人肿瘤坏死因子-α ELISA定量试剂盒-EliKine™

Name: 人肿瘤坏死因子-α ELISA定量试剂盒-EliKine™
Brand: Abbkine
SKU: KTE6032
Price: 1598 CNY
Availability: InStock

EliKine™ Human TNF-α ELISA Kit

产品货号

KTE6032

产品特点：

高灵敏度：检测下限低至4 pg/mL，可检测低丰度样本

高特异性：对人TNF-α类似物无明显交叉反应，背景干扰极低

宽线性范围：7.8–500 pg/mL，覆盖生理及病理浓度区间

即用型预包被板：节省实验准备时间，减少批间差异

兼容多种样本：细胞培养上清、血清、血浆及其他生物液体均可直接检测

选择规格

48 T

¥1598

现货（次日发货）

96 T

¥2558

现货（次日发货）

🎉 限时优惠

买2送1活动进行中！购买任意2个规格产品，免费赠送100μL装一支。

活动截止时间：2024年1月31日

产品概述

EliKine™ 人肿瘤坏死因子-α ELISA定量试剂盒（EliKine™ Human TNF-α ELISA Kit，货号：KTE6032）是一款基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测工具，可在细胞培养上清、血清、血浆及其他生物液体中对人源TNF-α进行7.8 pg/ml–500 pg/ml范围内的精确定量。

TNF-α（Tumor necrosis factor-α，又称恶质素）是一种由活化的巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞、星形胶质细胞、内皮细胞、平滑肌细胞及部分肿瘤细胞分泌的多效性细胞因子，在宿主抗感染、抗肿瘤免疫应答中扮演关键角色。其过量表达与败血性休克、恶病质及多种自身免疫疾病密切相关。本试剂盒利用预包被于微孔板的高亲和力捕获抗体捕获样本中的TNF-α，随后通过生物素化检测抗体与Streptavidin-HRP系统放大信号，最终在450 nm处读取吸光度，吸光度值与样本中TNF-α浓度成正比。

应用领域

本试剂盒适用于炎症研究、免疫调节机制探索、药物筛选与药效评价、自身免疫疾病模型研究等场景，为细胞因子表达谱分析、信号通路验证及临床前研究提供可靠数据支持。

产品参数

中文名称	人肿瘤坏死因子-α ELISA定量试剂盒-EliKine™
英文名称	EliKine™ Human TNF-α ELISA Kit
产品货号	KTE6032
反应性	人
检测类型	ELISA
检测方法	夹心法
样本类型	细胞培养上清#血清#血浆#其它生物液体
试剂盒组分	• 人源 TNF-α 抗体预包被微孔板 • 人源 TNF-α蛋白标准品 • 人源 TNF-α检测抗体 • EliKine™ Streptavidin-HRP • 标准品稀释液 • 实验缓冲液 • HRP底物 • 反应终止液 • 洗涤缓冲液 • 封板膜.
检测范围	7.8 pg/ml-500 pg/ml
灵敏度	4 pg/mL
基因ID	7124
蛋白质ID	P01375
蛋白序列链接	http://www.uniprot.org/uniprot/P01375
检测指标	TNF-α
注意事项	• 试剂盒的试剂不能与其它批号的试剂或超出有效期的试剂混合使用。 • 试剂应按瓶上标签说明储存，使用前室温平衡30 分钟。 • 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。 • 实验中未用的板条立即放回包装中，密闭封口，4℃保存。 • 充分混匀对反应结果尤为重要，推荐使用低速频率振荡器或者每10分钟手动摇匀。 • 对于样品和标准品，建议做双孔或者三孔检测（复孔）。.
保存建议	请将未开封使用的试剂盒保存于2-8℃；启用后的试剂盒，请参考说明书保存各个组分。
运输条件	冰袋运输（蓝冰）
警告	本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。

使用说明

自备耗材

酶标仪（能测450 nm处的吸光度）
多通道移液器或自动洗板机
恒温箱、低温离心机
可调节式移液枪及枪头
去离子水

酶标仪（能测450 nm处的吸光度）

多通道移液器或自动洗板机

恒温箱、低温离心机

可调节式移液枪及枪头

去离子水

试剂准备

1× Sample Diluent：使用前，平衡到室温，用去离子水按1:5的比例稀释Sample Diluent (5×)得到1× Sample Diluent，轻轻混合以避免起泡。4℃保存，此溶液可稳定保存30天。1× Sample Diluent用于稀释标准品、血清及血浆样品。
1× Assay Buffer：使用前，平衡到室温，用去离子水按1:5的比例稀释Assay Buffer (5×)得到1× Assay buffer，轻轻混合以避免起泡。4℃保存，此溶液可稳定保存30天。1× Assay buffer用于稀释Human TNF-α Detect Antibody (100×)和Streptavidin-HRP (100×)。
Human TNF-α Standard：加入700 μL 1× Sample Diluent复溶Human TNF-α Standard得到500 pg/mL标准品。在进行稀释之前，将标准品至少放置15 min并轻轻晃动。
1× Human TNF-α Detect Antibody：稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量，在干净的塑料管中用1× Assay buffer对Human TNF-α Detect Antibody (100×)进行1:100稀释。稀释后的1× Human TNF-α Detect Antibody应在30 min内使用。
1× Streptavidin-HRP：稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量，在干净的塑料管中用1× Assay buffer对Streptavidin-HRP (100×)进行1:100稀释。稀释后的1× Streptavidin-HRP应在30 min内使用。
HRP Substrate TMB：即用型；使用前，平衡到室温；4℃避光保存。
Stop Solution：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。
1× Wash Buffer：使用前平衡到室温，用去离子水进行1:20稀释得到1× Wash buffer。轻轻混合以避免起泡，室温保存，此溶液可稳定保存30天。

1× Sample Diluent：使用前，平衡到室温，用去离子水按1:5的比例稀释Sample Diluent (5×)得到1× Sample Diluent，轻轻混合以避免起泡。4℃保存，此溶液可稳定保存30天。1× Sample Diluent用于稀释标准品、血清及血浆样品。

1× Sample Diluent：

1× Assay Buffer：使用前，平衡到室温，用去离子水按1:5的比例稀释Assay Buffer (5×)得到1× Assay buffer，轻轻混合以避免起泡。4℃保存，此溶液可稳定保存30天。1× Assay buffer用于稀释Human TNF-α Detect Antibody (100×)和Streptavidin-HRP (100×)。

1× Assay Buffer：

Human TNF-α Standard：加入700 μL 1× Sample Diluent复溶Human TNF-α Standard得到500 pg/mL标准品。在进行稀释之前，将标准品至少放置15 min并轻轻晃动。

Human TNF-α Standard：

1× Human TNF-α Detect Antibody：稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量，在干净的塑料管中用1× Assay buffer对Human TNF-α Detect Antibody (100×)进行1:100稀释。稀释后的1× Human TNF-α Detect Antibody应在30 min内使用。

1× Human TNF-α Detect Antibody：

1× Streptavidin-HRP：稀释前充分混合。根据标准品和样品所需要的量，在干净的塑料管中用1× Assay buffer对Streptavidin-HRP (100×)进行1:100稀释。稀释后的1× Streptavidin-HRP应在30 min内使用。

1× Streptavidin-HRP：

HRP Substrate TMB：即用型；使用前，平衡到室温；4℃避光保存。

HRP Substrate TMB：

Stop Solution：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。

Stop Solution：

1× Wash Buffer：使用前平衡到室温，用去离子水进行1:20稀释得到1× Wash buffer。轻轻混合以避免起泡，室温保存，此溶液可稳定保存30天。

1× Wash Buffer：

标准曲线设置

按下表所示，用1× Sample Diluent将500 pg/mL标准品稀释为500、250、125、62.5、31.25、15.63、7.8、0 pg/mL的标准品。

序号	标准品体积	1× Sample Diluent体积 (μL)	标准品浓度（pg/mL）
Std.1	700 μL of 500 pg/mL	0	500
Std.2	350 μL of Std.1 (500 pg/mL)	350	250
Std.3	350 μL of Std.2 (250 pg/mL)	350	125
Std.4	350 μL of Std.3 (125 pg/mL)	350	62.5
Std.5	350 μL of Std.4 (62.5 pg/mL)	350	31.25
Std.6	350 μL of Std.5 (31.25 pg/mL)	350	15.63
Std.7	350 μL of Std.6 (15.63 pg/mL)	350	7.8
Std.8	0	350	0

序号标准品体积1× Sample Diluent体积 (μL)标准品浓度（pg/mL）序号标准品体积1× Sample Diluent体积 (μL)标准品浓度（pg/mL）序号标准品体积1× Sample Diluent体积 (μL)标准品浓度（pg/mL）Std.1700 μL of 500 pg/mL0500Std.2350 μL of Std.1 (500 pg/mL)350250Std.3350 μL of Std.2 (250 pg/mL)350125Std.4350 μL of Std.3 (125 pg/mL)35062.5Std.5350 μL of Std.4 (62.5 pg/mL)35031.25Std.6350 μL of Std.5 (31.25 pg/mL)35015.63Std.7350 μL of Std.6 (15.63 pg/mL)3507.8Std.803500Std.1700 μL of 500 pg/mL0500Std.1700 μL of 500 pg/mL0500Std.2350 μL of Std.1 (500 pg/mL)350250Std.2350 μL of Std.1 (500 pg/mL)350250Std.3350 μL of Std.2 (250 pg/mL)350125Std.3350 μL of Std.2 (250 pg/mL)350125Std.4350 μL of Std.3 (125 pg/mL)35062.5Std.4350 μL of Std.3 (125 pg/mL)35062.5Std.5350 μL of Std.4 (62.5 pg/mL)35031.25Std.5350 μL of Std.4 (62.5 pg/mL)35031.25Std.6350 μL of Std.5 (31.25 pg/mL)35015.63Std.6350 μL of Std.5 (31.25 pg/mL)35015.63Std.7350 μL of Std.6 (15.63 pg/mL)3507.8Std.7350 μL of Std.6 (15.63 pg/mL)3507.8Std.803500Std.803500

注意：每次实验都需要新配制标准品。

样本制备

细胞培养上清：离心20 min (1,000 g, 15 min)除去颗粒，立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
血清：使用血清分离管，让样品在室温下凝结20-30 min，然后离心15 min (1,000 g)。取上层血清立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。
血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后30 min内1,000 g离心15 min。立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

细胞培养上清：离心20 min (1,000 g, 15 min)除去颗粒，立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

细胞培养上清：

血清：使用血清分离管，让样品在室温下凝结20-30 min，然后离心15 min (1,000 g)。取上层血清立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

血清：

血浆：使用EDTA、肝素或柠檬酸盐作为抗凝剂收集血浆。在收集后30 min内1,000 g离心15 min。立即测定或分装-20℃保存，避免反复冻融。

血浆：

注意：不要使用严重溶血或脂血的标本。如果样品要在24 h内使用，则可以将其储存在2-8℃，避免反复冻融。测定前，应将冷冻样品缓慢升至室温并轻轻混合。

实验步骤

1. 从板框上取下多余的板条，将它们放回装有干燥剂包的铝箔袋中，然后重新密封。
2. 每孔加入100 μL稀释的标准品或样品。建议所有标准品和样品做复孔。给酶标板覆膜，在室温下孵育2 h。
3. 除去每孔中的液体并洗涤，重复该过程总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动清洗机每孔加入250 μL 1×Wash buffer进行洗涤，然后静置1-2 min。在每个步骤中完全去除液体对于获得良好性能至关重要。最后一次洗涤后，倒置酶标板并用干净的纸巾吸干以除去任何剩余的1× Wash buffer。
4. 每孔加入100 μL 1× Human TNF-α Detect Antibody。给酶标板覆膜，在室温下孵育1 h。
5. 重复步骤3中的洗涤。
6. 每孔加入100 μL 1× Streptavidin-HRP。给酶标板覆膜，在室温下孵育30 min，注意避光。
7. 按照步骤3重复洗涤过程5次。
8. 每孔加入100 μL HRP Substrate TMB。给酶标板覆膜，并在室温下避光孵育15 min。
9. 每孔加入50 μL Stop Solution，Stop Solution应按照与TMB相同的顺序加到板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色或颜色变化不均匀，请轻轻敲击板以确保彻底混合。
10. 在30 min内，测定每孔450 nm处的吸光值。

1. 从板框上取下多余的板条，将它们放回装有干燥剂包的铝箔袋中，然后重新密封。

2. 每孔加入100 μL稀释的标准品或样品。建议所有标准品和样品做复孔。给酶标板覆膜，在室温下孵育2 h。

3. 除去每孔中的液体并洗涤，重复该过程总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动清洗机每孔加入250 μL 1×Wash buffer进行洗涤，然后静置1-2 min。在每个步骤中完全去除液体对于获得良好性能至关重要。最后一次洗涤后，倒置酶标板并用干净的纸巾吸干以除去任何剩余的1× Wash buffer。

4. 每孔加入100 μL 1× Human TNF-α Detect Antibody。给酶标板覆膜，在室温下孵育1 h。

5. 重复步骤3中的洗涤。

6. 每孔加入100 μL 1× Streptavidin-HRP。给酶标板覆膜，在室温下孵育30 min，注意避光。

7. 按照步骤3重复洗涤过程5次。

8. 每孔加入100 μL HRP Substrate TMB。给酶标板覆膜，并在室温下避光孵育15 min。

9. 每孔加入50 μL Stop Solution，Stop Solution应按照与TMB相同的顺序加到板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色为绿色或颜色变化不均匀，请轻轻敲击板以确保彻底混合。

10. 在30 min内，测定每孔450 nm处的吸光值。

10.

结果计算

计算每个标准品和样品的复孔平均OD值，并减去零浓度（Std.8）平均OD值。
标准曲线的绘制：以标准品浓度为x轴，各标准品的平均吸光度为y轴，绘制标准曲线。可以使用作图软件来创建标准曲线。

计算每个标准品和样品的复孔平均OD值，并减去零浓度（Std.8）平均OD值。

标准曲线的绘制：以标准品浓度为x轴，各标准品的平均吸光度为y轴，绘制标准曲线。可以使用作图软件来创建标准曲线。

注意：如果样品被稀释，从标准曲线读取的浓度必须乘以稀释系数。

常见问题

Q: 普通大分子蛋白ELISA检测的原理是什么？

A: 双抗体夹心法是检测大分子抗原最常用的方法。双抗夹心法ELISA是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体，然后和待检样本中的相应抗原结合形成免疫复合物，洗涤后再加酶标记抗体，与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体— 抗原—固相抗体复合物，加底物显色，判断抗原含量；

Q: 试剂盒检测一个样品孔，一般用多少样本量？

A: 稀释好的液体样本100 μL，细胞样本1-2×106个cells，组织样本1 g左右。

Q: 为什么我们的ELISA试剂盒的最大吸收波长是450nm？

A: 因为TMB显色染料经过硫酸终止之后在450nm处有最大吸收峰，所以用酶标仪检测450nm处的OD值。

Q: 开封之后，未用完的ELISA酶标板的保存方法和保存时间？

A: 开封的酶标板应密封后在-20度保存，能保存一个月。

Q: ELISA实验制作标曲，X轴和Y轴弄反了，是否对结果有影响？

A: 无影响，只是计算的时候需注意，样本的OD值应代入计算式的X值中。

Q: 样本前处理：血加在抗凝管里后,离心出来的是血清还是血浆？

A: 血浆。

Q: 该系列试剂盒能否满足客户间断性采样的要求？

A: 可以满足，连续取的样本如果1周内检测，需保存于4℃；如1个月内检测，按一次使用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融；如6个月内检测，分装保存于-80℃，避免反复冻融。

Q: ELISA试验的标准曲线和测定的重复性差，这是由什么原因造成的？

A: 1. 加样本及试剂量不准，孔间不一致----重复测定时保持与上次操作条件一致； 2. 加样过快，孔间发生污染----加样不能过快； 3. 加样本及试剂时，加在孔壁上部非包被区----加样时枪头不要贴壁； 4. 不同批号试剂盒中组分混用----不同批号试剂盒中组分不可混用； 5. 温育时间、洗板、显色时间不一致----操作时间保持一致； 6. 试剂/样品没有混匀----充分混匀样品和试剂。

Q: 该类试剂盒的指标如何查找？

A: 建议在Abbkine官网搜索“KET”，客户可以了解到相关指标。如有疑问，请联系support@abbkine.com进行详细咨询。

Q: 该类试剂盒的标准品稀释液中偶见沉淀，应如何处理？

A: 为了避免基质效应，ELISA 试剂盒针对不同的样本都会配备不同的稀释液。一些稀释液，特别是血清稀释液的配方中，会含有一些动物蛋白成分（比如 BSA）和溶解度较低的盐。这些成分在低温或是稀释液微量蒸发的情况下，会出现结晶或浑浊的现象。在试剂盒开发的过程中，我们研发人员开展的大量验证实验表明，稀释液的沉淀不会影响试剂的使用性能。

文献引用

Tumor cell-derived EMP1 is essential for cancer-associated fibroblast infiltration in tumor microenvironment of triple-negative breast cancer.

杂志名称: Cell Death & Disease | 作者: Wang, Qi, et al.

IF: 9.600 | 发表时间: 2025

Evaluation of cytotoxicity and anti-inflammatory action of AH-Plus sealer with and without petasin, pachymic acid, curcumin & shilajit: an invitro-study.

杂志名称: Scientific Reports | 作者: Vinola, Selvanathan MJ, and Sekar Mahalaxmi.

IF: 3.900 | 发表时间: 2025

Role of baseline soluble tumor necrosis factor receptor 2 as a biomarker in primary podocytopathy: Implications for renal impairment and disease progression.

杂志名称: BMC nephrology | 作者: Nagaram, Srinivas, et al.

IF: 2 | 发表时间: 2024

Notch signaling pathway regulates the progression of fetal growth restriction through mediating immune dysfunction.

杂志名称: Biomedical Reports | 作者: Ye, Liyan, et al.

IF: 1.900 | 发表时间: 2025

Soluble Tumor Necrosis Factor Receptor 2: A Promising Predictive Biomarker for Renal Dysfunction in Membranous Glomerulonephritis.

杂志名称: Cureus | 作者: Nagaram, Srinivas, et al.

IF: 1 | 发表时间: 2024

专业技术支持

我们的技术团队为您提供全方位的产品支持服务

实验方案设计

根据您的研究目标，提供个性化的实验设计方案

问题排查

经验丰富的技术专家协助您解决实验中遇到的问题

在线技术咨询

7x24小时在线技术支持，随时为您答疑解惑

免费样品申请

提供免费样品试用，让您先试后买更放心

分享产品