解锁细胞奥秘：Annexin V-EGFP/PI 双染检测全流程

在微观的细胞世界中，了解细胞凋亡与周期是探索生命奥秘的关键。Annexin V-EGFP/PI 双染细胞凋亡 / 周期检测试剂盒，作为科研人员的得力助手，能帮助我们精准探测细胞的这些重要生命过程。接下来，就为大家详细介绍它的检测方法。

实验前准备：万事俱备，只欠东风

首先，准备状态良好的细胞样本。若是培养细胞系，确保细胞处于对数生长期，活力满满，比如 HeLa 细胞，当细胞密度达到 70%-80% 融合度时最为合适。对于原代细胞，从组织中分离后，要尽快处理，避免细胞状态改变。准备好实验所需的耗材，如离心管、移液器、枪头、流式管等，务必保证它们清洁无污染，防止杂质干扰实验结果。同时，将 Annexin V-EGFP/PI 双染试剂盒从冰箱取出，恢复至室温，注意避免光照，因为试剂盒中的染料对光敏感。

实验操作：步步为营，精准检测

收集细胞样本，对于贴壁细胞，先用胰蛋白酶轻柔消化，消化时间要严格把控，一般 1 - 3 分钟，时间过长会损伤细胞膜，时间过短则细胞难以脱落。消化后，加入含血清的培养基终止消化，再以 1000 - 1500 转 / 分钟的转速离心 5 - 10 分钟，收集细胞沉淀。悬浮细胞可直接离心收集。

将收集到的细胞用预冷的 PBS 洗涤两次，去除残留的培养基和杂质。然后，加入适量的 Binding Buffer 重悬细胞，调整细胞浓度至 1×10⁶ - 5×10⁶个 /mL 。取 100μL 细胞悬液至流式管中，依次加入 5μL Annexin V-EGFP 和 5μL PI 染料，轻轻混匀，避免产生气泡。室温下避光孵育 15 - 20 分钟，让染料与细胞充分结合。

孵育结束后，再加入 400μL Binding Buffer，轻轻混匀，就可以准备上机检测了。

结果分析：数据说话，洞察真相

将染色后的细胞样本放入流式细胞仪进行检测。在检测前，要确保流式细胞仪的参数设置正确，根据 Annexin V-EGFP 和 PI 的激发与发射波长，设置合适的激光和检测通道。一般 Annexin V-EGFP 用绿色荧光通道检测，PI 用红色荧光通道检测。

检测完成后，利用专业的数据分析软件，如 FlowJo，对数据进行分析。通过绘制散点图，以 Annexin V-EGFP 为横坐标，PI 为纵坐标，将细胞分为四个象限：正常细胞（Annexin V-EGFP⁻/PI⁻）、早期凋亡细胞（Annexin V-EGFP⁺/PI⁻）、晚期凋亡细胞（Annexin V-EGFP⁺/PI⁺）和坏死细胞（Annexin V-EGFP⁻/PI⁺）。统计各象限细胞的比例，就能准确了解细胞凋亡的情况。同时，通过分析 PI 染色的直方图，还可以得到细胞周期的分布情况，计算出 G1 期、S 期、G2 期细胞的比例。

Annexin V-EGFP/PI 双染细胞凋亡 / 周期检测试剂盒的检测方法，虽然步骤较多，但只要严格按照流程操作，就能精准揭示细胞凋亡与周期的奥秘，为生命科学研究提供有力的数据支持。