常见FAQ
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该荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少？
该抗体激发波长为593nm，发射波长为618nm。...
该试剂盒染色细胞的荧光可以进行荧光定量吗？
可以粗略定量，半定量，只需要用软件Image J 和IPP都可以定量荧光强度。...
孵育完之后暂时不测定应怎么处理？
96孔每孔加入 10ul 0.1M的HCL，盖上盖子，室温保存，24小时内检测值不会发生变化...
可以直接用提取的上清液测蛋白浓度吗？
不可以，提取液中含有蛋白沉淀剂，若采用蛋白浓度方式计算，需使用PBS重新提取再测定蛋白浓度；...
该试剂盒能否活染，长期培养并观察？
可以，该染料无毒，不影响细胞存活和形态变化。...
细胞用反复冻融法处理的具体步骤是什么？
放在-80冻15min，迅速37度水浴5-10min，短暂涡旋，裂解细胞，提醒使用耐冻的离心管；如果样本量较少，5min即可完成冻/融（实际操作1mL细胞悬液）；核心是速冻速融，缓慢冷冻会形成大冰晶，主要存在于细胞外，导致细胞脱水但不易破碎；缓慢融化会重结晶，进一步破坏细胞结构，但速冻速融总体效率更高。...
这款增强型抗体稀释液稀释抗体有什么使用上的建议吗？
在同样抗体用量的情况下，该增强型抗体稀释液有增强信号的作用。因此，在同样信号强度下，本产品较常规抗体稀释液，可大大减少一抗、二抗抗体用量。建议使用过程中可适当减少一抗、二抗抗体用量，充分封闭，即可获得较好的信号结果。...
染色后，没有荧光信号，是什么原因？
1. 检查储液、工作液配制是否有误。 2. 固定及透化步骤尤为重要，使用新鲜配置的4%多聚甲醛进行固定，使用新鲜配置的0.5% Triton X-100 进行透化。摸索最佳的固定及透化时间。 3. 摸索最佳染色工作液浓度及染色时间。...
