常见FAQ
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染色后，没有荧光信号，是什么原因？
1. 检查储液、工作液配制是否有误。 2. 固定及透化步骤尤为重要，使用新鲜配置的4%多聚甲醛进行固定，使用新鲜配置的0.5% Triton X-100 进行透化。摸索最佳的固定及透化时间。 3. 摸索最佳染色工作液浓度及染色时间。...
该类试剂盒的标准品稀释液中偶见沉淀，应如何处理？
为了避免基质效应，ELISA 试剂盒针对不同的样本都会配备不同的稀释液。一些稀释液，特别是血清稀释液的配方中，会含有一些动物蛋白成分（比如 BSA）和溶解度较低的盐。这些成分在低温或是稀释液微量蒸发的情况下，会出现结晶或浑浊的现象。在试剂盒开发的过程中，我们研发人员开展的大量验证实验表明，稀释液的沉淀不会影响试剂的使用性能。...
该抗体可以做组织的IF吗?
可以。...
该试剂盒能不能染组织切片？
可以染，可以用免疫组化的方法进行前处理，并于胃蛋白酶消化一下，使细胞疏松，再染色。...
该试剂盒是否适用于死亡细胞的定量检测？
可以。...
如果检测样本是哺乳动物来源，请置于 37℃孵育 5 min，如果不立即做实验，可以放在室温吗?
不可以，可以放在37℃保持温度，实验前再拿出来加样...
抗体中甘油的作用是什么？
甘油是可以减慢抗体分子之间的碰撞，起到抗体保护剂的作用。...
该荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少？
激发波长为593nm，发射波长为618nm。...
