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活动截止时间：2024年1月31日
CheKine™ 植物组织果糖（FT）含量检测试剂盒（微量法）(CheKine™ Micro Plant Tissue Fructose (FT) Content Assay Kit) 是一套基于比色法的微量检测系统，专为快速、精准测定植物组织样本中游离果糖含量而设计。该试剂盒可在常规实验室条件下完成从样本裂解到显色读数的全过程，为研究植物碳代谢、果实糖积累及逆境生理提供可靠数据支持。
背景知识扩展
果糖（Fructose, FT）是最常见的己酮糖之一，与葡萄糖互为同分异构体，广泛以游离态存在于水果浆汁、蜂蜜及植物维管束汁液中，亦可与葡萄糖缩合形成蔗糖。作为甜度最高的单糖，果糖不仅是植物能量代谢与渗透调节的核心分子，也是食品、医药及保健品工业的重要原料。CheKine™ 试剂盒利用果糖在酸性条件下与特定显色剂发生脱水缩合反应，生成有色产物，其吸光度与果糖浓度呈线性关系，可在 480 nm 左右进行比色测定，从而实现对植物组织中微量果糖的准确定量。
应用领域
该试剂盒适用于各类植物组织（叶片、根、茎、果实等）中果糖含量的测定，广泛应用于植物生理学、作物品质改良、逆境胁迫响应及代谢组学等细胞代谢研究方向。
| 中文名称 | 植物组织果糖(FT)含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Plant Tissue Fructose (FT) Content Assay Kit |
| 产品货号 | KTB1321 |
| 检测方法 | 比色法 |
| 试剂盒组分 | •Extraction Buffer •Reagent I •Reagent II •Reagent III •Reagent IV |
| 分子 | 果糖，FT |
| 检测指标 | 果糖，FT |
| 注意事项 | •推荐使用新鲜样本，如果不立即进行实验，样本可在-80℃保存 1 个月。 •实验开始前，确保所有的组分及设备处于合适的温度。 |
| 保存建议 | 4°C避光保存12个月 |
| 运输条件 | 冰袋运输（蓝冰） |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。 |
注意：正式检测前，建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。
Extraction Buffer：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。
Working Reagent I：临用前配制；加入 1 mL去离子水，充分溶解，取 100 μL上述溶液加入 900 μL去离子水充分溶解备用；用不完的试剂 4℃避光可保存两周。
Reagent II：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。
Reagent III：即用型；使用前，平衡到室温；4℃避光保存。
注意：Reagent II 和 Reagent III 有毒且有刺激性气味，建议在通风橱进行实验。
Reagent Ⅳ：即用型；常温避光保存。
注意：推荐使用新鲜样本，如果不立即进行实验，样本可在-80℃保存数周。测定时，应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时，需在 4 h内完成样品解冻。
称取 0.1-0.2 g样本，常温研碎；加入 0.5 mL Extraction Buffer，适当研磨后快速转移到有盖离心管中；置于 80℃水浴锅中 10 min（盖紧，以防止水分散失），振荡 3-5次，冷却后，4,000 g，25℃离心 10 min，取上清；加入少量（约 2 mg）Reagent Ⅳ，80℃脱色 30 min（盖紧，以防止水分散失）；再加入 0.5 mL Extraction Buffer，4,000 g，25℃离心 10 min，取上清液待测。
注意：该试剂盒的 Extraction Buffer与 KTB3100相同，若提取步骤一样，提取后的样本可通用。
1. 酶标仪或可见分光光度计预热 30 min，调节波长到 480 nm。可见分光光度计用去离子水调零。
2. 操作表（下述操作在 1.5 mL EP管中进行）：
| 试剂 | 测定管（μL） | 空白管（μL） | 标准管（μL） |
|---|---|---|---|
| 样本上清 | 30 | 0 | 0 |
| Working Reagent I | 0 | 0 | 30 |
| 去离子水 | 0 | 30 | 0 |
| Reagent II | 210 | 210 | 210 |
| Reagent III | 60 | 60 | 60 |
3. 混匀，95℃水浴反应 30 min（盖紧，以防止水分散失），冷却后取 200 μL至微量玻璃比色皿或 96孔板中测定 480 nm处吸光值，分别记为 A 测定、A 空白、A 标准，计算ΔA 测定=A 测定-A 空白、ΔA 标准=A 标准-A 空白。
注意：空白管和标准管只需做 1-2次，实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果 A 测定小于 0.05可适当加大样本量。如果 A 测定大于 2.0，样本可用 Extraction Buffer进一步稀释，计算结果乘以稀释倍数，或减少提取用样本量。
注意：我们为您提供的计算公式，包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。
果糖含量(mg/g 鲜重)=(C 标准×V 样)×ΔA 测定÷ΔA 标准÷(W×V 样÷V 样总)=ΔA 测定÷ΔA 标准÷W
C 标准：标准管浓度，1 mg/mL；V 样：加入样本体积，0.03 mL；V 样总：加入提取液体积，1 mL；W：样本鲜重，g。
A: 动物研究，植物研究，微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证，适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标，尤其是酶活性测定指标，我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒，并在试剂盒名称和代号上做了明确区分，请用户仔细核对，选择合适的试剂盒类型。如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 不建议用，分光光度计每次检测的样本个数不超过4个，无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
A: 可以，用超声进行破碎微生物细胞，再进行细胞上清的检测，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。
请等待最新文献信息更新。
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