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活动截止时间：2024年1月31日
CheKine™ 血磷浓度检测试剂盒(微量法) 是一款基于钼蓝比色原理，可在微量体系内快速、稳定地测定血清或血浆中无机磷含量的细胞代谢检测工具，专为细胞水平离子代谢研究而设计。
血磷主要指循环中的无机磷酸盐，是细胞能量代谢、信号转导及骨矿化过程的关键离子。试剂盒先通过物理或化学方式去除血清中的有机磷，随后无机磷酸盐与钼酸铵在酸性条件下生成磷钼酸复合物；该复合物被硫酸亚铁还原后形成稳定的蓝色钼蓝，于 620 nm 处产生特征吸收峰。在一定浓度范围内，620 nm 吸光度与血磷含量呈正相关，从而实现对微量样本中无机磷的定量。
适用于细胞代谢研究、药物干预实验、营养状态评估及基础医学研究中血清或血浆无机磷水平的快速测定。
| 中文名称 | 血磷浓度检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Blood Phosphate Assay Kit |
| 产品货号 | KTB2160 |
| 检测类型 | 离子代谢 |
| 检测方法 | 比色法 |
| 试剂盒组分 | •ReagentⅠ •ReagentⅡ •ReagentⅢ •Standard |
| 分子 | Blood Phosphate |
| 检测指标 | Blood Phosphate |
| 注意事项 | • Working Reagent Ⅲ需临用前配制，限当天使用。 •测定过程中，应尽量避免溶血，因为红细胞中有机磷酯进入血清后可被酶水解而使得血清无机磷含量增高。 |
| 保存建议 | 4℃，避光保存 12 个月。 |
| 运输条件 | 冰袋运输（蓝冰） |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。 |
注意：正式检测前，建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。
注意：ReagentⅠ有毒且有刺激性气味，建议在通风橱进行实验。
| 试剂盒组分 | 规格（96 T） | 储存条件 |
|---|---|---|
| ReagentⅠ | 120 mL | 4℃ |
| ReagentⅡ | 1.6 mL | 4℃，避光保存 |
| ReagentⅢ | Powder×1 vial | 4℃ |
| Standard | 2 mL | 4℃ |
1. 血清样品：吸取 50 μL血清，加 950 μL ReagentⅠ，混匀后室温 8,000 rpm，离心 10 min，取上清液，待测。
1. 酶标仪或可见分光光度计预热 30 min，调节波长到 620 nm。可见分光光度计用去离子水调零。
2. 操作表（下述操作在微量玻璃比色皿/96孔板中进行）：
| 试剂 | 空白孔（μL） | 标准孔（μL） | 测定孔（μL） |
|---|---|---|---|
| 样本上清 | 0 | 0 | 50 |
| 去离子水 | 50 | 0 | 0 |
| Standard | 0 | 50 | 0 |
| ReagentⅠ | 50 | 50 | 50 |
| Working Reagent Ⅲ | 100 | 100 | 100 |
3. 混匀后室温静置 10 min，于 620 nm测定吸光度，记为 A 空白、A 标准、A 测定，计算ΔA 测=A 测定-A 空白、ΔA 标=A 标准-A 空白。
注意：空白孔和标准孔只需测定 1次。实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA 测过小可适当加大样本量。
如果ΔA 测大于 1.0，样本可用 ReagentⅠ进一步稀释，计算结果乘以稀释倍数，或减少提取用样本量。
注意：我们为您提供的计算公式，包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。
血磷浓度计算：
血磷含量 (mmol/dL)=(CStandard×ΔA 测÷ΔA 标)×样品稀释倍数=2×ΔA 测÷ΔA 标
CStandard: 0.1 mmol/dL；样品稀释倍数: (50 μL血清+950 μL ReagentⅠ)÷50 μL血清=20。
A: 动物研究，植物研究，微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证，适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标，尤其是酶活性测定指标，我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒，并在试剂盒名称和代号上做了明确区分，请用户仔细核对，选择合适的试剂盒类型。如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 不建议用，分光光度计每次检测的样本个数不超过4个，无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 可以，用超声进行破碎微生物细胞，再进行细胞上清的检测，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
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