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活动截止时间：2024年1月31日
CheKine™ 植物硝态氮含量检测试剂盒（微量法）(CheKine™ Micro Plant Nitrate Nitrogen Assay Kit) 是一款基于比色法的微量检测工具，可在常规实验条件下快速、准确地测定植物组织中的硝态氮（NO3–-N）含量，为植物氮素营养与代谢研究提供可靠数据支持。
硝态氮（Nitrate nitrogen, NO3–-N）是植物吸收利用的主要无机氮源之一，其含量水平直接反映土壤氮素供应状况及植物氮代谢活性。土壤中的有机氮经矿化作用生成铵盐，再经硝化细菌氧化转化为硝态氮，被植物根系吸收后参与氨基酸与蛋白质合成。本试剂盒利用硝态氮在酸性条件下与显色剂发生特异性反应，生成有色产物，在特定波长下测定吸光度变化，通过标准曲线计算样品中硝态氮的浓度。
本试剂盒适用于植物细胞代谢、氮素营养研究、逆境生理分析及农业施肥管理等场景，可服务于植物生理学、作物栽培学、生态学及植物营养学等研究方向。
| 中文名称 | 植物硝态氮含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Plant Nitrate Nitrogen Assay Kit |
| 产品货号 | KTB3080 |
| 检测类型 | 离子代谢 |
| 检测方法 | 比色法 |
| 试剂盒组分 | • ReagentⅠ •ReagentⅡ •Standard |
| 分子 | Plant Nitrate Nitrogen |
| 检测指标 | Plant Nitrate Nitrogen |
| 注意事项 | • ReagentⅠ临用前配制，现配现用。 •ReagentⅠ和 ReagentⅡ均具有强腐蚀性，操作时需做好防护措施。 •若植物样本为深色，在匀浆后加入 3 mg 活性炭。 |
| 保存建议 | 4℃，避光保存 12 个月。 |
| 运输条件 | 冰袋运输（蓝冰） |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。 |
注意：正式检测前，建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。
Working ReagentⅠ：临用前配制，根据实验用量取一支 ReagentⅠ加入 1.2 mL硫酸充分溶解；配好后尽快使用，4℃避光可保存 1周。
ReagentⅡ：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。
注意：Working ReagentⅠ和 ReagentⅡ均具有强腐蚀性，操作时需做好防护措施。
Standard：临用前配制，加入 1 mL去离子水配成 1 mg/mL的 NO3--N标准液；4℃保存 1个月。
| 试剂盒组分 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| ReagentⅠ Powder | ×2 vials | 4℃，避光保存 |
| ReagentⅡ | 60 mL | 4℃ |
| Standard Powder | ×1 vial | 4℃ |
注意：推荐使用新鲜样本，如果不立即进行实验，样本可在-80℃保存一个月。
按照植物组织质量（g）：去离子水体积（mL）为 1：5~10的比例（建议称取约 0.1 g，加入 1 mL去离子水）加入去离子水，室温匀浆后置于 90℃恒温水浴锅中浸提 30 min，期间不断晃动或者置于 90℃恒温摇床中振荡提取 30 min，待冷却后于 25℃，12,000 g离心 15 min，取上清待测。（深色植物匀浆后加入约 3 mg活性炭后再提取）。
| 试剂 | 空白管（μL） | 标准管（μL） | 测定管（μL） |
|---|---|---|---|
| 样本上清 | 0 | 0 | 10 |
| 去离子水 | 10 | 0 | 0 |
| Standard | 0 | 10 | 0 |
| ReagentⅠ | 20 | 20 | 20 |
充分混匀，25℃静置 30 min
| 试剂 | 空白管（μL） | 标准管（μL） | 测定管（μL） |
|---|---|---|---|
| ReagentⅡ | 475 | 475 | 475 |
3. 混匀，涡旋振荡，使出现的沉淀充分溶解，取 200 μL至微量玻璃比色皿或 96孔板于 410 nm测定吸光度，记为 A 空白、A 标准、A 测定，计算ΔA 测定=A 测定-A 空白、ΔA 标准=A 标准-A 空白。
注意：空白孔和标准孔只需测定 1次。实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果 A 测定大于 1.5，建议将样本用去离子水稀释后进行测定。
注意：我们为您提供的计算公式，包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。
NO3--N含量(μg/g 样本)=ΔA 测定÷(ΔA 标准÷CStandard)×V提取÷W=1,000×ΔA 测定÷ΔAStandard÷W
W：样本质量，g；CStandard：标准溶液浓度，1,000 μg/mL；V提取：提取液体积，1 mL。
A: 动物研究，植物研究，微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证，适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标，尤其是酶活性测定指标，我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒，并在试剂盒名称和代号上做了明确区分，请用户仔细核对，选择合适的试剂盒类型。如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 不建议用，分光光度计每次检测的样本个数不超过4个，无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 可以，用超声进行破碎微生物细胞，再进行细胞上清的检测，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
请等待最新文献信息更新。
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