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常见FAQ

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常见FAQ 10-27

该试剂盒可否对死细胞进行染色?

不可以的,该染料是活细胞通过被动扩散进入细胞,与细胞内蛋白共价结合,是一种长效细胞示踪染料。这些荧光产物只能积聚在具有完整细胞膜的细胞中,因此死细胞无完整细胞膜不能被染色。但是活细胞被染色之后,可以由甲醛或 Glutaric dialdehyde 固定。...

常见FAQ 10-27

处理组细胞染色后既有绿光又有红光的是为什么呢?

双染情况可能是活细胞出现凋亡或膜损伤或者酯酶还有活性...

常见FAQ 10-27

怎么设置酶标仪

选择多功能酶标仪-检测方式选择“Flourescene Intensity"-Ex/Em=488/525 nm-Gain “Manual 65”-Intreration time “20 μs"...

常见FAQ 10-27

标准孔和样品孔必须要减去空白孔(0µg/mL)的数值吗?

做标曲和计算浓度都需要减去空白孔的值,结果更准确...

常见FAQ 10-27

如何避免提取的核少,细胞杂质多?

建议客户离心分离吸取上清液动作轻柔,仍有杂质可再离心一次。...

常见FAQ 10-27

如何用ELISA Kit辨别阳性阴性?

关于临界值的问题,请参见以下内容: 取一定量(通常少量即可)的阴性血清样品,使用一些孔进行测试,临界值是阴性血清样品的平均值乘以2或3。...

常见FAQ 10-27

如果实验所得ELISA板的最终结果为蓝色,可能是什么原因?

1.未加实验终止液;2.终止液失效。...

常见FAQ 10-27

该荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少?

激发波长为562nm,发射波长为576nm。...

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