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细胞膜染色试剂盒(橘红色荧光)-TraKine™

TraKine™ Cell Plasma Membrane Staining Kit (Orange Fluorescence)

产品货号
KTC4002

产品特点:

  • 适用于活细胞、固定细胞、悬浮细胞及贴壁细胞的均匀膜染色,无需基因转染或冗长孵育。
  • 专利CPM Orange™探针在549 nm激发、569 nm发射,兼容常见橘红/红色滤光片组,便于多标共染。
  • 试剂盒已针对荧光微孔板、流式细胞仪、荧光显微镜等平台优化,实验流程简单,结果重现性好。
  • 染色后可用甲醛固定,信号保持持久,满足后续免疫荧光或长期观察需求。
  • 选择规格

    100 T
    ¥198
    现货(次日发货)
    500 T
    ¥598
    现货(次日发货)
    2000 T
    ¥2298
    现货(次日发货)
    🎉 限时优惠

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    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    TraKine™细胞膜染色试剂盒(橘红色荧光)是一套基于专利探针CPM Orange™的即用型荧光标记系统,可在活细胞或固定细胞状态下对哺乳动物细胞膜进行快速、均匀的橘红色荧光标记,广泛兼容荧光微孔板、流式细胞仪及荧光显微镜等多种检测平台。

    细胞膜(质膜)是由脂质双层及嵌入蛋白构成的半透屏障,既将胞内环境与外界隔离,又通过选择性通透、细胞粘附、离子传导和信号转导等方式调控细胞生命活动。TraKine™细胞膜染色试剂盒利用CPM Orange™(Ex/Em = 549/569 nm)这一可快速嵌入脂质双层的荧光探针,在甲醛固定后仍能保持稳定荧光,使其成为研究膜结构、细胞形态、迁移、吞噬及多色共定位实验的理想工具。

    应用领域:细胞形态学观察、膜流动性研究、细胞迁移与侵袭实验、吞噬作用分析、药物内吞途径追踪、多色荧光共定位及高通量细胞筛选等细胞分析场景。

    细胞膜染色试剂盒(橘红色荧光)-TraKine™

    产品参数

    中文名称 细胞膜染色试剂盒(橘红色荧光)-TraKine™
    英文名称 TraKine™ Cell Plasma Membrane Staining Kit (Orange Fluorescence)
    产品货号 KTC4002
    试剂盒组分 • 细胞膜染料 CPM™ Orange (1000×)
    • 实验缓冲液 (10×)
    保存建议 请参阅说明书中各个组分的存储条件。自发货之日起,在推荐温度下至少稳定6个月。
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    Staining Solution:将 1 µL CPMTM Orange (1000×) 与 1 mL 1× Assay Buffer 混合均匀。

    实验步骤

    注意: CPMTM Orange 的最佳浓度和孵育时间取决于具体应用。染色条件可能需要根据特定的细胞类型进行调整。

    A. 流式细胞仪分析

    1. 用预期的方法处理细胞。

    注意:建议将未染色的对照细胞(即不用 CPMTM Orange 染色的)悬浮在测定缓冲液中,用来设置流式细胞仪,然后检测处理和未处理的样品。

    2. 对于非贴壁细胞,通过离心(300 g,4℃,5 min)收集 1×105-5×105 细胞。用冰冷的 PBS 洗涤两次,并丢弃上清液。对于贴壁细胞,首先使用胰蛋白酶(无 EDTA)消化细胞,然后离心。
    3. 将细胞沉淀重悬于 500 μL Staining Solution 中。
    4. 在黑暗中于 37℃孵育细胞 5-20 min。
    5. 以 500 g 离心细胞并丢弃上清液。
    6. 用 PBS 洗涤细胞沉淀并重复步骤 5。
    7. 将细胞沉淀重悬于 0.5 mL 预热的 PBS 中,并通过流式细胞仪分析细胞。

    B. 荧光显微镜检测

    1. 悬浮细胞:按照步骤 A.1 到步骤 A.4 进行流式细胞术,将步骤 A.4 的细胞悬浮液放在载玻片上。用玻璃盖玻片盖住细胞。尽快使用适当的滤光片通过荧光显微镜分析细胞。
    2. 贴壁细胞:建议的方案如下。
    2.1. 直接在 24 孔培养皿的盖玻片上培养细胞。处理前,在 37℃的 CO2 培养箱中孵育至少 24 h。
    2.2. 用 PBS 洗涤细胞两次。
    2.3. 向细胞中加入 0.5 mL Staining Solution,并在黑暗中于 37℃孵育 5-10 min。
    2.4. 用预热的 PBS 洗涤细胞两次。
    2.5. 染色后固定细胞(可选):用 4%多聚甲醛固定细胞 15-30 min。其他固定剂,尤其是戊二醛,往往会产生高水平的背景荧光。
    2.6. 将盖玻片翻转贴到一个干净的载玻片上,并用荧光显微镜上适当的滤光片尽快拍照(Ex/Em=549/569 nm)。

    常见问题

    Q: 该试剂盒可以染活细胞吗?

    A: 可以。

    文献引用

    请等待最新文献信息更新。

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