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活动截止时间：2024年1月31日
CheKine™ 酸性土壤速效磷含量检测试剂盒（微量法）（CheKine™ Micro Acid Soil Available Phosphorous Assay Kit，货号：KTB4014）是一款专为酸性土壤设计的微量比色法试剂盒，可在细胞代谢研究框架下快速测定土壤样品中可被植物直接吸收利用的速效磷含量，为细胞水平养分供给评估提供可靠数据。
速效磷（Acid Soil Available Phosphorous）是土壤中可被植物根系即时吸收利用的磷组分，涵盖全部水溶性磷、部分吸附态磷及易矿化有机态磷。在酸性土壤环境中，铁铝氧化物对磷的强烈固定作用使速效磷成为限制植物细胞分裂与能量代谢的关键因子。本试剂盒基于钼蓝比色原理：酸性浸提液将土壤速效磷释放后，与钼酸铵在还原剂作用下生成蓝色络合物，于 880 nm 处产生特征吸收峰，吸光度与速效磷浓度成正比，从而实现微量样本的高通量检测。
适用于细胞代谢研究中土壤-植物互作实验场景，如：
• 体外细胞培养基质养分监测
• 植物根系分泌酸化土壤的磷活化机制研究
• 酸性土壤改良剂对速效磷释放影响的细胞水平评估
| 中文名称 | 酸性土壤速效磷含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Acid Soil Available Phosphorous Assay Kit |
| 产品货号 | KTB4014 |
| 检测类型 | 水土检测 |
| 检测方法 | 比色法 |
| 试剂盒组分 | • Extraction Buffer •ReagentⅠ •ReagentⅡ •Reagent III •Standard |
| 分子 | Acid Soil Available Phosphorous |
| 检测指标 | Acid Soil Available Phosphorous |
| 注意事项 | • 推荐使用新鲜样本，如果不立即进行实验，样本可在-80℃保存数周。测定时，应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻 |
| 保存建议 | 4℃，避光保存 12 个月。请参考说明书中各个组分的最佳保存条件进行储存。 |
| 运输条件 | 冰袋运输（蓝冰） |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。 |
注意：ReagentⅠ有毒，ReagentⅡ有刺激性，建议在通风橱进行实验。
Working ReagentⅢ：临用前配制，根据用量每支加入 1 mL去离子水充分溶解后使用；用不完的试剂 4℃避光保存 1周。
Working Reagent（可测 50个样）：临用前配制；取 EP管一支，加入 660 μL ReagentⅠ，再加入 100 μL Working ReagentⅡ，充分混匀后，再加入 240 μL Working ReagentⅢ，充分混匀待用；根据样品数量，可按比例缩小各试剂体积。Working Reagent应现配现用，须尽快使用。正常颜色为浅黄色，如有变色或变蓝则均为失效。
Standard：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。
| 序号 | Standard体积 | Extraction Buffer体积（µL） | 浓度（μmol/mL） |
|---|---|---|---|
| Std.1 | 50 µL of 100 µL | 1 μmol/mL | 150 0.25 |
| Std.2 | 100 µL of Std.1 (0.25 μmol/mL) | 100 | 0.125 |
| Std.3 | 100 µL of Std.2 (0.125 μmol/mL) | 100 | 0.063 |
| Std.4 | 100 µL of Std.3 (0.063 μmol/mL) | 100 | 0.031 |
| Std.5 | 100 µL of Std.4 (0.031 μmol/mL) | 100 | 0.016 |
| Std.6 | 100 µL of Std.5 (0.016 μmol/mL) | 100 | 0.008 |
| Blank | 0 | 100 | 0 |
注意：每次实验都要做一次标准品检测，制作标曲；稀释后的标准品溶液不稳定，必须在 4小时内使用。
注意：推荐使用新鲜样本，如果不立即进行实验，样本可在-80℃保存数周。测定时，应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时，需在 4 h内完成样品解冻。
新鲜土样风干，过 30-50目筛，称取约 0.1 g土样，加入 1 mL Extraction Buffer，37℃振荡提取 1 h，25℃，10,000 g离心 10 min，取上清液待测。
| 试剂 | 空白孔（μL） | 标准孔（μL） | 测定孔（μL） |
|---|---|---|---|
| 样本上清 | 0 | 0 | 40 |
| Extraction Buffer | 40 | 0 | 0 |
| Standards | 0 | 40 | 0 |
| Working Reagent | 20 | 20 | 20 |
| 去离子水 | 140 | 140 | 140 |
3. 混匀后 25℃静置 30 min，于 660 nm处测定吸光度，记为 A 空白、A 标准、A 测定，计算ΔA 测定=A 测定-A 空白、ΔA 标准=A 标准-A 空白。
注意：空白孔和标准曲线只需测定 1次。实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA 测定 小于 0.01可适当加大样本量。如果ΔA 测定大于 0.25 μmol/mL，样本可用 Extraction Buffer进一步稀释，计算结果乘以稀释倍数，或减少提取用样本量。
注意：我们为您提供的计算公式，包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。
速效磷含量（μmol/g 土样）=x×V 样÷(V 样×W÷V 样总)=10×x
V 样：加入的样本体积，0.04 mL；V 样总：加入 Extraction Buffer体积，1 mL；W：样本质量，0.1 g。
A: 动物研究，植物研究，微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证，适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标，尤其是酶活性测定指标，我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒，并在试剂盒名称和代号上做了明确区分，请用户仔细核对，选择合适的试剂盒类型。如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 不建议用，分光光度计每次检测的样本个数不超过4个，无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 可以，用超声进行破碎微生物细胞，再进行细胞上清的检测，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
请等待最新文献信息更新。
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