃保存 1个月。使用 3,200 mg/L硫 Standard,按照下表所示,进一步稀释标准品:

    序号Standard体积(μL)对应 Extraction Buffer体积(μL)浓度(mg/L)
    Std.150 μL of 3,200 mg/L Standard950160
    Std.2200 μL of Std.1 (160 mg/L)20080
    Std.3200 μL of Std.2 (80 mg/L)20040
    Std.4200 μL of Std.3 (40 mg/L)20020
    Std.5200 μL of Std.4 (20 mg/L)20010
    Std.6200 μL of Std.5 (10 mg/L)2005
    Blank02000

    注意:每次实验都要做一次标准品检测;稀释后的标准品溶液不稳定,必须在 4小时内使用。

    样本制备

    注意:推荐使用新鲜土壤样本。提取前需先确认土壤的酸碱性,根据土壤的酸碱性,选用 Extraction Buffer I 或 Extraction Buffer II。

    新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干,过 30-50目筛。称取约 0.2 g风干土样,加入 1 mL Extraction Buffer,25℃震荡提取 1 h,然后 10,000 g,25℃离心 10 min,取上清液待测。

    注意:使用 Extraction Buffer I 提取时可能会产生气体,震荡时务必盖紧盖子。

    实验步骤

    1. 酶标仪或可见光分光光度计预热 30 min以上,调节波长到 440 nm,可见光分光光度计用去离子水调零。

    2. 操作表(下述操作在 1.5 mL离心管进行):

    试剂测定管(μL)标准管(μL)空白管(μL)
    样本14000
    Standard01400
    对应 Extraction Buffer00140
    ReagentⅠ777

    90℃开盖消煮 5 min,取出室温自然冷却。90℃消煮必须开盖,使 ReagentⅠ完全散出。如果用水浴锅消煮,应防止水浴锅中的水溅入 EP管中,进而影响检测数据。

    试剂测定管(μL)标准管(μL)空白管(μL)
    Reagent II353535
    Reagent III707070
    Reagent IV353535

    3. 混匀,25℃震荡 20 min,取 200 μL反应液至微量玻璃比色皿或 96孔板中,记录 440 nm处吸光值,空白孔记为 A 空白,标准孔记为 A 标准,测定孔记为 A 测定。计算ΔA 测定=A 测定-A 空白,ΔA 标准=A 标准-A 空白。

    注意:(1)空白孔和标准孔只需做 1-2次。(2)实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。震荡结束后应立即检测,如果检测不及时发现有沉淀降于 EP管底部,建议再次震荡,待混匀后检测。(3)如果ΔA 测定小于 0.01可适当加大样本量。如果ΔA 测定大于 160 mg/L的ΔA 标准,样本可用对应的 Extraction Buffer进一步稀释,计算结果乘以稀释倍数,或减少提取用样本量。

    结果计算

    注意:我们为您提供的计算公式,包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。

    1. 标准曲线的绘制

    以标准溶液浓度为 x轴,ΔA 标准为 y轴,绘制标准曲线,得到标准方程,将ΔA 测定代入方程得到 x (mg/L)。

    2. 土壤有效硫含量的计算:

    土壤有效硫(mg/g 土壤)=V 样总×x÷W×10-3=x÷W

    V 样总:加入 Extraction Buffer体积,1 mL=10-3 L;W:样本质量,g;10-3:单位换算系数,1 g=10-3 kg。

    常见问题

    Q: 该类试剂盒一般什么单位用的多?

    A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。

    Q: 该类试剂盒做过哪些实验材料的验证?

    A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该产品线检测可使用分光光度计替代酶标仪吗?

    A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。

    Q: 该类试剂盒使用量应如何计算?

    A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该系列试剂盒可以检测蓝藻等微生物样本吗?

    A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    文献引用

    请等待最新文献信息更新。

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