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土壤全铁含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™

CheKine™ Micro Soil Total Iron Content Assay kit

产品货号
KTB4032

产品特点:

  • 已验证适用于多种土壤样本,操作步骤简单,无需复杂前处理
  • 微量法设计,节省试剂与样本,适合高通量实验
  • 显色稳定,510 nm 单一波长读取,结果直观可靠
  • 选择规格

    48 T/48 S
    ¥439
    现货(次日发货)
    96 T/96 S
    ¥869
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    🎉 限时优惠

    买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。

    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    亚科因生物研发的CheKine™ 土壤全铁含量检测试剂盒(微量法)是一款基于邻菲罗啉显色反应的比色法试剂盒,可快速、微量地定量检测土壤样本中的全铁含量,为植物营养评估与土壤改良研究提供可靠数据。

    背景与原理

    铁元素是植物必需的微量元素之一,土壤中铁的有效态与全量水平直接影响植物对铁的吸收、转运及代谢过程,进而影响作物产量与品质。CheKine™ 土壤全铁含量检测试剂盒(微量法)利用盐酸羟胺在 pH 2–9 条件下将三价铁还原为二价铁,随后二价铁与邻菲罗啉形成稳定的橙红色配合物,该配合物在 510 nm 处具有特征吸收峰。通过测定 510 nm 吸光度的变化,即可计算出土壤样本中全铁含量,检测范围 62.5–4000 mg/kg,灵敏度达 62.5 mg/kg。

    应用领域

    广泛应用于土壤科学、植物营养学、环境生态学等领域,可用于评估不同土壤类型、施肥处理或污染状况下土壤全铁水平,为作物缺铁诊断、土壤改良方案制定及生态环境监测提供数据支持。

    土壤全铁含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™

    产品参数

    中文名称 土壤全铁含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™
    英文名称 CheKine™ Micro Soil Total Iron Content Assay kit
    产品货号 KTB4032
    检测类型 水土检测
    样本类型 土壤样本
    试剂盒组分 • Extraction Powder
    •ReagentⅠ
    •Reagent II
    •Reagent III
    •Standard
    检测范围 62.5-4000 mg/kg
    灵敏度 62.5 mg/kg
    分子 土壤全铁
    检测指标 土壤全铁
    注意事项 •推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存数周。测定时,应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时,需在4 h内完成样品解冻。
    •实验开始前,确保所有的组分及设备处于合适的温度。
    保存建议 4℃,避光保存 6 个月
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    注意:正式检测前,建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。

    自备耗材

    • 酶标仪或可见光分光光度计(能测 510 nm处的吸光度)
    • 96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头、1.5 mL离心管
    • 水浴锅、低温离心机、马弗炉、坩埚、坩埚钳、100目筛
    • 去离子水、浓盐酸

    试剂准备

    Extraction Powder:即用型;室温保存。

    Extraction Buffer:临用前配制;根据用量将浓盐酸和去离子水按照 1:1的比例配制。(自备)

    Working Reagent I:临用前配制;每瓶加入 1.4 mL去离子水,充分溶解待用。用不完的试剂 4℃避光保存 1周。

    Reagent II:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。

    Reagent III:即用型;使用前,平衡到室温。4℃避光保存。

    注意:Extraction Buffer和 Reagent III 有一定的刺激性,建议在使用过程中做好个人防护。

    Standard:临用前配制;每瓶加入 1 mL去离子水,充分溶解,即 1,000 mg/L铁标准品;用不完的试剂 4℃避光保存 1个月。使用 1,000 mg/L 铁标准品,按照下表所示,进一步稀释标准品:

    序号Standard体积(μL)去离子水体积(μL)浓度(mg/L)
    Std.120 μL of 1,000 mg/L Standard180100
    Std.2100 μL of Std.1 (100 mg/L)10050
    Std.3100 μL of Std.2 (50 mg/L)10025
    Std.4100 μL of Std.3 (25 mg/L)10012.5
    Std.5100 μL of Std.4 (12.5 mg/L)1006.25
    Std.6100 μL of Std.5 (6.25 mg/L)1003.125
    Std.7100 μL of Std.6 (3.125 mg/L)1001.5625
    Blank01000

    注意:每次实验都要做一次标准品检测;稀释后的标准品溶液不稳定,必须在 4小时内使用。

    样本制备

    注意:推荐使用新鲜土壤样本。

    新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干,过 100目筛;按照土壤质量(g):Extraction Powder质量(g)为 1:4的比例(建议称取约 0.1 g土样,加入 0.4 g Extraction Powder)缓慢加入 Extraction Powder 于坩埚中,边加边搅拌均匀;然后在马弗炉中 550℃熔融 10 min;然后在 920℃熔融 30 min;趁热取出坩埚,将熔融物转入烧杯,边搅拌边加 4 mL Extraction Buffer,必要时加盖,防止溶液溅出,溶解 30 min,5,000 g,25℃离心 10 min,取上清液待测。

    注意:若烧融物附着在坩埚上无法倒出,可用 Extraction Buffer少量多次加入坩埚溶解烧融物,Extraction Buffer的使用总体积需为 4 mL。烧融物的温度很高,小心防烫。

    实验步骤

    1. 酶标仪或可见光分光光度计预热 30 min以上,调节波长到 510 nm,可见光分光光度计用去离子水调零。

    2. 操作表(下述操作在 96孔板或微量玻璃比色皿中操作):

    试剂空白孔(μL)标准孔(μL)测定孔(μL)
    样本0020
    Standard0200
    去离子水806060
    Working ReagentⅠ202020
    Reagent II606060
    Reagent III404040

    充分混匀,25℃静置 20 min,记录 510 nm处吸光值,空白孔记为 A 空白,标准孔记为 A 标准,测定孔记为 A 测定。计算ΔA 测定=A 测定-A 空白,ΔA 标准=A 标准-A 空白。

    注意:空白孔和标准孔只需做 1-2次。实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA 测定小于 0.01可适当加大样本量。如果ΔA 测定大于 100 mg/L的ΔA 标准,样本可用 Extraction Buffer进一步稀释,计算结果乘以稀释倍数,或减少提取用样本量。

    结果计算

    注意:我们为您提供的计算公式,包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。

    1. 标准曲线的绘制

    以标准溶液浓度为 x轴,ΔA 标准为 y轴,绘制标准曲线,得到标准方程,将ΔA 测定带入方程得到 x (mg/L)。

    2. 总铁含量的计算:

    总铁含量(mg/kg 土样)=x×V 样总÷w=4x÷w

    V 样总:反应体系总体积,4 mL;W:样本质量,g。

    常见问题

    Q: 该类试剂盒一般什么单位用的多?

    A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。

    Q: 该类试剂盒做过哪些实验材料的验证?

    A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该产品线检测可使用分光光度计替代酶标仪吗?

    A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。

    Q: 该类试剂盒使用量应如何计算?

    A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该系列试剂盒可以检测蓝藻等微生物样本吗?

    A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    文献引用

    请等待最新文献信息更新。

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