常见FAQ
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用小RNA干扰靶蛋白表达，条带位置可能会有哪些变化？
有文献显示，用小RNA干扰样本之后，可能会出现双条带或者是42KD和44KD出现任何一条。...
做WB时，如果靶蛋白跑条带有连接现象。这种现象可能的原因是什么？
1. 样品离子浓度高；2. 上样量过大；3. 上样与跑电泳之间的间隔太长；4. 电泳时电压太高，发热导致扩散。...
在96孔中设置的空白孔如何加样呢？只加入工作液吗，加多少量？
这个实验不需要设置空白孔，0min的OD值可以做自身背景值的调零。所以不用设置空白孔。...
该试剂盒如果储存时间偏长染液吸出是无色，这应该如何处理？
该试剂盒如果客户低温储存时间偏长，染料可能会低温析出，建议将瓶子振摇，然后水浴37度加热，混匀即可。...
该抗体识别的序列是什么？
该抗体识别人类Testis-specific serine/threonine-protein kinase 1蛋白的N段。...
细胞涂片染色后，四度避光可以保存多久？
理论上4摄氏度避光，可以在12-24 h观察，如果用抗荧光淬灭封片剂封片后可以保存2周以上。...
该试剂盒使用过程中有哪些注意事项？
1、使用新鲜样本；2、离心时选用合适的离心力；3、取出及抽吸EP管的动作应轻柔，从大规格枪头切换成小规格枪头，吸上层液体用大规格枪头，下层液体用小规格枪头。...
该荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少？
该抗体激发波长为493nm，发射波长为518nm。...
