常见FAQ
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该试剂盒的检测范围是多少呢？说明书上没有相关信息。
不同毒物对细胞的毒性不同，这个试剂盒的结果就是通过测定细胞释放的LDH来估算细胞的存活百分比的，所以对不同的样本检测结果不同，检测参考范围需要客户按照说明书用对照组细胞分别进行对照处理和TritonX-100处理，分别得到0%和100%活力的吸光度值。...
膜内参条带上面出现一条深色的杂带，是什么原因？
膜内参条带经常出现深色条带，这是普遍现象，可能是膜蛋白上有蛋白修饰现象造成的。...
有结晶应该如何处理？
1、需要考虑染色工作液PH是否有进行调整、PH仪是否有校准、x-gal使用前是否提前温浴1小时； 2、观察前加入适量70%乙醇进行洗涤，70%乙醇可在短时间内溶解结晶，待结晶溶解消失后再更换成PBS或生理盐水...
纯化之后的样本中如果存在少量低分子量杂带，是什么原因？应如何解决？
如果低分子量条带在原液中不存在，说明是在纯化过程中，靶蛋白出现降解，建议在低温下进行。去除保护液和洗杂的流速可以快一些，但是上样和洗脱的速度尽量不加快。...
如何为该试剂染色实验准备死细胞对照？
有两种简单的方法。一种是通过60°C放置20分钟热灭活细胞。第二种是将细胞放入70%乙醇，乙醇固定的细胞可以在四度冰箱中长时间保存直到使用，可达好几年。...
该抗体做的预实验的样本有哪些呢？
脑组织、乳腺，293T。...
该荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少？
该抗体激发波长为562nm，发射波长为576nm。...
如果标签序列插在整个序列的中间位置，该抗体是否可以识别？
本产品对标签蛋白是在肽段的中间还是末端的识别有差异，如果标签蛋白在肽段中间，易受到空间位阻的干扰，导致抗体无法识别；如果标签蛋白在肽段的末端，标签蛋白不易受到空间位阻的干扰，易于识别。...
