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快速细胞冻存液(无血清/无蛋白)-SuperKine™

SuperKine™ Serum/Protein-Free Cell Freezing Medium

产品货号
BMU108

产品特点:

  • 即用型设计,无需程序降温,直接 -80 °C 过夜即可,省时省力
  • 成分明确,无血清、无蛋白,避免病毒、细菌、支原体等潜在污染
  • 经过多种细胞系验证,复苏存活率高,细胞状态恢复迅速
  • 选择规格

    100 mL
    ¥398
    现货(当天发货)
    🎉 限时优惠

    买2送1活动进行中!购买任意2个规格产品,免费赠送100μL装一支。

    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    SuperKine™ 快速细胞冻存液(无血清/无蛋白)是一种即用型、非程序化冻存液,专为细胞株长期贮存而设计。该冻存液不含血清及任何蛋白成分,通过明确组分配方,为细胞提供温和而稳定的低温保护,适用于多种贴壁或悬浮细胞的冷冻保存。

    细胞冻存液的核心作用是在低温环境下防止细胞内冰晶形成,从而减少冻融过程对细胞膜的机械损伤。传统冻存液常依赖胎牛血清或高浓度蛋白,可能引入病毒、细菌或支原体污染风险。SuperKine™ 采用无血清/无蛋白配方,以 DMSO 为主要低温保护剂,辅以平衡电解质与糖类,既保证细胞存活率,又显著降低外源因子污染概率。实验表明,该冻存液可在 -80 °C 短期或液氮中长期保存细胞,复苏后细胞形态、增殖能力及功能特性均保持良好。

    应用领域:适用于科研及工业场景下各类哺乳动物细胞(包括干细胞、原代细胞及常规细胞系)的冷冻保存与长期贮存,尤其适合对血清敏感或需严格无外源蛋白干扰的实验体系。

    快速细胞冻存液(无血清/无蛋白)-SuperKine™

    产品参数

    中文名称 快速细胞冻存液(无血清/无蛋白)-SuperKine™
    英文名称 SuperKine™ Serum/Protein-Free Cell Freezing Medium
    产品货号 BMU108
    试剂盒组分 •快速细胞冻存液(无血清/无蛋白)
    注意事项 • 冻存液中含有 DMSO 成分,对于 DMSO 敏感的细胞,建议进行冻存的预试验。
    • 在冻存干细胞或原代细胞时,建议事先使用本产品对所冻存的细胞进行为期至少 1 周的预试验,确认性能后再进行正式冻存。
    • 对于某些特殊或特别珍贵的而又没有保种的新的细胞类型,建议同时使用含有血清的常规冻存液冻存,确认复苏存活率后再使用本产品,确保细胞冻存不出现意外全部死亡等现象发生。
    • 冻存细胞分装后,应尽快移入-80℃冰箱,若需长期冻存,需转移至液氮中。
    • 需选择对数生长期的细胞冻存,确保冻存前细胞生长情况良好,冻存时活细胞比例通常宜大于 90%。
    • 对于某些较敏感细胞,如细胞 RAW 264.7,复苏时要操作及时,在 37℃快速融化后加相应培养基离心,避免出现分化现象。
    保存建议 请参阅说明书中各个组件的存储条件,自发货之日起,按照推荐的保存条件,有效期最少12个月。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    实验步骤

    Ⅰ细胞冻存

    1. 对于贴壁细胞:

      1. 弃去培养基上清,用无菌 PBS清洗 1-2次,加入适量的 0.25%胰酶,使胰酶覆盖整个瓶或皿底的细胞,盖好放入培养箱消化(具体时间根据镜下形态判断),显微镜下观察细胞,细胞变圆即将脱壁而未脱壁时(可用移液器轻轻吹打确认细胞是否脱壁),加入完全培养基终止消化,随后将细胞轻轻吹打下来。
      2. 将细胞悬液转移至无菌的 15 mL离心管中,细胞计数。
      3. 1,000 rpm离心 5 min。
      注意:离心速度和时间取决于细胞类型。
      1. 弃培养基上清,加入冻存液重悬细胞,冻存液的添加量按照细胞最终密度为 1-10×106个/mL。
      2. 将细胞悬液分装于细胞冻存管并做好标记。
      3. 将分装好的细胞冻存管直接放入-80℃冰箱中。
      4. 若需液氮保存,需放-80℃冰箱 24 h后移至液氮罐。

    2. 对于悬浮细胞:

      1. 将细胞悬液转移至无菌的 15 mL离心管中,细胞计数。
      2. 1,000 rpm离心 5 min。
      注意:离心速度和时间取决于细胞类型。
      1. 弃培养基上清,加入冻存液重悬细胞,冻存液的添加量按照细胞最终密度为 1-10×106个/mL。
      2. 将细胞悬液分装于细胞冻存管并做好标记。
      3. 将分装好的细胞冻存管直接放入-80℃冰箱中。
      4. 若需在液氮保存,需放-80℃冰箱 24 h后移至液氮罐。

    Ⅱ细胞复苏

    1. 将冻存管在 37℃温水中快速解冻。
    2. 将细胞悬液转移至无菌的 15 mL离心管中,加入 4-5 mL完全培养基。
    3. 1,000 rpm离心 5 min。
    4. 注意:离心速度和时间取决于细胞类型。
    5. 弃培养基上清,加入适量的完全培养基,轻轻吹打重悬细胞后转移至培养器皿中,放入细胞培养箱培养。

    常见问题

    暂无相关常见问题。如有疑问,请联系我们的技术支持团队。

    文献引用

    Multimodal enhancement of ferroptosis for synergistic cascade colorectal cancer therapy.

    杂志名称: Chemical Engineering Journal | 作者: Wu, Ziying, et al.

    IF: 13 | 发表时间: 2024

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