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中性、碱性土壤速效磷含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™
CheKine™ Micro Neutral/Alkaline Soil Available Phosphorous Assay Kit
产品特点:
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活动截止时间:2024年1月31日
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CheKine™ 中性、碱性土壤速效磷含量检测试剂盒(微量法)是一款基于钼蓝比色原理的微量法试剂盒,可快速、准确地定量中性及碱性土壤中可被植物直接吸收利用的速效磷含量,为土壤肥力评价与植物营养管理提供可靠数据。
速效磷是土壤中能被植物根系迅速吸收利用的磷组分,包括水溶性磷、部分吸附态磷及易矿化有机态磷,其丰缺程度常成为限制作物生长的关键因子。本试剂盒采用弱碱提取体系,将碱溶性磷与吸附态磷同步释放;在酸性条件下,磷酸根与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸,随后被还原剂还原为钼蓝复合物,该复合物在660 nm处具有特征吸收峰。通过测定660 nm吸光度变化,即可计算土壤速效磷含量。
本试剂盒适用于农业科研、土壤普查、耕地质量监测、精准施肥指导等场景,可为作物营养诊断、土壤改良方案制定及生态环境研究提供关键的速效磷数据支持。
| 中文名称 | 中性、碱性土壤速效磷含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Neutral/Alkaline Soil Available Phosphorous Assay Kit |
| 产品货号 | KTB4013 |
| 检测类型 | 水土检测 |
| 检测方法 | 比色法 |
| 试剂盒组分 | • Extraction Buffer •ReagentⅠ • ReagentⅡ •ReagentⅢ •Standard |
| 分子 | Neutral/Alkaline Soil Available Phosphorous |
| 检测指标 | Neutral/Alkaline Soil Available Phosphorous |
| 注意事项 | • 不同批次号、不同厂家之间的组分不要混用。 •实验开始前,确保所有的组分及设备处于合适的温度。 |
| 保存建议 | 收到货后,请避光保存于4℃。请参阅说明书中各个组件的存储条件,自发货之日起,按照推荐的保存条件,有效期为12个月。 |
| 运输条件 | 冰袋运输(蓝冰) |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。 |
使用 1 μmol/mL标准品,按照下表所示,进一步稀释标准品:
| 序号 | Standard体积 | Extraction Buffer体积(µL) | 浓度(μmol/mL) |
|---|---|---|---|
| Std.1 | 100 µL | 1 μmol/mL | 100 |
| Std.2 | 100 µL of Std.1 (0.5 μmol/mL) | 100 | 0.5 |
| Std.3 | 100 µL of Std.2 (0.25 μmol/mL) | 100 | 0.25 |
| Std.4 | 100 µL of Std.3 (0.125 μmol/mL) | 100 | 0.125 |
| Std.5 | 100 µL of Std.4 (0.063 μmol/mL) | 100 | 0.063 |
| Std.6 | 100 µL of Std.5 (0.031 μmol/mL) | 100 | 0.031 |
| Std.7 | 100 µL of Std.6 (0.016 μmol/mL) | 100 | 0.016 |
| Std.8 | 100 µL of Std.7 (0.008 μmol/mL) | 100 | 0.008 |
1. 新鲜土样风干,过 30-50目筛,称取约 0.05 g土样,加入 1 mL Extraction Buffer,37℃振荡提取 1 h,25℃,10,000 g离心 10 min,取上清液待测。
1. 酶标仪或可见分光光度计预热 30 min,调节波长到 660 nm。可见分光光度计用去离子水调零。
2. 操作表(下述操作在 96孔板或微量玻璃比色皿中进行):
| 试剂 | 空白孔(μL) | 标准孔(μL) | 测定孔(μL) |
|---|---|---|---|
| 样本上清 | 0 | 0 | 40 |
| Extraction Buffer | 40 | 0 | 0 |
| Standard | 0 | 40 | 0 |
| Working Reagent | 20 | 20 | 20 |
| 去离子水 | 140 | 140 | 140 |
3. 混匀后 25℃静置 30 min,于 660 nm处测定吸光度,记为 A 空白、A 标准、A 测定,计算ΔA 测定=A 测定-A 空白、ΔA 标准=A 标准-A 空白。
1. 标准曲线的绘制:
以标准溶液浓度为 x轴,ΔA 标准为 y轴,绘制标准曲线,得到标准方程,将ΔA 测定带入方程得到 x(μmol/mL)。
2. 速效磷含量的计算:
速效磷含量 (μmol/g 土样)=x×V 样÷(V 样×W÷V 样总)=20×x
V 样:加入的样本体积,0.04 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;W:样本质量,0.05 g。
A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
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