尿酸(UA)含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™

Name: 尿酸(UA)含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™
Brand: Abbkine
SKU: KTB1510
Price: 789 CNY
Availability: InStock

CheKine™ Micro Uric Acid (UA) Assay Kit

产品货号

KTB1510

产品特点：

微量体系设计，仅需少量样本即可完成检测，节省珍贵细胞或动物样本。

比色法原理，操作简单，普通酶标仪即可读取结果，无需昂贵设备。

配套 Extraction Buffer、Reagent I A/B 及标准品，提供完整实验流程与计算方法，降低实验摸索时间。

适用于细胞培养上清、组织匀浆、血清、尿液等多种样本类型，覆盖细胞代谢与氧化应激研究主流场景。

选择规格

48 T/48 S

¥789

现货（次日发货）

96 T/96 S

¥1306

现货（次日发货）

🎉 限时优惠

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活动截止时间：2024年1月31日

产品概述

CheKine™ 尿酸（UA）含量检测试剂盒（微量法）是一款基于比色法的微量检测工具，专为快速、定量测定细胞培养上清、动物组织匀浆、血清及尿液等样本中的尿酸含量而设计，为细胞代谢与氧化应激研究提供可靠数据。

背景知识扩展

尿酸（UA）是嘌呤代谢的终产物之一，在鸟类和爬行类动物中作为主要含氮代谢物排出，而在哺乳动物体内则以尿素为主、尿酸为辅。UA 不仅是一种代谢废物，还是体内重要的水溶性抗氧化剂，可直接清除超氧阴离子（O₂•⁻）、羟自由基（•OH）等活性氧（ROS），维持细胞氧化还原稳态。当 UA 生成过多或排泄受阻时，血尿酸水平升高，可能导致痛风、肾结石及慢性肾病；反之，UA 过低则与恶性贫血、神经退行性疾病相关。因此，准确监测 UA 水平对细胞代谢、氧化应激及临床诊断均具有重要价值。

应用领域

本试剂盒广泛应用于细胞代谢研究、氧化应激机制探索、药物对 UA 生成或排泄的影响评估，以及动物模型中痛风、肾病等 UA 相关疾病的机制与药效学研究。

产品参数

中文名称	尿酸(UA)含量检测试剂盒(微量法)-CheKine™
英文名称	CheKine™ Micro Uric Acid (UA) Assay Kit
产品货号	KTB1510
检测类型	氧化应激
检测方法	比色法
试剂盒组分	• Extraction Buffer • Reagent I A • Reagent I B • Standard
分子	UA
检测指标	UA
注意事项	• 不同批次号、不同厂家之间的组分不要混用。 • 血清样本请在24小时内测定，或者4℃密封避光保存不超过72小时。 • 实验开始前，确保所有的组分及设备处于合适的温度。
保存建议	收到货后，请避光保存于4℃。请参阅说明书中各个组件的存储条件，自发货之日起，按照推荐的保存条件，有效期为6个月。
运输条件	冰袋运输（蓝冰）
警告	本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。

使用说明

注意：正式检测前，建议选择 2-3个预期差异较大的样本进行预实验。

自备耗材

酶标仪或可见分光光度计（能检测 505 nm）
96孔板或微量玻璃比色皿、可调节式移液枪及枪头
低温离心机、水浴锅及制冰机
去离子水
匀浆器（如果是组织样本）

试剂准备

Extraction Buffer：即用型；使用前，平衡到室温；4℃保存。
Working ReagentⅠA：临用前配制；用于标准孔和测定孔，加 34 mL Extraction Buffer，充分混匀，建议 1天内用完。
Working ReagentⅠB：临用前配制；用于空白孔，加 14 mL Extraction Buffer，充分混匀，建议 1天内用完。
Standard：使用前加 20 mL去离子水溶解，60℃加热溶解。

试剂盒组分

试剂盒组分	规格		储存条件
	48 T	96 T
Extraction Buffer	110 mL	85 mL×2	4℃
ReagentⅠA Powder×1 vial	Powder×1 vial	Powder×1 vial	4℃，避光保存
ReagentⅠB Powder×1 vial	Powder×1 vial	Powder×1 vial	4℃，避光保存
Standard Powder×1 vial	Powder×1 vial	Powder×1 vial	4℃

注意：ReagentⅠA、ReagentⅠB和 Standard有毒，建议在通风橱进行实验。

样本制备

注意：推荐使用新鲜样本，如果不立即进行实验，样本可在-80℃保存 1个月。

血清（浆）、尿液样本：直接测定。
动物组织：按照组织质量（g）︰Extraction Buffer体积（mL）为 1:5-10的比例（建议称取约 0.1 g组织，加入 1 mL Extraction Buffer）进行冰浴匀浆，然后 10,000 g，4℃离心 10 min，取上清置于冰上待测。

实验步骤

酶标仪或可见分光光度计预热 30 min以上，调节波长到 505 nm，可见分光光度计用去离子水调零。
样本测定（在 96孔板或微量玻璃比色皿中依次加入下列试剂）：

试剂	空白孔（μL）	标准孔（μL）	测定孔（μL）
Working ReagentⅠA	0	150	150
Working ReagentⅠB	150	0	0
Standard	0	60	0
去离子水	60	0	0
样品	0	0	60

混匀后，37℃孵育 30 min，分别测定空白孔、标准孔和测定孔在 505 nm处的吸光值，记为 A 空，A 标，A 测。

注意：空白管和标准管只需做 1-2次。实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本的 A 测大于 1.0，将样本用 Extraction Buffer进一步稀释，再进行实验，乘以最终的稀释倍数。

结果计算

注意：我们为您提供的计算公式，包括推导过程计算公式和简洁计算公式。两者完全相等。建议以加粗的简洁计算公式为最终计算公式。

组织样本中 UA浓度的计算：

UA含量(μmol/g鲜重)=CStandard×(A 测-A 空)÷(A 标-A 空)÷(W÷V 样总)×10³=0.5×(A 测-A 空)÷(A 标-A 空)÷W

血清（浆）或尿液中 UA浓度的计算：

UA含量(μmol/L)=CStandard×(A 测-A 空)÷(A 标-A 空)×10³=500×(A 测-A 空)÷(A 标-A 空)

CStandard：Standard浓度，0.5 μmol/mL；A 测：测定孔吸光值；A 标：标准孔吸光值；A 空：空白孔吸光值；W：样本质量, g；V 样总：加入样品中的 Extraction Buffer的体积，1 mL；1 μmol/mL=10³ μmol/L。

常见问题

Q: 该类试剂盒一般什么单位用的多？

A: 动物研究，植物研究，微生物研究等相关单位都应用比较多。

Q: 该类试剂盒做过哪些实验材料的验证？

A: 生化试剂盒已充分验证，适合于植物、动物和微生物等多种物种。对于在植物、动物和微生物等不同材料之间确实存在很大差异的指标，尤其是酶活性测定指标，我们分别研发和生产了针对同一指标的不同类型试剂盒，并在试剂盒名称和代号上做了明确区分，请用户仔细核对，选择合适的试剂盒类型。如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。

Q: 该产品线检测可使用分光光度计替代酶标仪吗？

A: 不建议用，分光光度计每次检测的样本个数不超过4个，无法做到数据检测的同步。

Q: 该类试剂盒使用量应如何计算？

A: 检测孔的数量=样本个数+标准品数×重复次数+预留补测数量，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。

Q: 该系列试剂盒可以检测蓝藻等微生物样本吗？

A: 可以，用超声进行破碎微生物细胞，再进行细胞上清的检测，如有疑问，请联系support@abbkine.com，进行深入探讨。

文献引用

Moderate dietary restriction across generations promotes sustained health and extends lifespan by enhancing antioxidant capacity in Bombyx mori.

杂志名称: Scientific Reports | 作者: Xia, Suping, et al.

IF: 3.900 | 发表时间: 2025

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