常见FAQ
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该产品“拉”下来的蛋白量能确定吗？
本偶联产品的载量是确定的，1ml琼脂糖微球可以结合超过2mg的Flag抗体，在IP实验中，拉下来的蛋白量需要根据蛋白定量实验进行确定。...
CCK-8能否检测细菌细胞？
可以检测E.coli，但不能检测酵母细胞。向100 μl E.coli培养液中加入10 μl CCK-8溶液，并培养1-4个小时或过夜。...
请问 Extraction Buffer 可以用生理盐水或者PBS ph 7.4 代替吗？
用生理盐水或者PBS ph 7.4也可以提取样本MDA，但与Extraction Buffer相比结果会有差异。...
该荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少？
该抗体激发波长为493nm，发射波长为518nm。...
这个蛋白胶染色液(考马斯亮蓝)成分是G250还是R250？
该染色液中考马斯亮蓝的成分是G250。相对于R250考马斯亮蓝G-250与蛋白质的结合反应十分迅速，能选择地染色蛋白而几乎无本底色，可实现快速显色且低背景。...
该抗体抗原信息是否能提供？
该抗体为内参抗体，其抗原序列为保守序列，可在pubmed、uniprot等生物网站上查到，uniprot号为P60709。...
检测细胞培养液时，怎么设置对照组消除血清干扰
在检测细胞培养液中的乳酸脱氢酶时，由于血清含有乳酸脱氢酶，使用含血清的培养液会增加背景读数，在检测时一定要设置没有细胞，但加入了相同体积培养液的对照孔，以用于消除背景。血清含量越高，背景值越高。如果对于实验无明显影响，建议使用灭活血清，这样血清中的乳酸脱氢酶会被很大程度上失活，大幅降低背景。如果对于实验无明显影响，实验时可以使用无血清培养液或血清浓度较低的培养液，这样能有效降低血清中乳酸脱氢酶的本......
该试剂盒是否可以测葡萄糖消耗？
可以测，建议分别取生化反应前后的样本，并分别进行检测，计算葡萄糖含量变化的差值。...
