乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）含量检测试剂盒实验解决方案

原理乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。是生物体能源物质代谢过程中产生的一种重要的中间代谢产物。在体内能源物质代谢中是一个枢纽性的物质。糖、脂肪、蛋白质三大营养物质通过乙酰辅酶A汇聚成一条共同的代谢通路--三羧酸循环和氧化磷酸化，经过这条通路彻底氧化生成二氧化碳和水，释放能量用于ATP合成。此外，乙酰辅酶A是合成脂肪酸，酮体，胆固醇及其衍生物等生理活性物质的前体物质。CheKine™ 乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）含量检测试剂盒（微量法）提供了一种简单、灵敏、快速的乙酰辅酶A检测方法，适合多种类型的样本，如动/植物组织、细胞等样本。其检测原理是苹果酸脱氢酶可催化苹果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。柠檬酸合酶可催化乙酰辅酶A和草酰乙酸生成柠檬酸和辅酶A。利用苹果酸脱氢酶和柠檬酸合酶的偶联反应，乙酰辅酶A含量和NADH的生成速率成正比，NADH在340 nm处有特征吸收峰，通过检测340 nm吸光值的计算既可得到乙酰辅酶A含量。
自备耗材·酶标仪或紫外分光光度计（能测340 nm处的吸光度）·制冰机，低温离心机·水浴锅·96孔UV板或微量石英比色皿·可调节式移液枪及枪头·去离子水·匀浆器（如果是组织样本）
试剂准备Extraction Buffer：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。注意：Extraction Buffer有刺激性气味，建议在通风橱进行实验。Working ReagentⅠ：临用前配制，对于48 T，加入175 μL ReagentⅣ充分溶解备用；对于96 T，加入350 μL ReagentⅣ充分溶解备用，未用完的试剂-20℃避光分装保存2周。Working ReagentⅡ：临用前配制，对于48 T，加入175 μL ReagentⅣ充分混匀备用；对于96 T，加入350 μL ReagentⅣ充分溶解备用，未用完的试剂4℃避光分装保存2周。Working ReagentⅢ：临用前配制，对于48 T，加入15.75 mL ReagentⅣ充分溶解备用；对于96 T，加入31.5 mL ReagentⅣ充分溶解备用，未用完的试剂-20℃避光分装保存2周。工作液：临用前配制，将Working ReagentI、Working ReagentⅡ和Working ReagentⅢ按照1:1:90的比例混合，现用现配。Standard (NADH)：临用前配制，对于48 T，加入0.5 mL去离子水充分溶解备用；对于96 T，加入1 mL去离子水充分溶解备用，得8,000 nmol/mL标准品，未用完的试剂-20℃避光分装保存2周。标准曲线设置：按照如下表格，用去离子水将8,000 nmol/mL标准品稀释为3,200、1,600、800、400、200、100、50、0 nmol/mL的标准溶液。

序号	标准液体积	去离子水体积（µL）	浓度（nmol/mL）
Std.1	100 µL 8,000 nmol/mL	150	3,200
Std.2	100 µL of Std.1 (3,200 nmol/mL)	100	1,600
Std.3	100 µL of Std.2 (1,600 nmol/mL)	100	800
Std.4	100 µL of Std.3 (800 nmol/mL)	100	400
Std.5	100 µL of Std.4 (400 nmol/mL)	100	200
Std.6	100 µL of Std.5 (200 nmol/mL)	100	100
Std.7	100 µL of Std.6 (100 nmol/mL)	100	50
Std.8	0	200	0

注意：每次实验都要做一次标准品检测，制作标曲；稀释后的标准品溶液不稳定，必须在4小时内使用。Std.8即空白孔。
样本制备注意：推荐使用新鲜样本，如果不立即进行实验，样本可在-80℃保存1个月。1.细胞样本：收集细胞样本到离心管内，弃上清，按照每500万细胞加入1 mL Extraction Buffer，超声破碎细胞（功率20%，超声3 s，间隔10 s，重复30次），13,000 g，4℃离心10 min，取上清，置冰上待测。2.组织样本：称取0.1 g组织，加入1 mL Extraction Buffer，进行冰浴匀浆，13,000 g，4℃离心10 min，取上清，置冰上待测。注意：如需测定蛋白浓度，推荐使用Abbkine货号：KTD3002的蛋白质定量试剂盒（Bradford法）进行样本蛋白质浓度测定。
实验步骤1.酶标仪或紫外分光光度计预热30 min以上，调节波长到340 nm，紫外分光光度计用去离子水调零。2.工作液于37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）孵育10 min。3.操作表：在96孔UV板或微量石英比色皿中，按照下表进行实验

试剂	测定孔（μL）	标准孔（μL）
样本	25	0
不同浓度的Std.	0	25
工作液	230	230

4.混匀，测定孔立即读取340 nm处20秒的吸光值A1和1分20秒时的吸光值A2，计算ΔA测定=A2-A1，标准孔读取340 nm处1分20秒时的吸光值A标准，ΔA标准=A标准-A空白。注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果吸光度大于1.5，可以减少样本量，如果吸光度太低，可以减少Extraction Buffer体积。
结果计算注意：我们为您提供的计算公式，包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。以ΔA标准为x轴，标准品浓度为y轴，制作标准曲线，得到方程，将ΔA测定带入方程，得到y值。1. 按样本蛋白浓度计算：乙酰辅酶A含量(nmol/mg prot)=(y×V样)÷(V样×Cpr)=y÷Cpr2. 按样本鲜重计算：乙酰辅酶A含量(nmol/g 鲜重)=(y×V样)÷(W×V样÷V提取)=y÷W3. 按细胞密度计算：乙酰辅酶A含量(nmol/104 cells)=(y×V样)÷(500×V样÷V提取)=y÷500V样：加入样本体积，0.025 mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样品质量，g；V提取：加入提取液体积，1 mL；500：细胞总数，500万。结果展示参考标曲如下：Figure 1. NADH的标准曲线相关产品

Catalog No.	Product Name
KTB1023	CheKine™ 柠檬酸合酶（CS）活性检测试剂盒（微量法）
KTB1270	CheKine™ 丙酮酸脱氢酶（PDH）活性检测试剂盒（微量法）
KTB1230	CheKine™ 琥珀酸脱氢酶（SDH）活性检测试剂盒（微量法）
KTB1240	CheKine™ α-酮戊二酸脱氢酶（α-KGDH）活性检测试剂盒（微量法）
KTB1250	CheKine™ 线粒体异柠檬酸脱氢酶（ICDHm）活性检测试剂盒（微量法）