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活动截止时间：2024年1月31日
CheKine™ 植物铵态氮含量检测试剂盒（微量法）(CheKine™ Micro Plant Ammonium Nitrogen Assay Kit) 是一套基于比色法的微量检测系统，可在实验室常规酶标板或微量比色皿中快速测定土壤样品中可被植物直接吸收利用的铵态氮含量。
背景信息
铵态氮（NH₄⁺-N）是植物氮素营养的关键形态之一，能够不经转化直接被根系吸收并参与氨基酸与蛋白质合成；同时，它也是硝化微生物的底物，可在短时间内被氧化为硝态氮，进而被植物或微生物同化为有机氮化物。CheKine™ 植物铵态氮含量检测试剂盒（微量法）利用经典靛酚蓝显色原理，在碱性条件下将样品中的铵离子与显色体系反应生成蓝色络合物，于 630 nm 处进行比色测定。颜色深浅与铵态氮浓度成正比，可在 96 孔板内完成高通量微量检测，适用于土壤浸提液、培养基上清等多种液体样本。
本试剂盒主要用于细胞代谢与离子代谢研究，广泛服务于植物营养、土壤科学、环境生态及农业资源利用等方向，帮助科研工作者快速评估土壤氮素供应状况及植物对铵态氮的吸收利用效率。
| 中文名称 | 植物铵态氮含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Plant Ammonium Nitrogen Assay Kit |
| 产品货号 | KTB3081 |
| 检测类型 | 离子代谢 |
| 检测方法 | 比色法 |
| 试剂盒组分 | • Extraction Buffer • Reagent I •Reagent II •Reagent III •Standard |
| 分子 | Plant Ammonium Nitrogen |
| 检测指标 | Plant Ammonium Nitrogen |
| 注意事项 | • 如果要比较不同样本间的铵态氮含量，需保持相同的采样深度，将土样烘干，按干重计算后再进行比较。 |
| 保存建议 | 4℃，避光保存 12 个月。 |
| 运输条件 | 冰袋运输（蓝冰） |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。 |
Extraction Buffer：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。
| 试剂盒组分 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| Extraction Buffer | 48 T: 70 mL 96 T: 70 mL×2 | 4℃ |
| Reagent I Powder | 48 T: ×2 vials 96 T: ×2 vials | 4℃，避光保存 |
| Reagent II | 48 T: 6 mL 96 T: 12 mL | 4℃，避光保存 |
| Reagent III | 48 T: 1.5 mL 96 T: 3 mL | 4℃ |
| Standard（500 μmol/mL） | 48 T: 1 mL 96 T: 1 mL | 4℃ |
Working Reagent I：临用前配制，根据实验用量取一支 Reagent I 加入 6 mL去离子水充分溶解；现配现用。
Reagent II：即用型；使用前，平衡到室温；4℃避光保存。
Reagent III：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。
Standard（500 μmol/mL）：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。
| 序号 | Standard体积 | Extraction Buffer体积（µL） | 浓度（μmol/mL） |
|---|---|---|---|
| Std.1 | 5 µL | 500 μmol/mL | 995 2.5 |
| Std.2 | 100 µL of Std.1 (2.5 μmol/mL) | 100 | 1.25 |
| Std.3 | 100 µL of Std.2 (1.25 μmol/mL) | 100 | 0.625 |
| Std.4 | 100 µL of Std.3 (0.625 μmol/mL) | 100 | 0.313 |
| Std.5 | 100 µL of Std.4 (0.313 μmol/mL) | 100 | 0.156 |
| Std.6 | 100 µL of Std.5 (0.156 μmol/mL) | 100 | 0.078 |
| Std.7 | 100 µL of Std.6 (0.078 μmol/mL) | 100 | 0.039 |
| Blank | 0 | 100 | 0 |
按照植物样本质量（g）：Extraction Buffer体积（mL）为 1：5-10的比例（建议称取约 0.1 g植物样本，加入 1 mL Extraction Buffer）
加入 Extraction Buffer，室温匀浆，然后 4℃，10,000 g离心 10 min，取上清待测。
| 试剂 | 空白孔（μL） | 标准孔（μL） | 测定孔（μL） |
|---|---|---|---|
| 样本上清 | 0 | 0 | 20 |
| Extraction Buffer | 20 | 0 | 0 |
| Standard | 0 | 20 | 0 |
| Reagent I | 80 | 80 | 80 |
| Reagent II | 80 | 80 | 80 |
充分混匀，25℃静置 1 h
| 试剂 | 空白孔（μL） | 标准孔（μL） | 测定孔（μL） |
|---|---|---|---|
| Reagent III | 20 | 20 | 20 |
3. 充分混匀后立即测定 625 nm处的吸光值，分别记为 A 空白、A 标准、A 测定，计算ΔA 测定=A 测定-A 空白、ΔA 标准=A 标准-A 空白。
以标准溶液浓度为 x轴，ΔA 标准为 y轴，绘制标准曲线，得到标准方程，将ΔA 测定带入方程得到 x (μmol/mL)。
NH4+-N含量（μg/g 鲜重)=x×V 样总×18÷W=180×x
V 样总：加入提取液体积，1 mL；W：样本质量，0.1 g；18：NH4+摩尔质量，μg/μmol。
A: 动物研究，植物研究，微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证，适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标，尤其是酶活性测定指标，我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒，并在试剂盒名称和代号上做了明确区分，请用户仔细核对，选择合适的试剂盒类型。如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 不建议用，分光光度计每次检测的样本个数不超过4个，无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 可以，用超声进行破碎微生物细胞，再进行细胞上清的检测，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
请等待最新文献信息更新。
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