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常见FAQ

探索生物科技前沿,分享创新研究成果

常见FAQ 10-27

FLAG标签抗体能否识别DDDDK序列?

不能,它只能特异性识别FLAG标签蛋白的特异性序列DYKDDDDK。如有疑问,请联系support@abbkine.com。...

常见FAQ 10-27

不进行透化步骤,鬼笔环肽能直接染色固定后的细胞吗?

理论上来说,鬼笔环肽分子量较小,染色细胞可以不进行透化,但标记染料后的鬼笔环肽分子量较大,不进行透化步骤,染色效果不好,还是建议透化后染色。...

常见FAQ 10-27

该试剂盒可以用于流式检测吗?

可以。...

常见FAQ 10-27

该染料用乙醇溶解后,-20℃保存,后面使用时发现有絮状沉淀,应如何处理?

待试剂恢复室温后,可以超声溶解。絮状产品溶解后,不会影响产品的使用效果。...

常见FAQ 10-27

该荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少?

该抗体激发波长为593nm,发射波长为618nm。...

常见FAQ 10-27

该抗体是否可以用于ELISA实验?

该抗体未做过ELISA验证,如有需要,请联系support@abbkine.com参加有奖反馈的活动。...

常见FAQ 10-27

细胞样本可以用反复冻融法裂解吗?

可以,参考:放在-80冻15min,迅速37度水浴5-10min,短暂涡旋,裂解细胞...

常见FAQ 10-27

细胞用反复冻融法处理的具体步骤是什么?

放在-80冻15min,迅速37度水浴5-10min,短暂涡旋,裂解细胞,提醒使用耐冻的离心管;如果样本量较少,5min即可完成冻/融(实际操作1mL细胞悬液);核心是速冻速融,缓慢冷冻会形成大冰晶,主要存在于细胞外,导致细胞脱水但不易破碎;缓慢融化会重结晶,进一步破坏细胞结构,但速冻速融总体效率更高。...

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