甘油三酯(TG)检测试剂盒实验解决方案
甘油三酯(TG)检测试剂盒实验解决方案

自备耗材·酶标仪或可见分光光度计(能测420 nm处的吸光度)·恒温箱、制冰机、低温离心机·96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头·去离子水、EP管·匀浆器(如果是组织样本)
试剂准备Extraction Buffer:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。ReagentⅠ:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。ReagentⅡ:即用型;使用前,平衡到室温;4℃保存。ReagentⅢ:即用型;使用前,平衡到室温;4℃避光保存。ReagentⅣ:即用型;使用前,平衡到室温;4℃避光保存。注意:ReagentⅣ有毒且有刺激性气味,建议在通风橱进行实验。ReagentⅤ:即用型;使用前,平衡到室温;4℃避光保存。Standard:即用型;使用前,平衡到室温;4℃避光保存。
样本制备注意:推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存1个月。1.动物组织:称取约0.1 g样本,加入1 mL Extraction Buffer,冰浴匀浆,8,000 g,4℃离心10 min,取上清液,置冰上待测。2.植物组织:称取约0.1 g样本,加入1 mL Extraction Buffer捣碎,冰浴超声波破碎 5 min(功率20%或200 W,超声3 s,间隔7 s,重复30次),8,000 g,4℃离心10 min,取上清液,置冰上待测。3.细胞或细菌:收集500万细胞或细菌到离心管内,用冷PBS清洗细胞,离心后弃上清,加入1 mL Extraction Buffer,冰浴超声波破碎细胞或细菌5 min(功率20%或200 W,超声3 s,间隔7 s,重复30次),然后8,000 g,4℃离心10 min,取上清液,置冰上待测。4.血清(浆)、细胞上清等液体样本:直接测定。注意:如需测定蛋白浓度,推荐使用Abbkine货号:KTD3002的蛋白质定量试剂盒(Bradford法)进行样本蛋白质浓度测定。
实验步骤1.酶标仪或可见分光光度计预热30 min以上,调节波长到420 nm,可见分光光度计用去离子水调零。2.水浴锅预热到65℃。3.甘油三酯的提取(下述操作在EP管中操作):
试剂 | 空白管(μL) | 标准管(μL) | 测定管(μL) |
去离子水 | 40 | 0 | 0 |
Standard | 0 | 40 | 0 |
样本上清 | 0 | 0 | 40 |
Extraction Buffer | 125 | 125 | 125 |
ReagentⅠ | 25 | 25 | 25 |
将已处理好的样本上清、Standard、空白对照(去离子水)按照上表分别放于提前标注好的EP管中,加Extraction Buffer后充分混匀,再加ReagentⅠ,剧烈振荡30 s,静置3-5 min后再剧烈震荡30 s,如此反复3次,常温静置一定时间(约5 min),待分层后,取上层溶液15 μL,置于新的EP管中。注意:加ReagentⅠ后需剧烈震荡,使样本中甘油三酯得到充分提取。
4.甘油三酯含量的测定:
试剂 | 空白管(μL) | 标准管(μL) | 测定管(μL) |
上层溶液 | 15 | 15 | 15 |
ReagentⅡ | 50 | 50 | 50 |
ReagentⅢ | 15 | 15 | 15 |
充分混匀,65℃水浴3 min | |||
ReagentⅣ | 50 | 50 | 50 |
50 | 50 | 50 | |
充分混匀,65℃水浴15 min | |||
水浴后,取出EP管,冷却至室温后,吸取100 μL至96孔板或微量玻璃比色皿测定420 nm处吸光度,空白管记为A空,标准管记为A标、测定管记为A测。注意:空白管和标准管只需测定1次。实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果A测大于1.0,样本可用Extraction Buffer进一步稀释,计算结果乘以稀释倍数,或减少提取用样本量。结果计算注意:我们为您提供的计算公式,包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。1. 液体样本中甘油三酯含量:TG含量(mg/dL)=CStandard×(A测-A空)÷(A标-A空)×100=100×(A测-A空)÷(A标-A空)2. 动(植)物组织中甘油三酯含量:(1)按样本蛋白浓度计算:TG含量(mg/mg prot)= CStandard×V×(A测-A空)÷(A标-A空)÷(Cpr×V)=(A测-A空)÷(A标-A空)÷Cpr (2)按样本鲜重计算:TG含量(mg/g 鲜重)=CStandard×V×(A测-A空)÷(A标-A空)÷W=(A测-A空)÷(A标-A空)÷W 3. 细胞、细菌中甘油三酯含量:TG含量(mg/104)=CStandard×(A测-A空)÷(A标-A空)÷500=(A测-A空)÷(A标-A空)÷500 CStandard: 1 mg/mL;100: 1 dL=100 mL;Cpr: 样本蛋白浓度,mg/mL;W: 样本鲜重,g;V: 样品制备加入Extraction Buffer的体积,1 mL;500: 细胞或细菌总数,500万。结果展示 取40 μL小鼠血清,按照测定步骤操作,测得计算:A测=0.362,A空=0.168,A标= 0.611;计算TG含量(mg/dL)=100×(A测-A空)÷(A标-A空)=100×(0.362-0.168)÷(0.611-0.168)=43.79 mg/dL
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