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土壤脱氢酶(S-DHA)活性检测试剂盒(微量法)-CheKine™
CheKine™ Micro Soil Dehydrogenase (S-DHA) Activity Assay Kit
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活动截止时间:2024年1月31日
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CheKine™ 土壤脱氢酶(S-DHA)活性检测试剂盒(微量法)是一款专为土壤样本设计的微量比色检测工具,可在 485 nm 波长下通过 TTC-TFF 显色体系,快速评估土壤微生物对有机物的降解活性。
土壤脱氢酶(Soil dehydrogenase,S-DHA)是土壤微生物呼吸链中的关键酶,其活性与活性微生物量及有机物降解潜力呈正相关,常被用作土壤微生物降解性能的指标。本试剂盒以 2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)为受氢体:在微生物呼吸过程中,TTC 接受氢被还原为红色的三苯基甲替(TFF),产物在 485 nm 处具有最大吸收峰。通过测定 485 nm 的吸光度变化,即可定量反映土壤脱氢酶活性。
适用于农业、生态及环境科学研究中的土壤微生物活性评估、有机物降解潜力分析及土壤健康监测等场景。
| 中文名称 | 土壤脱氢酶(S-DHA)活性检测试剂盒(微量法)-CheKine™ |
| 英文名称 | CheKine™ Micro Soil Dehydrogenase (S-DHA) Activity Assay Kit |
| 产品货号 | KTB4033 |
| 检测类型 | 水土检测 |
| 样本类型 | 土壤样本 |
| 试剂盒组分 | • Reagent I •Reagent Ⅱ |
| 分子 | 土壤脱氢酶(S-DHA) |
| 检测指标 | 土壤脱氢酶(S-DHA) |
| 注意事项 | •推荐使用新鲜样本,如果不立即进行实验,样本可在-80℃保存数周。测定时,应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时,需在4 h内完成样品解冻。 •实验开始前,确保所有的组分及设备处于合适的温度。 |
| 保存建议 | 4℃,避光保存 6 个月 |
| 运输条件 | 冰袋运输(蓝冰) |
| 警告 | 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。 |
注意:正式检测前,建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。
Working Reagent I:临用前配制;每瓶加入 12 mL Reagent II,充分溶解待用;用不完的试剂 4℃避光保存 1周,若出现红色,则不能使用。
Reagent II:即用型;使用前,平衡到室温。4℃保存。
注意:Reagent I 有一定的刺激性,建议在使用过程中做好个人防护。
注意:推荐使用新鲜土壤样本。
新鲜土样自然风干或 37℃烘箱风干,过 30-50目筛。
| 试剂 | 测定管 | 对照管 |
|---|---|---|
| 样本 (g) | 0.1 | 0.1 |
| ReagentⅠ(μL) | 200 | 0 |
| Reagent II (μL) | 0 | 200 |
混匀后,置于 37℃培养箱中避光反应 24 h,期间振荡 5-6次,使土样与反应液充分接触。取出后立即冰浴 5 min。
| 试剂 | 测定管 | 对照管 |
|---|---|---|
| 乙酸乙酯 (μL) | 800 | 800 |
3. 混匀震荡 10 min后,8,000 g,25℃,离心 10 min,取 200 μL上清至 96孔石英板/玻璃板(非聚苯乙烯材质)或微量玻璃比色皿中,测定 485 nm下的吸光值。测定孔记为 A 测定,对照孔记为 A 对照,计算ΔA=A 测定-A 对照。
注意:实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果ΔA小于 0.05,可适当增大样本量,或延长避光反应时间,注意同步修改计算公式。如果ΔA大于 1.0,减少样本量。
注意:我们为您提供的计算公式,包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。
S-DHA活性的计算:
酶活单位定义:在 37℃时,每小时每克土样使反应体系吸光值每增加 0.005为一个酶活单位。
S-DHA(U /g 土样)=ΔA÷0.005÷T÷W=8.33×ΔA÷W
T:反应时间,1 d=24 h;W:样本质量,g。
A: 动物研究,植物研究,微生物研究等相关单位都应用比较多。
A: 生化试剂盒已充分验证,适合于植物、动物和微生物等多种物种。 对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标,尤其是酶活性测定指标,我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒,并在试剂盒名称和代号上做了明确区分,请用户仔细核对,选择合适的试剂盒类型。如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 不建议用,分光光度计每次检测的样本个数不超过4个,无法做到数据检测的同步。
A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
A: 可以,用超声进行破碎微生物细胞,再进行细胞上清的检测,如有疑问,请联系support@abbkine.com,进行深入探讨。
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