常见FAQ
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请问我的样本溶液呈现蓝色，可以使用该试剂盒吗？
尽量避免使用在酸性条件下呈蓝色或接近蓝色的样本，否则对本试剂盒的检测结果产生干扰；...
该标签抗体是否可以做流式实验？
推荐与本公司的IFKine系列二抗配合使用，可以进行流式细胞仪检测，如有疑问，请联系support@abbkine.com进行详细咨询。...
能否对真核细胞进行线粒体染色来测其PMF的变化？
可以，对真核细胞进行线粒体染色来测其PMF的变化，由于更高的膜电位引起染料分子发生自聚作用，使得染料的荧光往红色发射波长处迁移，红色荧光强度增高，此时红色/绿色荧光信号比高。质子离子载体比如CCCP，通过去除质子梯度来破坏线粒体膜电位，从而导致红色荧光强度降低，此时红色/绿色荧光信号比降低。DiOC2(3)的最大激发和发射波长约482nm和497nm。经DiOC2(3)标记的细胞用流式细胞仪分析（......
小鼠血清样本，参考的正常ast含量51U/L，但是用你们试剂盒计算出来是2.25U/ml
2.25U/ml对于小鼠小鼠血清样本时正确的范围。试剂盒血清（浆）单位定义：每小时每 mL 血清样品催化产生 1 µmol 丙酮酸的量为一个 GOT 活力单位。可以自行比对一下单位定义是否一致，然后根据公式进行换算...
关于标曲的测定，NADPH和NADP的标曲是一样的，计算样本中NADPH和NADP的含量时，只用测一次是吗？
样本中NADPH和NADP的含量的计算都可以通过这一个标准曲线进行计算。它们的浓度和吸光度关系是相同标准的。...
用该染料染色后，再把细胞固定，荧光信号会保留吗？
染色后不可以进行固定步骤。无法保证染料在固定或任何后续洗涤步骤中都会保留。我们建议在染色后尽快对活细胞进行检测。...
请问动物组织加了蛋白去除试剂匀浆后可以测蛋白浓度吗？如果不可以该怎么测蛋白浓度呢
加了蛋白去除试剂匀浆后的样本是不能做蛋白定量的，不准确的，如果要检测蛋白浓度要么平行准备两份样本一份加PBS或者其他合适的溶液匀浆，一份加蛋白去除试剂处理后进行GSH、GSSG的检测。...
该试剂盒上样过程中，如何避免蛋白样本的损耗？
增加洗脱次数，如洗脱三次。...
