蛋白A/G树脂(4%交联)-PurKine™

Name: 蛋白A/G树脂(4%交联)-PurKine™
Brand: Abbkine
SKU: BMR2070
Price: 1616 CNY
Availability: InStock

PurKine™ Protein A/G Resin 4FF

产品货号

BMR2070

产品特点：

高载量：每毫升树脂可结合≥7 mg人源IgG，满足小规模筛选到大规模制备需求。

广谱结合：单一配基兼具Protein A与Protein G优势，覆盖更多物种与IgG亚型。

重复利用：经温和再生后可重复使用≥5次，性能无明显衰减，降低单次纯化成本。

灵活选型：提供树脂填料、预装柱及完整试剂盒三种形式，适配不同实验场景。

高稳定性：4%高度交联琼脂糖基球，耐压耐碱，兼容多种缓冲液与层析系统。

选择规格

2 mL

¥1616

现货（次日发货）

10 mL

¥6258

现货（次日发货）

🎉 限时优惠

买2送1活动进行中！购买任意2个规格产品，免费赠送100μL装一支。

活动截止时间：2024年1月31日

产品概述

亚科因生物研发的PurKine™ 蛋白A/G树脂（4%交联）是一种基于重组蛋白A/G配基、以高度交联4%琼脂糖为基质的亲和层析填料，专为IgG及抗体片段的高效捕获与纯化而设计，适用于从血清、腹水、细胞培养上清等复杂样本中快速分离免疫球蛋白。

背景与原理

抗体亲和纯化的核心在于Protein A与Protein G对IgG Fc区域的高亲和力与特异性。PurKine™ 蛋白A/G树脂将Protein A的四个Fc结合结构域与Protein G的两个Fc结合结构域整合于单一重组配基中，覆盖更广泛的物种与亚型范围，可同时识别人、小鼠、大鼠、兔、山羊等多物种IgG。高度交联的琼脂糖基球赋予树脂优异的机械强度，耐受高达300 cm/hour的线性流速，适合在低压或中压层析系统中进行高流速纯化。

应用领域

• 科研：单克隆/多克隆抗体、抗体片段（Fab、scFv、Dabs）的亲和纯化与富集
• 诊断：血清或细胞培养上清中IgG的快速捕获，用于质控或下游标记
• 工艺开发：抗体药物早期筛选、小规模工艺优化与放大研究

产品参数

中文名称	蛋白A/G树脂(4%交联)-PurKine™
英文名称	PurKine™ Protein A/G Resin 4FF
产品货号	BMR2070
产品形式	液体溶液，含50%的填料匀浆，溶液为：20%乙醇溶液。
储存缓冲液	含有20％乙醇的PBS缓冲液。
保存建议	从发货之日起，2-8°C可稳定保存一年，不要冻结该产品。
运输条件	冰袋运输（蓝冰）
警告	本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。

使用说明

实验步骤

A/G 用适量的蛋白树脂装柱，流干保护液。
2 Binding buffer 3 向柱中加入倍柱体积。平衡树脂，流干后，再重复次。
将处理好的蛋白提取物样本（蛋白提取物与等体积的 Binding buffer混合制备样本）加入树脂中孵育。注意收集流穿液，可通过SDS-PAGE分析。
注意：为了最大限度结合，样本可在或室温与树脂孵育，注意不要超过树脂的载量。4℃ 30 min
2 Wash Buffer SDS-PAGE 6 向柱中加入倍柱体积，去除非特异性吸附蛋白。注意收集洗杂液用于检测分析，重复次。
5- Elution Buffer向柱中加入 10 倍柱体积的洗脱蛋白，或直至流出物OD280 nm稳定，收集洗脱液并立即用 Neutralization Buffer中和至（洗脱液体积）。pH 7.4 1/10
SDS-PAGE Western blotting 检测和鉴定含有目标蛋白的组分。通过紫外分光光度计，或。

柱子保存

用倍柱体积的2 Binding buffer 2 和倍柱体积的去离子水依次清洗平衡柱，重复次。然后加入倍柱体积的乙醇，重复次。2 2 20% 1 加入等体积含乙醇的作为贮存缓冲液，保存，防止树脂被细菌污染。20% PBS 4℃

在位清洗

一般情况下，树脂至少可以使用次。当非特异性蛋白的增多和聚集导致流速和载量下降时，需要对树脂进行清洗。5

去除沉淀或变性的蛋白质：

用倍柱体积的盐酸胍溶液洗柱。最后用倍柱体积（）洗柱。2 6 M 5 PBS pH 7.4

去除非特异性吸附蛋白：

用倍柱体积的乙醇或3 70% 1% Triton X- 5 7.4 100 洗柱。最后用倍柱体积 PBS（pH ）洗柱。

常见问题

问题	原因	解决建议
反压过高	柱子被堵塞	在位清洗
柱子被堵塞	样品中有沉淀	通过或滤膜过滤样品0.22 μm 0.45 μm
没有抗体	目标抗体浓度很低	使用与树脂偶联的特异性抗原纯化抗体
目标抗体对低洗脱缓冲液敏感pH	-	洗脱后立即用中和Neutralization Buffer
IgG 亚型不能和树脂结合	-	尝试其他亲和层析介质纯化抗体