常见FAQ
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预培养后，更换培养基需要细胞计数吗？
一般情况下用胰蛋白酶处理对数增长期的细胞，用血球计数盘计数，制备成一定浓度的细胞悬液即可。如果想要精密计数细胞的话，可以预培养后取培养基用血球计数盘进行计数。...
可以用细胞裂解液，比如Ripa 裂解细胞吗？
细胞中γ-GT的提取时可加 Extraction Buffer 后超声波处理，不能用细胞裂解液处理细胞（防止因为蛋白质变性导致酶失活）。...
Substrate Mix Working Reagent 置于 37℃（哺乳动物）孵育 5 min后,怎么保存
务必保持在37℃，临用前拿出来加样。酶标仪有控温功能可将温度调至37℃...
该试剂盒染核的原理是什么？
该试剂盒是运用细胞核探针，结合细胞核中的DNA，从而对细胞核进行染色。...
该试剂盒里面的Nuclear Dye组分是对细胞进行活染还是固定后染色？
根据该试剂盒的实验步骤，是用70%乙醇对细胞进行固定，然后再进行细胞核染色。...
鬼笔环肽染色细胞骨架过程中，能使用甲醇固定细胞吗？
甲醇会破坏Actin蛋白，因此不能使用含有甲醇的固定液，尽量使用不含甲醇的甲醛进行固定。...
该试剂盒中荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少？
激发波长为593nm，发射波长为618nm。...
该细胞因子的稀释液是什么呢？
该细胞因子的缓冲buffer是：PBS，pH7.4...
