常见FAQ
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做好的样本，几天之后荧光渐变消失，是什么原因造成的？
染色之后的活细胞状态良好的情况下会按照周期进行分裂，染料均分到下一代细胞中，经过多次分裂，细胞中的荧光染料含量就会比较低，显微镜观察就不明显。...
商品化的永生细胞（大鼠肾小管上皮细胞），会发生衰老吗？
永生细胞做衰老,这样不确定因素很大,我们要用有衰老倾向的细胞做检测。...
做WB应该用什么抗体作为内参抗体？
可使用Na+/K+-ATPase 抗体作为内参抗体...
APC（Ex/Em=633/635 nm），Abbkine有哪些产品可以完美地替代该染料标记的抗体？
A23620 Dylight 649, Goat Anti-Rabbit IgG，A23610 Dylight 649, Goat Anti-Mouse IgG，A23640 Dylight 649, Goat Anti-Rat IgG ，A23630 Dylight 649, Rabbit Anti-Goat IgG。以上染料的文献引用量已到30多篇，受到广大用户的信赖。...
请问该试剂盒是适用于人类和小鼠样本的通用型试剂盒吗？
该试剂盒是雌二醇 ELISA定量试剂盒，基于竞争性ELISA方法检定量检测样品中待测物含量，适用于人/鼠等多种样本，客户可以购买并做其它物种的相关验证，联系support@abbkine.com参加有奖反馈的活动。...
如何设定空白对照？
在不含细胞的培养基中加入CCK8，培养一定的时间，测定450 nm的吸光度即为空白对照。在做加药实验(细胞毒性实验)时，还应考虑药物的吸收，可在不含细胞，加入药物的培养基中加入CCK8，培养一定的时间，测定450 nm的吸光度作为空白对照。...
你好我想问问我的样品加了检测液后为什么颜色变成了蓝色。这与标曲的紫色不一致
样品是否有本底颜色，或者样本中 应避免存在：Ferric salts, iron salts, sucrose, glucose, ascorbic acid, SDS (>0.2%), sodium azid...
A2-A1 为负值，且A1 的值都大于1，是什么原因呢？
样本和工作液混匀后很快由橘黄色变成红褐色，A1 值会很大(＞1)，且 A2-A1 出现负值，说明酶活性比较高，可将样本的提取上清液用提取液或蒸馏水稀释。另外，工作液配好后一定要尽快使用；检测时间不宜过长，如果是细胞和组织样本建议反应时间不超过五分钟，检测值低的血清样本可以适当延长时间 。...
