Q:普通大分子蛋白ELISA检测的原理是什么? A:双抗体夹心法是检测大分子抗原最常用的方法。双抗夹心法ELISA是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体,然后和待检样本中的相应抗原结合形成免疫复合物,洗涤后再加酶标记抗体,与免疫复合物中抗原结合形成酶标抗体— 抗原—固相抗体复合物,加底物显色,判断抗原含量; 该FAQ适用于以下产品 大鼠干扰素-γ ELISA定量试剂盒-EliKine™ 货号: KTE9017 查看相关产品 » 大鼠胰高血糖素样肽-1 竞争法ELISA定量试剂盒-EliKine™ 货号: KTE9009 查看相关产品 » 大鼠血管内皮生长因子 ELISA定量试剂盒-EliKine™ 货号: KTE9008 查看相关产品 » 查看更多产品 该产品其他相关FAQ 试剂盒检测一个样品孔,一般用多少样本量? 为什么我们的ELISA试剂盒的最大吸收波长是450nm? 开封之后,未用完的ELISA酶标板的保存方法和保存时间? ELISA实验制作标曲,X轴和Y轴弄反了,是否对结果有影响? 样本前处理:血加在抗凝管里后,离心出来的是血清还是血浆? 该系列试剂盒能否满足客户间断性采样的要求? ELISA试验的标准曲线和测定的重复性差,这是由什么原因造成的? 该类试剂盒的指标如何查找? 该类试剂盒的标准品稀释液中偶见沉淀,应如何处理? 该类试剂盒是否与DS2 ELISA自动检测机器兼容? 如果您还有更多的疑问,我们为您提供了多种支持途径: 阅读产品说明书 获取最详细的产品信息和实验步骤。 下载说明书 » 咨询在线客服 我们的技术专家将实时为您解答疑问。 立即咨询 » 拨打支持热线 与我们的团队直接沟通。 400-680-0830