常见FAQ
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该荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少？
激发波长为562nm，发射波长为576nm。...
该试剂盒的纯化速度是？
一秒钟滴一滴的速度，客户如果想流快一点，可以用洗耳球适当加压，其它的步骤，比如保护液流出，洗涤，活化，都可以加快速度，但是关键步骤建议不要加快，正常速度即可，因为客户需要边接洗脱液，边做检测，所以如果太快反而会影响检测。...
该试剂盒偶联的产物不具有荧光基团，那如何验证偶联效果？
如果偶联的是普通一抗，可以通过直接法ELISA进行验证；如果是偶联二抗，可以通过间接法ELISA进行验证。如果是偶联蛋白抗原，可以用双抗原夹心法ELISA进行验证。...
标签抗体识别的蛋白条带和GFP空载分别在什么位置?
重组蛋白的条带位置根据具体蛋白的分子量来确定，GFP空载条带的位置在27KD。...
如果Elikine系列部分产品Assay Buffer和Sample Buffer出现沉淀，是什么原因？应该如何处理？
针对Elikine系列部分产品Assay Buffer和Sample Buffer出现沉淀的说明如下： 1） Elikine系列部分产品Assay Buffer和Sample Buffer中含有动物血清（目的是减少非特异性结合），个别批次可能会出现沉淀，沉淀属于正常现象，不影响产品性能；您可以建议客户尝试37℃加热溶解沉淀0.5h-1h；若不能完全溶解，可以使用过滤的方式去除沉淀后继续使用； 2）......
纯化20-30 mL血清中的IgG，需要多少填料呀？如何选择产品规格？
产品规格为实际填料体积，每毫升载量为10 mg IgG，同一样本，在纯化柱的载量范围内，推荐使用1支装1毫升规格，超出2 mL的部分可通过多次过柱子，最后统一洗脱的方式进行全部纯化。若为多个不同样本，考虑不同样本之间重复使用相同柱子，可能会存在柱子清洗不干净样本间交叉污染的情况，推荐使用5只装1毫升规格，不同样本使用不同柱子。...
该试剂盒染色的原理是什么？
该试剂盒运用一种活细胞荧光示踪探针，可以通过被动扩散进入细胞，与细胞内蛋白共价结合，是一种长效细胞示踪染料。一旦进入细胞，非荧光性的染料会被胞内酯酶水解，产生绿色荧光。这些荧光产物只能积聚在具有完整细胞膜的细胞中，因此死细胞无完整细胞膜不能被染色。该染料对 pH 变化不敏感，可以由甲醛或 Glutaric dialdehyde 固定。...
公式中的n是指稀释倍数吗？
是的。如有疑问，请联系support@abbkine.com进行详细咨询。...
