常见FAQ
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可以先把所有样本的 200 µL工作液和 15 µL L Working ReagentⅥ 提前配成混合液吗？
不可以，需要按照说明书的先后顺序依次加入 10 µL 样本、200 µL 工作液和 15 µL Working ReagentⅥ，一个孔一个孔加样...
请问一下想检测巨噬细胞释放NO，用这个试剂盒直接检测细胞上清液就可以吗？
细胞培养液中的NO水平很低，除非是经典的NO释放模型。我们建议检测细胞裂解液中NO水平。如果一定要检测细胞培养液，细胞培养时尽量少用一些细胞培养液，以浓缩NO。...
用血液样本的话，用生理盐水稀释可以吗？
生理盐水也可以，建议用PBS，防止PH值改变会影响蛋白活性。...
该试剂盒中荧光抗体的激发波长和发射波长分别为多少？
激发波长为493nm，发射波长为518nm。...
细胞样本较少时，为了防止细胞损失，不用PBS洗涤，可以吗？
建议至少洗涤2-3次，因为培养基里面的杂质很多，会粘在细胞膜上。洗涤之后充分离心再去除上清液，小心操作，不会有细胞损失的，细胞个数在一个数量级之内都没什么影响。...
开封之后，未用完的ELISA酶标板的保存方法和保存时间？
开封的酶标板应密封后在-20度保存，能保存一个月。...
该marker可以在显影仪里面显色吗？可以在奥德赛红外扫描仪里面显色吗？
该彩色预染蛋白质Marker (15-130 kDa)不能在显影仪里面显色，但是可以在奥德赛红外扫描仪里面显色。...
BCA的a液+b液配好成了墨绿色，时间一长发黑了，正常吗？
正常的，配好之后不用会有颜色变化，这个试剂都是现配现用，配完之后立即使用...
