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线粒体与细胞核双染色试剂盒-TraKine™

TraKine™ Mitochondrion and Nuclear Staining Kit

产品货号
KTC4005

产品特点:

  • 兼容活细胞、固定细胞、悬浮或贴壁细胞,染色均匀,无需基因转染。
  • 针对荧光显微镜、流式细胞仪、荧光微孔板等多平台优化,实验方案灵活。
  • MitoOrange™具备高膜透性与甲醛固定耐受性,可与抗体、其他染料联合进行多重标记。
  • 即用型1000×浓缩液,按说明书稀释即可,操作简便,省时省力。
  • 选择规格

    100 T
    ¥616
    现货(次日发货)
    500 T
    ¥1816
    现货(次日发货)
    2000 T
    ¥4506
    现货(次日发货)
    🎉 限时优惠

    买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。

    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    TraKine™线粒体与细胞核双染色试剂盒 (TraKine™ Mitochondrion and Nuclear Staining Kit, KTC4005) 是一套专为哺乳动物活细胞或固定细胞设计的双通道荧光标记工具,通过一步法同时标记线粒体与细胞核,帮助研究者在荧光显微镜、流式细胞仪或微孔板平台上快速、直观地观察两大关键细胞器的形态与分布。

    背景知识

    线粒体是真核细胞中双层膜包裹的能量工厂,除ATP合成外,还深度参与信号转导、细胞分化、凋亡及细胞周期调控。线粒体功能异常与多种疾病——如线粒体病、心力衰竭、自闭症等——密切相关。细胞核则承载遗传信息,其形态与染色质状态是细胞健康与应激反应的重要指标。TraKine™试剂盒利用专利染料MitoOrange™(579/599 nm)靶向线粒体,同时以经典染料Hoechst 33342标记细胞核,实现双通道共定位,为研究线粒体-细胞核互作、药物毒性或疾病模型提供可靠的可视化手段。

    应用领域

    • 线粒体形态与动力学研究
    • 细胞凋亡、自噬或氧化应激模型评价
    • 药物筛选与毒性评估
    • 干细胞、免疫细胞或肿瘤细胞功能分析
    • 多色荧光共定位与细胞器互作研究

    线粒体与细胞核双染色试剂盒-TraKine™

    产品参数

    中文名称 线粒体与细胞核双染色试剂盒-TraKine™
    英文名称 TraKine™ Mitochondrion and Nuclear Staining Kit
    产品货号 KTC4005
    试剂盒组分 • 线粒体染料 MitoOrange™ (1000×)
    • 细胞核染料 Hoechst 33342 (1000×)
    • 实验缓冲液 (10×)
    保存建议 请参阅说明书中各个组分的存储条件。自发货之日起,在推荐温度下至少稳定6个月。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    实验步骤

    注意:不同细胞最佳染色条件可能不同,建议通过预实验确定合适的MitoOrange和Hoechst 33342浓度。

    A. 流式细胞仪定量

    注意:建议将对照细胞(无MitoOrangeTM 和 Hoechst 33342)悬浮于1×Assay Buffer,设定流式细胞仪。

    1. 对于非贴壁细胞,4℃,300 g,离心 5 min 收集 1-5×105 个细胞。PBS 洗涤 2 次并弃去。对于贴壁细胞,先用胰蛋白酶(不含 EDTA)消化细胞,然后离心。
    2. 将细胞重悬于 0.5 mL Staining Solution 中。
    3. 避光,37℃,孵育细胞 15-45 min。
    4. 500 g 离心,弃去上清。
    5. PBS洗涤细胞 2 次。
    6. 将细胞重悬于 0.5 mL Hoechst 33342 (1×) 中,混匀。
    7. 避光,室温孵育细胞 3-5 min。
    8. 500 g 离心,弃去上清。
    9. PBS洗涤细胞 2 次。
    10. 将细胞重悬于 0.5 mL 预热的 PBS 中,使用流式细胞仪分析细胞。

    B. 荧光显微镜检测

    1. 对于悬浮细胞:按照流式细胞仪定量步骤 A.1 制备细胞悬浮液。将细胞悬浮液滴加在载玻片上,盖上盖玻片。尽快通过荧光显微镜分析细胞。
    2. 对于贴壁细胞,方案如下:
    2.1 在 24 孔培养皿里的盖玻片上直接接种细胞。实验前在 37℃的 CO2 培养箱中孵育以上 24 h。
    2.2 用 PBS 洗涤细胞 2 次。
    2.3 向细胞中加入 0.5 mL Staining Solution,避光,37℃,孵育 30 min。
    2.4 用预热的 PBS 洗涤细胞 2 次。
    2.5 向细胞中加入 0.5 mL Hoechst 33342 (1×),避光,室温孵育 3-5 min。
    2.6 用预热的 PBS 洗涤细胞 2 次。
    2.7 将盖玻片倒置于载玻片上,尽快在荧光显微镜下观察。

    常见问题

    Q: 该试剂盒能做多少次实验?

    A: 实验次数需要根据培养皿大小来确定,用24孔板做的话,可以做4块板,每孔至少加入100ul染液。

    文献引用

    请等待最新文献信息更新。

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