线粒体染色试剂盒(绿色荧光)-TraKine™

Name: 线粒体染色试剂盒(绿色荧光)-TraKine™
Brand: Abbkine
SKU: KTC4003
Price: 406 CNY
Availability: InStock

TraKine™ Mitochondrion Staining Kit (Green Fluorescence)

产品货号

KTC4003

产品特点：

专利 MitoGreen™ 探针，对膜电位依赖性低，染色结果更稳定，适合长时间动态观察。

兼容悬浮与贴壁活细胞，无需基因转染，操作简便，30 min 内完成标记。

多平台通用：荧光微孔板、流式细胞仪、荧光显微镜均可直接应用，数据可比性强。

冰袋运输，组分在推荐温度下可稳定保存 ≥6 个月，实验重复性有保障。

选择规格

100 T

¥406

现货（次日发货）

500 T

¥1216

现货（次日发货）

2000 T

¥3006

现货（次日发货）

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活动截止时间：2024年1月31日

产品概述

TraKine™线粒体染色试剂盒（绿色荧光） (TraKine™ Mitochondrion Staining Kit, Green Fluorescence) 是一套基于专利探针 MitoGreen™ 的活细胞线粒体荧光标记系统，可在无需转染或基因操作的前提下，对哺乳动物悬浮或贴壁细胞的线粒体进行快速、高特异性的绿色荧光成像与定量分析。

线粒体是真核细胞中普遍存在的双层膜细胞器，既是ATP 合成中心，也是调控细胞凋亡、信号转导与分化命运的关键枢纽。线粒体功能障碍已被证实与心肌病变、神经退行性疾病、代谢综合征及自闭症谱系障碍等多种病理过程密切相关。因此，在活细胞水平对线粒体形态、数量及膜电位变化进行实时可视化，是研究细胞能量代谢、氧化应激及药物毒性的重要手段。TraKine™ 试剂盒采用膜渗透性阳离子染料 MitoGreen™，其荧光信号不依赖线粒体膜电位，可在 490 nm 激发、523 nm 发射条件下产生稳定绿色荧光，兼容荧光微孔板、流式细胞仪及宽场/共聚焦显微镜等多平台检测。

应用领域

本试剂盒适用于细胞能量代谢研究、药物线粒体毒性筛选、氧化应激模型构建、细胞凋亡/自噬机制探索以及线粒体动力学成像等方向，是基础科研、药物开发及毒理学评价的理想工具。

产品参数

中文名称	线粒体染色试剂盒(绿色荧光)-TraKine™
英文名称	TraKine™ Mitochondrion Staining Kit (Green Fluorescence)
产品货号	KTC4003
试剂盒组分	• 线粒体染料 MitoGreen™ (1000×) • 实验缓冲液 (10×)
保存建议	请参阅说明书中各个组分的存储条件。自发货之日起，在推荐温度下至少稳定6个月。
运输条件	冰袋运输（蓝冰）
警告	本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。

使用说明

自备耗材

荧光显微镜或流式细胞仪
24孔板（细胞培养）
离心机
移液器及吸头
去离子水
磷酸盐缓冲液(PBS)（pH 7.4）

试剂准备

试剂盒组分

试剂盒组分	规格	储存条件
MitoGreenTM (1000×)	50 µL (100 T) 250 µL (500 T) 1 mL (2000 T)	-20℃避光保存
Assay Buffer (10×)	5 mL (100 T) 25 mL (500 T) 100 mL (2000 T)	4℃

MitoGreenTM (1000×)：使用前加热至室温。用不完的试剂-20℃分装保存，避免反复冻融。

1×Assay Buffer (10×)：使用前，用去离子水稀释成 1×Assay Buffer，然后加热至 37℃。4℃保存。

Staining Solution：向 1 mL 1×Assay Buffer中加入 1 µL MitoGreenTM (1000×)。根据实验数量相应增加体积。

实验步骤

注意：不同细胞最佳染色条件可能不同，建议通过预实验确定合适的 MitoGreen浓度。

A.流式细胞仪定量

注意：建议将对照细胞（无 MitoGreenTM）悬浮于 1×Assay Buffer，设定流式细胞仪。

对于非贴壁细胞，4℃，300 g，离心 5 min 收集 1-5×10⁵个细胞。 PBS洗涤 2次并弃去 PBS。对于贴壁细胞，先用胰蛋白酶（无EDTA）消化细胞，然后离心。
将细胞重悬于 0.5 mL Staining Solution中。
避光，37℃，孵育细胞 15-45 min。
500 g离心，弃去上清。
PBS洗涤细胞 2次。
将细胞重悬于 0.5 mL预热的 PBS中，使用流式细胞仪 FITC通道（通常为 FL1）分析细胞。

B.荧光显微镜检测

对于悬浮细胞：按照流式细胞仪定量步骤 A.1-6制备细胞悬浮液。将细胞悬浮液滴加在载玻片上，盖上盖玻片。尽快通过荧光显微镜分析细胞。
对于贴壁细胞，方案如下：
1. 在 24孔培养皿里的盖玻片上直接接种细胞。实验前在 37℃的 CO₂培养箱中孵育 24 h以上。
2. 用 PBS洗涤细胞 2次。
3. 向细胞中加入 0.5 mL Staining Solution，避光，37℃，孵育 30 min。
4. 用预热 PBS洗涤细胞 2次。
5. 将盖玻片倒置于载玻片上，尽快在荧光显微镜下观察（Ex/Em=490/523 nm）。

常见问题

Q: 该试剂盒能染酵母细胞吗？

A: 能够在多种哺乳动物细胞类型中染色线粒体，可尝试使用，提交反馈，参加Abbkine有奖反馈活动。

Q: 该试剂盒与DiL能否混合染色？

A: 建议分开染色，先染DiL，再使用该试剂盒染色。

Q: 该试剂盒能不能染组织切片？

A: 可以染，可以用免疫组化的方法进行前处理，并于胃蛋白酶消化一下，使细胞疏松，再染色。

Q: 染料染色如何避免淬灭？

A: 配置染色液，染色，拍照过程中尽量避光，显微镜白光下找到目标，切换到荧光通道2分钟内拍完，加抗淬灭封片剂

文献引用

13-Methylpalmatine improves myocardial infarction injury by inhibiting CHOP-mediated cross-talk between endoplasmic reticulum and mitochondria.

杂志名称: Biomedicine & Pharmacotherapy | 作者: Jiang, Zefeng, et al.

IF: 7.500 | 发表时间: 2025

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线粒体染色试剂盒(绿色荧光)-TraKine™

TraKine™ Mitochondrion Staining Kit (Green Fluorescence)

产品特点：

选择规格

产品概述

应用领域

产品参数

使用说明

自备耗材

试剂准备

试剂盒组分

实验步骤

A.流式细胞仪定量

B.荧光显微镜检测

常见问题

Q: 该试剂盒能染酵母细胞吗？

Q: 该试剂盒与DiL能否混合染色？

Q: 该试剂盒能不能染组织切片？

Q: 染料染色如何避免淬灭？

文献引用

13-Methylpalmatine improves myocardial infarction injury by inhibiting CHOP-mediated cross-talk between endoplasmic reticulum and mitochondria.

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