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多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性检测试剂盒(微量法)-CheKine™
CheKine™ Micro Ploygalacturonase (PG) Activity Assay Kit
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活动截止时间:2024年1月31日
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CheKine™ 多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性检测试剂盒(微量法)是一款基于比色法的微量检测工具,可在 540 nm 波长下快速、定量地测定植物、细菌、真菌及液体样本中多聚半乳糖醛酸酶(PG)的活性,为细胞代谢研究提供可靠数据。
多聚半乳糖醛酸酶(Ploygalacturonase,PG,EC 3.2.1.15)是果胶酶家族的重要成员,广泛分布于植物、细菌及真菌。该酶通过水解多聚半乳糖醛酸,生成具有还原性醛基的半乳糖醛酸,参与果实软化、花粉授粉、种子成熟及器官脱落等生理过程;同时,病原菌在侵染宿主植物时亦分泌 PG,降解宿主细胞壁以推动病程发展。本试剂盒利用 DNS 试剂与酶解产物反应生成红棕色物质,在 540 nm 处产生特征吸收峰,通过测定吸光值变化即可计算 PG 活性。
适用于细胞代谢研究,尤其聚焦于植物细胞壁降解、病原菌侵染机制、果实后熟软化及微生物果胶酶活性分析等方向。
| 中文名称 | 多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Ploygalacturonase (PG) Activity Assay Kit |
| 产品货号 | KTB1333 |
| 检测方法 | 比色法 |
| 试剂盒组分 | •Extraction Buffer •Reagent I •Reagent Ⅱ •Standard |
| 分子 | Hemicellulose |
| 检测指标 | Hemicellulose |
| 注意事项 | •推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存数周。测定时,应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时,需在4 h内完成样品解冻。 •实验开始前,确保所有的组分及设备处于合适的温度。 |
| 保存建议 | 4℃,避光保存 6 个月 |
| 运输条件 | 冰袋运输(蓝冰) |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。 |
注意:正式检测前,建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。
Extraction Buffer:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。
注意:Extraction Buffer有毒且有刺激性气味,建议在通风橱进行实验。
Reagent I:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。若出现沉淀,使用前充分摇匀。
Reagent II:即用型;使用前,平衡到室温。4℃避光保存。
Standard:临用前配制;加入 0.978 mL去离子水充分溶解,配制成 50 μmol/mL半乳糖醛酸标准品;4℃避光保存可稳定 2周。使用 50 μmol/mL半乳糖醛酸标准品,按照下表所示,进一步稀释成标准品:
| 序号 | Standard体积(μL) | 去离子水体积(μL) | 浓度(μmol/mL) |
|---|---|---|---|
| Std.1 | 200 μL of 50 μmol/mL Standard | 800 | 10 |
| Std.2 | 160 μL of Std.1 (10 μmol/mL) | 40 | 8 |
| Std.3 | 120 μL of Std.1 (10 μmol/mL) | 80 | 6 |
| Std.4 | 80 μL of Std.1 (10 μmol/mL) | 120 | 4 |
| Std.5 | 40 μL of Std.1 (10 μmol/mL) | 160 | 2 |
| Blank | 0 | 200 | 0 |
注意:每次实验,请使用新配制的标准品;配制好的标准品需要在 4 h之内使用。
注意:建议使用新鲜样本。如果不立即使用,可将样品在-80℃下保存一个月。测定时,应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时,需在 4 h内完成样品解冻。
如需测定蛋白浓度,推荐使用 Abbkine货号:KTD3002的蛋白质定量试剂盒(Bradford法)进行样本蛋白质浓度测定。
1. 酶标仪或可见光分光光度计预热 30 min以上,调节波长到 540 nm,可见光分光光度计用去离子水调零。
2. 操作表(下述操作在 1.5 mL EP管中操作):
| 试剂 | 空白孔(μL) | 标准孔(μL) | 测定孔(μL) | 对照孔(μL) |
|---|---|---|---|---|
| 样本 | 0 | 0 | 30 | 0 |
| 灭活样本(95℃水浴 10 min) | 0 | 0 | 0 | 30 |
| Standard | 0 | 30 | 0 | 0 |
| 去离子水 | 30 | 0 | 0 | 0 |
| ReagentⅠ | 120 | 120 | 120 | 0 |
40℃水浴准确反应 2 h后,95℃水浴加热 10 min(盖紧,防止水分散失),取出后自然冷却至室温。
| 试剂 | 空白孔(μL) | 标准孔(μL) | 测定孔(μL) | 对照孔(μL) |
|---|---|---|---|---|
| ReagentⅠ | 0 | 0 | 0 | 120 |
| Reagent II | 150 | 150 | 150 | 150 |
3. 充分混匀,95℃水浴 5 min(盖紧,防止水分散失),自然冷却至室温,取 200 μL至 96孔板或微量玻璃比色皿中,记录 540 nm处吸光值,空白孔记为 A 空白,标准孔记为 A 标准,测定孔记为 A 测定,对照孔记为 A 对照。计算ΔA 测定=A 测定-A 对照,ΔA 标准=A 标准-A 空白。
注意:空白管和标准管只需做 1-2次。实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA 测定小于 0.1可适当加大样本量。如果ΔA 测定大于 0.8,样本可用 Extraction Buffer进一步稀释,计算结果乘以稀释倍数,或减少提取用样本量。
注意:我们为您提供的计算公式,包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。
1. 标准曲线的绘制
以标准溶液浓度为 x轴,ΔA 标准为 y轴,绘制标准曲线,得到标准方程,将ΔA 测定带入方程得到 x (μmol/mL)。
2. PG活性的计算:
(1)按蛋白浓度计算
单位的定义:在 40℃,pH6.0条件下,每mg组织蛋白每小时分解多聚半乳糖醛酸产生 1 μmol半乳糖醛酸定义为一个酶活力单位。
PG (U/mg 蛋白)=(V 样×x)÷(V 样×Cpr)÷T=0.5x÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:在 40℃,pH6.0条件下,每 g组织每小时分解多聚半乳糖醛酸产生 1 μmol半乳糖醛酸定义为一个酶活力单位。
PG (U/g 鲜重)=(V 样×x)÷(W×V 样÷V 样总)÷T=0.5x÷W
(3)按照细菌或真菌数量计算
单位的定义:在 40℃,pH6.0条件下,每 104细菌或真菌每小时分解多聚半乳糖醛酸产生 1 μmol半乳糖醛酸定义为一个酶活力单位。
PG (U/104)=(V 样×x)÷(n×V 样÷V 样总)÷T=0.5x÷n
(4)按样本体积计算:
单位的定义:在 40℃,pH6.0条件下,每 mL液体每小时分解多聚半乳糖醛酸产生 1 μmol半乳糖醛酸定义为一个酶活力单位。
PG (U/mL)=(V 样×x)÷(V 样÷V 样总)÷T=0.5x
V 样:加入反应体系中样本体积,30 μL;V 样总:加入 Extraction Buffer体积,1 mL;T:反应时间:2 h;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;n:细菌或真菌总数,以万计。
A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
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