Lipo3.0高效转染试剂-SuperKine™

Name: Lipo3.0高效转染试剂-SuperKine™
Brand: Abbkine
SKU: BMU111
Price: 298 CNY
Availability: InStock

SuperKine™ Lipo3.0 Efficient Transfection Reagent

产品货号

BMU111

产品特点：

转染效率高：对HEK293、HeLa等常规动物细胞转染效率达90–95%

兼容性强：血清与抗生素存在不影响转染效果，无需更换培养基

操作便捷：即用型液体，无需额外配制，可直接加入完全培养基

低细胞毒性：优化的脂质配方减少对细胞的损伤

广泛适用：适用于质粒DNA、siRNA等多种核酸类型转染

选择规格

0.5 mL

¥298

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1.5 mL

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1.5ml×5

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活动截止时间：2024年1月31日

产品概述

SuperKine™ Lipo3.0高效转染试剂是一种新型阳离子脂质体转染试剂，专为动物细胞质粒DNA与siRNA的高效递送而设计。该试剂以即用型液体形式提供，可直接与核酸形成复合物后加入完全培养基，无需更换培养基即可实现高转染效率。

背景信息
阳离子脂质体是目前体外细胞转染的主流载体之一，其原理是通过带正电的脂质体与带负电的核酸形成稳定复合物，进而与细胞膜表面负电荷相互作用，促进核酸内吞。SuperKine™ Lipo3.0在此基础上优化了脂质组分比例与表面电荷密度，使其对常规动物细胞（如HEK293、HeLa等）的转染效率可达90–95%，且不受血清或抗生素干扰，转染前后无需更换培养基，显著简化实验流程。

应用领域

该试剂适用于细胞培养场景下的基因功能研究、蛋白表达验证、RNA干扰实验及药物靶点筛选，特别适合需要高转染效率且需保持细胞状态的体外研究。

产品参数

中文名称	Lipo3.0高效转染试剂-SuperKine™
英文名称	SuperKine™ Lipo3.0 Efficient Transfection Reagent
产品货号	BMU111
产品形式	液体形式
试剂盒组分	转染试剂
分子	Transfection
注意事项	• 使用高纯度的、无内毒素的 DNA 或 siRNA 有助于获得较高的转染效率。 • 需使用无抗生素和无血清培养液配制转染试剂/核酸混合物，避免反应体系中存在抗生素或血清而干扰转染试剂与 DNA（siRNA）形成混合物。 • 转染前细胞必须处于良好的生长状态。 • 转染试剂不能涡旋或离心，宜缓慢晃动混匀。 • 转染后无需去掉混合物或更换培养基，如果转染后需要更换新鲜培养基，可在加入混合物 4-12 h 后更换生长培养基，不会降低转染活性。 • 转染试剂使用后请立即盖好盖子，避免长时间暴露在空气中，影响转染效率。 • 转染 siRNA 时，所有耗材均需要是 RNase-free。
保存建议	4℃，保存12个月。
运输条件	冰袋运输（蓝冰）
警告	本文列出的产品仅供研究使用，不适用于人类或临床诊断。我们产品所推荐应用，不是建议使用我们的产品去违反任何专利或许可证。对于使用本产品可能发生的专利侵权或其他违规行为，我们不承担任何责任。

使用说明

自备耗材

细胞培养板、可调节式移液枪及枪头、1.5 mL无菌离心管
Opti-MEM或其它无血清、无抗生素细胞培养基
无内毒素的 DNA、siRNA
CO2培养箱

实验步骤

A. DNA转染

转染前一天细胞接种于合适的器皿，使其在转染时密度为 70-80%。
在进行转染前，更换新鲜的培养液。
转染试剂/DNA混合物制备：

(1) DNA-Opti-MEM：在 1.5 mL无菌离心管中加入 25 μL Opti-MEM 或其他无血清、无抗生素培养基，并添加 0.5 μg DNA（以 24孔板每孔转染 0.5 μg DNA为例，参见表一），用移液器轻轻混匀。
(2) 转染试剂-Opti-MEM：在另一个 1.5 mL无菌离心管中加入 25 μL Opti-MEM或其他无血清、无抗生素培养基，并添加 0.5-2.5 μL转染试剂（通常转染试剂（μL）:质粒 DNA（μg）比例为 1:1-5:1，推荐使用 3 μL转染试剂/μg DNA），用移液器轻轻混匀。
(3) 将转染试剂-Opti-MEM滴加至 DNA-Opti-MEM中，用移液器轻轻混匀，室温静置 10-15 min后可用于转染。

表 1. 不同孔板的试剂推荐添加量

试剂	96孔板	48孔板	24孔板	12孔板	6孔板	6 cm皿	10 cm皿
完全培养基	0.1 mL	0.25 mL	0.5 mL	1 mL	2 mL	5 mL	15 mL
细胞数量	1-4×10⁴	0.25-1×10⁴	0.5-2×10⁵	1-4×10⁵	0.25-1×10⁶	0.5-2×10⁶	1.5-6×10⁶
DNA-Opti-MEM
Opti-MEM	5 μL	12.5 μL	25 μL	50 μL	125 μL	250 μL	750 μL
DNA	0.1 μg	0.25 μg	0.5 μg	1 μg	2.5 μg	5 μg	15 μg
转染试剂
Opti-MEM	5 μL	12.5 μL	25 μL	50 μL	125 μL	250 μL	750 μL
Lipo3.0高效转染试剂	0.3 μL	0.75 μL	1.5 μL	3 μL	7.5 μL	15 μL	45 μL
转染试剂/DNA混合物	10 μL	25 μL	50 μL	100 μL	250 μL	500 μL	1,500 μL

注意：上表推荐转染比例为 3 μL转染试剂/μg DNA，因不同的细胞类型和培养条件，最佳的转染条件不同，可在转染试剂（μL）:质粒 DNA（μg）为 1:1-5:1自行优化转染条件

转染：将转染试剂/DNA混合物滴加至培养基中，轻轻晃动培养器皿使转染试剂/DNA均匀分散。
继续培养 24-72 h，收取细胞，用适当的方法进行检测。

B. siRNA转染

注意：siRNA转染仅适用于转染效率高的细胞。

转染前一天细胞接种于合适的器皿，使其在转染时密度为 70-80%。
在进行转染前，更换新鲜的培养液。
siRNA配制：将 siRNA用 RNase-free H₂O配制成 20 μM储存液。
转染试剂/siRNA混合物制备：

(1) siRNA-Opti-MEM：在 1.5 mL无菌 RNase-free离心管中加入 25 μL Opti-MEM或其他无血清、无抗生素培养基，并添加 1 μL 20 μM siRNA储存液（以 24孔板每孔转染 20 pmol siRNA为例，参见表二），用移液器轻轻混匀。
(2) 转染试剂-Opti-MEM：在另一个 1.5 mL无菌 RNase-free离心管中加入 25 μL Opti-MEM或其他无血清、无抗生素培养基，并添加 0.8-2 μL转染试剂（通常转染试剂（μL）:siRNA（10 pmol）比例为 0.4:1-1:1，推荐使用 0.6 μL转染试剂/10 pmol siRNA），用移液器轻轻混匀。
(3) 将转染试剂-Opti-MEM滴加至 siRNA-Opti-MEM中，用移液器轻轻混匀，室温静置 10-15 min后可用于转染。

表 2. 不同孔板的试剂推荐添加量

试剂	96孔板	48孔板	24孔板	12孔板	6孔板	6 cm皿	10 cm皿
完全培养基	0.1 mL	0.25 mL	0.5 mL	1 mL	2 mL	5 mL	15 mL
细胞数量	1-4×10⁴	0.25-1×10⁴	0.5-2×10⁵	1-4×10⁵	0.25-1×10⁶	0.5-2×10⁶	1.5-6×10⁶
siRNA-Opti-MEM
Opti-MEM	5 μL	12.5 μL	25 μL	50 μL	125 μL	250 μL	750 μL
siRNA	4 pmol	10 pmol	20 pmol	40 pmol	100 pmol	200 pmol	600 pmol
转染试剂
Opti-MEM	5 μL	12.5 μL	25 μL	50 μL	125 μL	250 μL	750 μL
Lipo3.0高效转染试剂	0.24 μL	0.6 μL	1.2 μL	2.4 μL	6 μL	12 μL	36 μL
转染试剂/siRNA混合物	10 μL	25 μL	50 μL	100 μL	250 μL	500 μL	1,500 μL

注意：上表推荐转染比例为 0.6 μL转染试剂/10 pmol siRNA，因不同的细胞类型和培养条件，最佳的转染条件不同，可在转染试剂（μL）:siRNA（10 pmol）为 0.4:1-1:1自行优化转染条件。

转染：将转染试剂/siRNA混合物滴加至培养基中，轻轻晃动培养器皿使转染试剂/DNA均匀分散。
继续培养 24-72 h，收取细胞，用适当的方法进行检测。

结果展示

表 3. 不同细胞转染效率数据表

细胞	Abbkine	Brand A	Brand B	Brand C
HEK293	＞95%	95%	90-95%	90-95%
HEK293T	97-98%	＞98%	97-98%	95%
Hela	88-90%	＞90%	85-90%	85-90%
COS-7	85-88%	88-90%	90%	85%
MCF-7	60-65%	50-60%	60-65%	60-70%
HepG2	35-40%	45%	40-45%	35%
U2OS	35-40%	40-45%	45%	35%
HUVEC	35-40%	45%	40-45%	35%

图 1. HEK293T细胞（A）、Hela细胞（B）、Cos-7细胞（C）使用 SuperKine™ Lipo3.0高效转染试剂转染效果图

（图片位置）

注意事项

使用高纯度的、无内毒素的 DNA或 siRNA有助于获得较高的转染效率。
需使用无抗生素和无血清培养液配制转染试剂/核酸混合物，避免反应体系中存在抗生素或血清而干扰转染试剂与 DNA（siRNA）形成混合物。
转染前细胞必须处于良好的生长状态。
转染试剂不能涡旋或离心，宜缓慢晃动混匀。
转染后无需去掉混合物或更换培养基，如果转染后需要更换新鲜培养基，可在加入混合物 4-12 h后更换生长培养基，不会降低转染活性。
转染试剂使用后请立即盖好盖子，避免长时间暴露在空气中，影响转染效率。
转染 siRNA时，所有耗材均需要是 RNase-free。

草莓时刻：除了提供高效的转染试剂，Abbkine还提供 SuperKine™ 超敏型细胞增殖检测试剂（CCK-8）（BMU106）以及一系列细胞状态检测产品，如双染细胞凋亡检测试剂盒（KTA0002）、TUNEL细胞凋亡检测试剂盒（KTA2010/KTA2011）等。扫描右侧二维码，关注 Abbkine公众号，了解更多 Abbkine产品信息。