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多胺氧化酶(PAO)活性检测试剂盒(微量法)-CheKine™
CheKine™ Micro Polyamine Oxidase (PAO) Activity Assay Kit
产品特点:
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活动截止时间:2024年1月31日
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CheKine™ 多胺氧化酶(PAO)活性检测试剂盒(微量法)是一款基于比色法原理设计的细胞代谢检测工具,可快速、便捷地测定动植物组织、血清(浆)或其他液体样本中多胺氧化酶(PAO)的活性,为研究细胞多胺代谢通路提供可靠数据支持。
背景知识
多胺氧化酶(Polyamine oxidase, PAO)是催化生物体内多胺氧化的关键酶,通过调节体内多胺水平和生成物的浓度,参与植物对逆境胁迫的反应及生长发育过程。CheKine™ 多胺氧化酶(PAO)活性检测试剂盒(微量法)利用PAO催化多胺氧化产生过氧化氢,在过氧化物酶存在下与显色底物反应,于500 nm处产生特征吸收峰。通过测定吸光值随时间的增加速率,即可定量反映样本中PAO的活性,适用于动植物组织、血清(浆)或其他液体样本。
应用领域
该试剂盒主要应用于细胞代谢研究,广泛用于植物逆境生理、动物细胞多胺代谢调控、血清多胺水平监测等实验场景。
| 中文名称 | 多胺氧化酶(PAO)活性检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Polyamine Oxidase (PAO) Activity Assay Kit |
| 产品货号 | KTB1901 |
| 检测方法 | 比色法 |
| 样本类型 | 动植物组织、血清(浆)或其他液体 |
| 试剂盒组分 | •Reagent I •Reagent Ⅱ •Reagent Ⅲ •Reagent Ⅳ |
| 分子 | PAO |
| 检测指标 | PAO |
| 注意事项 | •推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存数周。测定时,应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时,需在4 h内完成样品解冻。 •实验开始前,确保所有的组分及设备处于合适的温度。 |
| 保存建议 | 4℃,避光保存 6 个月 |
| 运输条件 | 冰袋运输(蓝冰) |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。 |
Reagent I:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。
Reagent II:即用型;使用前,平衡到室温。4℃避光保存。
Reagent III:即用型;使用前,平衡到室温。4℃避光保存。
Reagent IV:即用型;使用前,平衡到室温。4℃避光保存。
1. 组织:称取约 0.1 g样本,加入 1 mL Reagent I,冰浴匀浆,10,000 g,4℃离心 20 min,取上清液,置冰上待测。
2. 血清(浆)等液体样本:直接检测。若有沉淀,离心后测定。
1. 酶标仪或可见光分光光度计预热 30 min以上,调节波长到 500 nm,可见光分光光度计用去离子水调零。
2. 操作表(下述操作在 96孔板或微量玻璃比色皿中操作):
| 试剂 | 测定孔(μL) |
|---|---|
| 样本 | 20 |
| ReagentⅠ | 140 |
| ReagentⅡ | 20 |
| ReagentⅢ | 10 |
| ReagentⅣ | 10 |
3. 迅速混匀,记录 500 nm处吸光值 A1和 30 min后吸光值 A2,计算ΔA=A2-A1。
(1)按样本蛋白浓度计算:
酶活单位定义:每毫克蛋白在每 mL反应体系中每分钟 A500变化 0.001定义为一个酶活力单位。
(2)按样本鲜重计算:
酶活单位定义:每克样本在每 mL反应体系中每分钟 A500变化 0.001定义为一个酶活力单位。
(3)按样本体积计算:
酶活单位定义:每毫升液体在每 mL反应体系中每分钟 A500变化 0.001为一个酶活力单位。
V 反总:反应体系总体积,0.2 mL;V 样:加入的样本体积,0.02 mL;V 样总:提取时加入 ReagentⅠ的体积,1 mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;T:反应时间,30 min;W:样本质量,g。
A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
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