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胰蛋白酶消化液(0.25%胰酶,含酚红)-SuperKine™

Trypsin-EDTA solution,0.25% (with phenol red)

产品货号
BMU109

产品特点:

  • 安全性高:无支原体、内毒素等污染风险,降低细胞培养过程中的外源干扰。
  • 高品质验证:经过多种细胞系及组织样本测试,确保消化快速且细胞活率稳定。
  • 即用型设计:0.25%工作浓度与酚红指示剂直接匹配常规实验流程,无需额外配制。
  • 选择规格

    100 mL
    ¥58
    现货(当天发货)
    🎉 限时优惠

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    活动截止时间:2024年1月31日

    产品概述

    SuperKine™ 胰蛋白酶消化液(0.25%胰酶,含酚红)是一种专为细胞培养设计的即用型消化液,通过胰蛋白酶与EDTA的协同作用,温和而高效地解离贴壁细胞,帮助实验者在传代、冻存或下游分析前快速收获细胞。

    在细胞培养流程中,贴壁细胞需要定期消化以维持生长活性或进行实验操作。胰酶细胞消化液的核心成分为0.25%胰蛋白酶与EDTA,胰蛋白酶可特异性水解细胞表面及细胞外基质的蛋白质,EDTA则螯合Ca²⁺/Mg²⁺以降低细胞间黏附,二者共同作用使细胞从培养表面脱落。酚红的加入便于实验者通过颜色变化直观判断消化液pH是否偏移,从而及时更换或调整条件,避免过度消化对细胞活率的影响。

    应用领域:适用于贴壁细胞的常规消化、传代、冻存前处理及原代组织解离等细胞培养辅助环节,覆盖基础研究、药物筛选、生物制品生产等多种细胞实验场景。

    胰蛋白酶消化液(0.25%胰酶,含酚红)-SuperKine™

    产品参数

    中文名称 胰蛋白酶消化液(0.25%胰酶,含酚红)-SuperKine™
    英文名称 Trypsin-EDTA solution,0.25% (with phenol red)
    产品货号 BMU109
    试剂盒组分 胰酶细胞消化液(0.25%胰酶, 含酚红)
    保存建议 -5℃或-20℃保存12个月
    运输条件 冰袋运输(蓝冰)
    警告 本文列出的产品仅供研究使用,不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用,不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为,我们不承担任何责任。

    使用说明

    自备耗材

    · 显微镜

    · 无菌的PBS、Hanks液或无血清培养基及二氧化碳培养箱(37℃, 5% CO2)

    · 培养瓶或培养皿,可调节式移液枪及枪头

    试剂准备

    SuperKine™ 0.25%胰蛋白酶消化液(胰酶,含酚红):即用型,无需预混合组分。

    实验步骤

    A. 贴壁细胞的消化

    1. 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养基洗涤细胞1次,以去除残余的血清。

    2. 加入少量SuperKine™ 0.25%胰蛋白酶消化液(胰酶,含酚红),略盖过细胞即可,室温或二氧化碳培养箱(37℃, 5% CO2)放置

    30 s-2 min

    注意:不同的细胞消化时间有所不同。

    3. 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除SuperKine™ 0.25%胰蛋白酶消化液(胰酶,含酚红)。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。

    注意:如果发现消化不足,则加入SuperKine™ 0.25%胰蛋白酶消化液(胰酶,含酚红)重新消化。如果发现细胞消化时间过长,未及时吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用SuperKine™ 0.25%胰蛋白酶消化液(胰酶,含酚红)把细胞全部吹打下来。离心1,000-2,000 g, 1-5 min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养基重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

    B. 组织的消化

    1. 不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

    注意事项

    1. SuperKine™ 0.25%在使用胰蛋白酶消化液(胰酶,含酚红)的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。

    2. 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。

    常见问题

    暂无相关常见问题。如有疑问,请联系我们的技术支持团队。

    文献引用

    Banana starch nanoparticles disrupt the integrity of the intestinal barrier by opening tight junctions in mice.

    杂志名称: Small | 作者: Jiang, Bing, et al.

    IF: 12.100 | 发表时间: 2025

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