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总胆汁酸(TBA)含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™

CheKine™ Micro Total Bile Acid (TBA) Content Assay Kit

产品货号
KTB2222

产品特点:

  • 微量体系:仅需 5–10 μL 样本即可完成检测,适合珍贵或微量血清/血浆。
  • 宽线性范围:1.0–250.0 μmol/L,覆盖生理及病理浓度区间。
  • 高灵敏度:最低检出限 1.0 μmol/L,可捕捉早期轻微变化。
  • 酶循环放大:反应体系循环催化,信号放大,提高检测精度。
  • 即用型试剂:预配 ReagentⅠ、ReagentⅡ 及标准品,开盒即可实验。
  • 稳定保存:4 °C 避光保存 6 个月,-80 °C 可冻存样本 1 个月。
  • 选择规格

    48 T/48 S
    ¥489
    现货(次日发货)
    96 T/96 S
    ¥916
    现货(次日发货)
    🎉 限时优惠

    买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。

    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    CheKine™ 总胆汁酸(TBA)含量检测试剂盒(微量法)是一款基于酶循环放大-比色法的微量检测工具,可在 96 孔板中快速定量血清或血浆样本中的总胆汁酸(TBA),为细胞代谢与肝胆功能研究提供可靠数据。

    总胆汁酸(TBA)是胆固醇在肝脏代谢的最终产物,其血清/血浆水平升高与病毒性肝炎、肝硬化、酒精性肝病、药物性肝损伤及胆汁淤积等多种肝胆疾病密切相关,因此常被用作肝实质损害与胆汁淤积的敏感标志物。CheKine™ 总胆汁酸(TBA)含量检测试剂盒(微量法)通过 3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)与β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD+)的特异性氧化反应,将胆汁酸转化为 3-酮类固醇并生成 Thio-NADH;随后 3-酮类固醇在 3α-HSD 与还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)作用下再次生成胆汁酸与 NAD+,形成酶循环。该循环使 Thio-NADH 的生成量与样本中 TBA 浓度成正比,通过测定 405 nm 处 Thio-NADH 的吸光度变化即可计算总胆汁酸含量。

    应用领域:肝胆疾病机制研究、药物肝毒性评价、细胞代谢模型构建、动物模型肝功能监测及临床前药效学实验等细胞代谢相关方向。

    总胆汁酸(TBA)含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™

    产品参数

    中文名称 总胆汁酸(TBA)含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™
    英文名称 CheKine™ Micro Total Bile Acid (TBA) Content Assay Kit
    产品货号 KTB2222
    检测方法 比色法
    样本类型 血清或血浆
    试剂盒组分 •ReagentⅠ
    •ReagentⅡ
    •Standard
    检测范围 1.0-250.0μmol/L
    灵敏度 1.0 μmol/L
    分子 总胆汁酸
    检测指标 总胆汁酸
    注意事项 •推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存 1 个月。
    保存建议 建议收到货后避光保存于4°C,有效期为6个月。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    样本制备

    注意:推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存 1个月。

    血清(浆):直接测定。

    注意:如需测定蛋白浓度,推荐使用 Abbkine货号:KTD3001的蛋白质定量试剂盒(BCA法)进行样本蛋白质浓度测定。

    实验步骤

    1. 酶标仪或可见分光光度计预热 30 min以上,调节波长至 405 nm,可见分光光度计用去离子水调零。
    2. 操作表(下述操作在 96孔板或微量玻璃比色皿中操作):
    试剂空白孔(μL)标准孔(μL)测定孔(μL)
    去离子水600
    Standard060
    样本006
    ReagentⅠ180180180

    混匀,37℃孵育 5 min

    试剂空白孔(μL)标准孔(μL)测定孔(μL)
    ReagentⅡ606060

    混匀,37℃孵育 1 min后,测定波长 405 nm吸光度 A1,分别记为 A1 空白、A1 标准、A1 测定。37℃孵育 9 min后再测定波长 405 nm吸光度 A2,分别记为 A2 空白、A2 标准、A2 测定。计算ΔA 空白=A2 空白-A1 空白、ΔA 标准=A2 标准-A1 标准、ΔA 测定=A2 测定-A1 测定,ΔΔA 标准=ΔA 标准-ΔA 空白、ΔΔA 测定=ΔA 测定-ΔA 空白。

    注意:空白孔和标准孔只需测定 1-2次。实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验;如果试剂变浑浊或ΔA 空白大于 0.1,则不能使用,应弃去;如果ΔΔA 测小于 0.005可适当加大样本量或适当延长孵育时间再读取吸光度 A2。如果样本中 TBA的浓度超过 250.0 µmol/L时,样本可用生理盐水或去离子水进一步稀释,计算结果乘以稀释倍数。

    结果计算

    TBA含量(μmol/L)=ΔΔA 测定÷ΔΔA 标准×C 标准×n

    C 标准:标准品浓度,65.0 μmol/L;n:样本稀释倍数。

    常见问题

    Q: 该类试剂盒一般什么单位用的多?

    A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。

    Q: 该类试剂盒做过哪些实验材料的验证?

    A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该产品线检测可使用分光光度计替代酶标仪吗?

    A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。

    Q: 该类试剂盒使用量应如何计算?

    A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该系列试剂盒可以检测蓝藻等微生物样本吗?

    A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    文献引用

    请等待最新文献信息更新。

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