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铜蓝蛋白(Cp)活性检测试剂盒(微量法)-CheKine™

CheKine™ Micro Ceruloplasmin Activity Assay Kit

产品货号
KTB1550

产品特点:

  • 简单、快速、灵敏的比色法,无需复杂仪器即可在常规酶标仪上完成检测
  • 针对血清(浆)、尿液等微量样本优化,样本消耗少,实验成本低
  • 说明书提供完整的结果计算公式与示例图谱,便于数据解读与结果展示
  • 选择规格

    96 T/96 S
    ¥478
    现货(次日发货)
    🎉 限时优惠

    买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。

    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    CheKine™ 铜蓝蛋白(Cp)活性检测试剂盒(微量法)是一款基于比色法的微量检测工具,专为快速、灵敏地测定血清(浆)或尿液中铜蓝蛋白氧化酶活性而设计,可广泛用于细胞代谢与氧化应激研究。

    铜蓝蛋白(Ceruloplasmin, Cp)是血浆中主要的含铜蛋白,兼具铜离子运输与氧化酶活性双重功能,可在细胞外液中清除自由基,维持氧化-还原平衡,是衡量机体抗氧化能力的重要指标。本试剂盒利用Cp催化底物产生显色产物,在特定波长下测定吸光度变化,吸光度变化量与Cp活性成正比,从而实现对样本中Cp活性的定量分析。

    应用领域

    本试剂盒适用于细胞代谢氧化应激相关研究,可服务于基础科研、药物筛选、营养干预评估等场景,帮助研究者快速评估样本中铜蓝蛋白活性变化,为细胞抗氧化状态分析提供可靠数据支持。

    铜蓝蛋白(Cp)活性检测试剂盒(微量法)-CheKine™

    产品参数

    中文名称 铜蓝蛋白(Cp)活性检测试剂盒(微量法)-CheKine™
    英文名称 CheKine™ Micro Ceruloplasmin Activity Assay Kit
    产品货号 KTB1550
    检测类型 氧化应激
    检测方法 比色法
    试剂盒组分 • Assay Buffer
    • Substrate
    分子 Ceruloplasmin Activity
    检测指标 Ceruloplasmin Activity
    注意事项 • 不同批次号、不同厂家之间的组分不可混用,否则可能导致结果异常。
    • 混合或复溶组分时,避免产生气泡。
    • 勤换吸头,避免各组分之间的交叉污染。
    • 实验开始前,确保所有的组分及设备处于合适的温度。
    • 实验之前建议选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值大于1.0,建议用双蒸水稀释样本进行检测,结果乘以稀释倍数。
    •Substrate具有一定毒性,请操作时做好防护措施。
    保存建议 该试剂盒的有效期为12个月,4℃保存;试剂盒各组分的储存条件,请参考说明书。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    注意:正式检测前,建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。

    自备耗材

    • 酶标仪或可见分光光度计(能测 460 nm处的吸光度)
    • 96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头
    • 恒温箱
    • 去离子水

    试剂准备

    • Assay Buffer:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。
    • Substrate:临用前加入 6 mL去离子水溶解。用不完的试剂 4℃避光保存 1周。

    注意:Assay Buffer和 Substrate具有一定的毒性和刺激性,建议在使用过程中做好个人防护。

    样本制备

    血清(浆)、尿液等液体样本:直接测定。

    试剂盒组分

    试剂盒组分规格储存条件
    96 TAssay Buffer 20 mL4℃
    96 TSubstrate Powder×1 vial4℃,避光保存

    实验步骤

    1. 酶标仪或可见分光光度计预热 30 min以上,调节波长至 460 nm,可见分光光度计用去离子水调零。
    2. 样本测定(在 96孔板或微量玻璃比色皿中依次加入下列试剂):
    试剂测定孔(μL)
    样本10
    Assay Buffer140
    Substrate50

    混匀,记录初始吸光值 A1,30℃反应 10 min,再次记录 10 min后吸光值 A2,ΔA=A2-A1。

    注意:实验之前建议选择 1-2个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA大于 1.0,样本可用去离子水进一步稀释,计算结果乘以稀释倍数。

    结果计算

    A. 使用 96孔板测定的计算公式

    酶活定义:30℃条件下,1 mL样本 1 min内催化转变 1 nmol底物为一个酶活单位。

    Cp (U/mL)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)]÷V 样÷T=417×ΔA

    ε:底物摩尔消光系数,9.6×10-3 mL/nmol/cm;d:96孔板光径,0.5 cm;V 反总:反应体系总体积,0.2 mL;V 样:加入反应体系中上清液体积,0.01 mL;T:反应时间,10 min。

    B. 使用微量玻璃比色皿进行测定的计算公式

    将上述计算公式中光径 d: 0.5 cm调整为 d: 1 cm进行计算即可。

    常见问题

    Q: 该类试剂盒一般什么单位用的多?

    A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。

    Q: 该类试剂盒做过哪些实验材料的验证?

    A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该产品线检测可使用分光光度计替代酶标仪吗?

    A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。

    Q: 该类试剂盒使用量应如何计算?

    A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    Q: 该系列试剂盒可以检测蓝藻等微生物样本吗?

    A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。

    文献引用

    请等待最新文献信息更新。

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